Linia simiană, un singur pliu transversal palmar: care este problema, Cauze, Simptomele, diagnosticare, tratament, profilaxie

Unică cută palmară; Pliul palmar transversal; Pliul palmar; pliul simian

Linia simiană, cunoscut și sub numele de pliu palmar transversal unic, este un semn anatomic al mâinii, în care linia vieții și linia capului se îmbină și formează o singură linie orizontală.

Termenul mai vechi „pliu de maimuță” nu mai este folosit., deoarece tinde să fie negativ.

Acest fenomen poate fi asociat cu anumite afecțiuni medicale și poate atrage atenția medicilor și pacienților..

Ce este o linie simiană?

Linia simiană – aceasta este o anomalie a liniilor de pe palmă, în care linia vieții și linia capului se îmbină și formează o singură linie orizontală. Există de obicei trei linii principale în palma unei persoane.: linia inimii, linia capului și linia vieții. Cu toate acestea, linia simiană poate duce la absența sau combinarea liniilor capului și vieții într-una singură..

Cauzele liniei Simian

A avea o singură cută palmară este adesea normală. Cu toate acestea, poate fi asociat și cu diferite afecțiuni, afectând dezvoltarea psihică și fizică a unei persoane, inclusiv:

• Sindromul Down
• Sindromul Aarskoga
• sindromul Cohen
• sindromul alcoolic fetal
• Trysomyya 13
• Sindromul rubeolei
• Sindromul Ternera
• Sindromul Klinefelter
• Pseudohipoparatiroidism
• sindromul pisicii care plânge

Simptomele liniei Simian

Principalul simptom al liniei simiene este unirea liniei vieții și a liniei capului într-o linie orizontală în palma mâinii.. Alte simptome pot include:

• Lipsa de separare între viață și liniile capului.
• Creșterea liniei orizontale pe palmă.
• Posibile anomalii în dezvoltarea degetelor și a altor părți ale mâinii.

Când să vezi un medic

Dacă dumneavoastră sau copilul dumneavoastră aveți o linie simiană sau alte anomalii în palmă, ar trebui sa vada un medic, mai ales genetician sau pediatru. Medicul va efectua examinarea necesară și va da recomandări cu privire la pașii următori..

Intrebari, pe care medicul îl poate întreba

Un copil cu o singură cută palmară poate avea alte simptome și semne., care definesc colectiv un anumit sindrom sau stare. Diagnosticul acestei afecțiuni se bazează pe istoricul familial, istoricul medical și examenul medical complet.

Furnizorul dumneavoastră de asistență medicală poate pune întrebări precum, ca:

• Aveți antecedente familiale de sindrom Down sau altă tulburare, asociat cu un singur pliu palmar?
• Mai are cineva din familie o cută palmară solitară, fără alte simptome??
• Mama a băut alcool în timpul sarcinii??
• Ce alte simptome sunt prezente?

Pe baza răspunsurilor la aceste întrebări, istoricul medical și rezultatele examinării fizice pot necesita teste suplimentare.

Diagnosticul liniei Simian

Diagnosticul liniei simiene poate include o analiză a anatomiei mâinii și o evaluare a liniilor de pe palmă.. Pot fi necesare teste genetice suplimentare pentru a determina posibile tulburări.

Tratamentul liniei Simian

Linia simiană, obișnuit, este un semn anatomic si nu necesita tratament. Dar, dacă anomalia este asociată cu alte afecțiuni medicale, medicul poate prescrie un tratament adecvat.

Tratamentul acasă

Tratamentul la domiciliu nu este necesar pentru linia Simian, întrucât acesta este un semn anatomic și nu este asociat cu stilul de viață al pacientului.

Profilaxia liniei simiene

Deoarece descendența simiană este de obicei asociată cu factori genetici și embrionari, nu există profilaxie specifică. Cu toate acestea, un stil de viață sănătos și gestionarea sarcinii, așa cum este recomandat de un medic, pot ajuta la minimizarea riscului de anomalii..

În concluzie, linia simiană – este un semn anatomic al mâinii, care pot fi asociate cu diverse afecțiuni medicale. Dacă observi această anomalie, se recomanda consultarea unui medic pentru diagnostic si consultatie.

Surse și literatură folosite

Jones KL, Jones MC, de Campo M. Modele de malformație recunoscute. În: Jones KL, Jones MC, de Campo M, eds. Modelele recunoscute ale malformațiilor umane ale lui Smith. 8ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2022:cap 1.

Knoll J, Forsyth R, Pryor S. Genetica: metabolism și dismorfologie. În: Kleinman K, Mcdaniel L, Molloy M, eds. Manualul Harriet Lane. 22ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2021:cap 13.

Slavotinek AM. Dismorfologie. În: Kliegman RM, Sf. Geme JW, Bloom NJ, Shah SS, Tasker RC, Wilson KM, eds. Nelson Manual de Pediatrie. 21st ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020:cap 128.