LIKOPID
Material activ: gljukozaminilmuramildipeptid
Când ATH: L03AX
CCF: Droguri imunostimulatoare
ICD-10 coduri (mărturie): A15, B00, B00.5, B02.3, B18.1, B18.2, B97.7, J15, J31, J32, J35.0, J37, J42, L01, L02, L03, L08.0, L40, T79.3
Când CSF: 14.01.06
Producător: PEPTEK Company (Rusia)
Forma farmaceutică, compoziție și ambalare
Pastilele alb, rotund, Valium, teșit.
| 1 Fila. | |
| GMDP (gljukozaminilmuramildipeptid) | 1 mg |
Excipienți: lactoză, zaharoză, amidon de cartofi, metilceluloză, stearat de calciu.
10 PC. – ambalaje Valium planimetric (1) – cutii de carton.
10 PC. – ambalaje Valium planimetric (2) – cutii de carton.
Pastilele alb, rotund, Valium, un aspect și Valium.
| 1 Fila. | |
| GMDP (gljukozaminilmuramildipeptid) | 10 mg |
Excipienți: lactoză, zaharoză, amidon de cartofi, metilceluloză, stearat de calciu.
10 PC. – ambalaje Valium planimetric (1) – cutii de carton.
10 PC. – ambalaje Valium planimetric (2) – cutii de carton.
Acțiune farmacologică
Droguri imunostimulatoare, Activitatea biologică se datorează fagocitele prezența endoplasma și receptorii limfocitelor T GMDP.
De droguri stimulează funcționale (bactericid, citotoxice) Activitatea de fagocite (neutrofile, macrofage), imbunatateste proliferarea celulelor T- și în- limfocite, crește sinteza de anticorpi specifici.
Acțiunea farmacologică este realizată prin consolidarea producției de interleukină (Interleukina-1, Interleukina 6, IL-12), Factorul de necroză tumorală, alfa și gamma-interferon, Factorii de stimulare a coloniilor.
De droguri crește activitatea celulelor ucigase naturale.
Farmacocinetica
Absorbție și distribuție
Cmax de substanță activă în plasmă obținută prin 1.5 h după administrare. Biodisponibilitatea orală este 7-13%.
Gradul de legare de albumina din sange slab.
Metabolismul și excreția
Metaboliții activi nu formeaza.
T1/2 este 4.29 h . Excretată sub formă nemodificată, cea mai mare parte în urină.
Mărturie
In terapia combinată a statelor, însoțite de imunodeficiență secundară, inclusiv:
Pastilele 1 mg 10 mg (pentru adulti)
- Infecții cronice ale tractului respirator superior și inferior;
- Acută și bolile inflamatorii purulente cronice ale pielii și țesuturilor moi (incl. complicații postoperatorii septice);
- Cu infecție cu herpes (incl. atunci când oftalmogerpese);
- Când papillomovirusnoy infecție;
- În hepatita cronică virală B și C;
- Psoriazis (incl. atunci când formularul Arthropathic);
- Tuberculoza pulmonara.
Pastilele 1 mg (pentru copii)
- Acută și bolile inflamatorii purulente cronice ale pielii și țesuturilor moi;
- Infecții cronice ale tractului respirator superior și inferior, atât în faza acută, și în remisie;
- Dacă vreuna localizarea infecției cu herpes;
- În hepatita cronică virală B și C.
Dozare regim
Likopid® administrată sublingual sau în interiorul stomacul gol, pentru 30 minute înainte de a mânca.
Adulți la prevenirea complicațiilor postoperatorii Likopid® administrată sublingual de 1 mg 1 ori / zi pentru 10 zi.
La Tratamentul proceselor septice ale pielii și țesuturilor moi de greutate medie (incl. postoperatorie) Likopid® administrată sublingual de 2 mg 2-3 ori / zi pentru 10 zi.
La Tratamentul proceselor septice severe ale pielii și țesuturilor moi Likopid® interior numit 10 mg 1 ori / zi pentru 10 zi.
La Infecții cronice ale tractului respirator superior și inferior Likopid® administrată sublingual de 1-2 mg 1 ori / zi pentru 10 zi.
La tuberculoză pulmonară Likopid® interior numit 10 mg 1 ori / zi pentru 10 zi.
La forma usoara infecție cu herpes Likopid® administrată sublingual de 2 mg 1-2 ori / zi pentru 6 zi; la sever – pentru sublingual 10 mg 1-2 ori / zi pentru 6 zi. La oftalmogerpese Likopid® administrat oral la 10 mg 2 ori / zi pentru 3 zi. După o pauză 3 zi repeta tratamentul.
La leziuni ale colului uterin cu papilomavirus uman Likopid® interior numit 10 mg 1 ori / zi pentru 10 zi.
La Tratamentul psoriazisului Likopid® administrat oral la o doză 10-20 mg 1-2 ori / zi pentru 10 zile și apoi în fiecare zi altele 10-20 mg pentru următoarea 10 zi, la severă și o zonă mare a prejudiciului (incl. atunci când formularul Arthropathic) – interior 10 mg 2 ori / zi pentru 20 zi.
Copiii în vârstă de 1 An la 16 an Likopid® administrate sub formă de comprimate 1 mg.
La tratarea infecțiilor respiratorii cronice și boli inflamatorii cronice ale pielii Likopid® administrat oral la o doză 1 mg 1 ori / zi pentru 10 zi.
La tratamentul infecțiilor herpetice medicament prescris doză orală 1 mg 3 ori / zi pentru 10 zi.
La tratamentul hepatitei cronice virale B și C – doză orală 1 mg 3 ori / zi pentru 20 zi.
Nou-nascutii la Desigur prelungite de boli infecțioase (incl. pneumonie, bronșită, enterocolită, sepsis, complicații postoperatorii) Likopid® administrat oral la o doză 500 g 2 ori / zi pentru 7-10 zi.
Efect secundar
Poate: la începutul tratamentului – creșterea temperaturii corpului până la 37,9 ° C (este de scurtă durată, Se rulează independent și nu necesită întreruperea de droguri).
Contraindicații
- Tiroidita autoimuna, in faza acuta;
- Boli, însoțită de febră mare sau hipertermie (>38° C);
- Sarcina;
- Alăptarea (alăptarea);
- Hipersensibilitate la medicament.
Sarcina și alăptarea
Utilizarea medicamentului în timpul sarcinii și alăptării (alăptarea) contraindicată.
Precauții
Este nepotrivit la numirea în comun Likopid® cu medicamente sulfanilamidnymi și tetracicline.
Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și mecanisme de gestionare
Utilizarea medicamentului Likopid® Nu are nici un efect asupra capacității de a efectua munca, necesită reacții viteză atentie si psihomotorii a crescut.
Supradozaj
În prezent, cazuri de droguri supradozajului Likopid® nu au fost raportate.
Interacțiuni de droguri
Într-o aplicație Likopid® Aceasta crește efectul antibioticelor din grupul penicilinelor semisintetice de, cefalosporine, derivați polienă, fluorochinolone, sinergie marcate cu agenți antivirali și antifungici.
Antiacide și adsorbanți, în timp ce utilizarea de Likopid® reduce în mod semnificativ biodisponibilitatea acestuia.
GCS în timp ce cererea de a reduce eficacitatea Likopid®.
Condițiile de furnizare a farmaciilor
Medicamentul este eliberat în baza de prescriptie medicala.
Condiții și termeni
Lista B. De droguri ar trebui să fie stocate într-un loc uscat, protejat de lumină, inaccesibile copiilor la temperatura de maximum 25 ° C. Termen de valabilitate – 5 an.
