LAZOLVAN

Material activ: Amʙroksol
Când ATH: R05CB06
CCF: Medicamentele mucolitice și expectorant
ICD-10 coduri (mărturie): J15, J20, J42, J44, J45, J47, R05
Când CSF: 12.02.02
Producător: Boehringer Ingelheim EI A.E. (Grecia)

Forma farmaceutică, compoziție și ambalare

◊ Pastilele rotund, albă sau ușor gălbuie, plat pe două laturi, cu margini teșite, cu o linie mediană pe una din fețe și inscripționate “67DIN”, relief pe ambele părți de separare riscurilor, pe cealaltă parte a tabletei – un simbol al companiei.

Excipienți: lactoză, amidon de porumb uscat, dioxid de siliciu coloidal, stearat de magneziu.

10 PC. – blistere (2) – cutii de carton.
10 PC. – blistere (5) – cutii de carton.

◊ Sirop clare sau aproape clar, incolor incolor sau aproape, ușor vâscos, cu un miros aromatic de fructe.

Excipienți: hidroxietil, sorʙitola 70% soluție, glicerol 85%, benzoic, propilen glicol, aromă D9599, acid tartric, Apa purificata.

100 ml – flacoane de sticlă de culoare închisă (1) – cutii de carton.
250 ml – flacoane de sticlă de culoare închisă (1) – cutii de carton.

◊ Sirop clare sau aproape clar, incolor incolor sau aproape, ușor vâscos, cu un miros aromatic de fructe.

Excipienți: hidroxietil, sorʙitola 70% soluție, glicerol 85%, zaharină sodică dihidrat, benzoic, propilen glicol, Orange Essence 9/055600, aromă de caise 208166/40988, mentol, Apa purificata

100 ml – flacoane de sticlă de culoare închisă (1) – cutii de carton.
250 ml – flacoane de sticlă de culoare închisă (1) – cutii de carton.

Acțiune farmacologică

Medicamentele mucolitice. Ea are sekretomotornym, sekretoliticheskim și expectorant. Lazolvan^® lichefiază indiferență datorită stimularea celulelor seroase ale glandelor de mucoasa bronșică, Aceasta creste cantitatea de secreție de mucus și stimulează producerea de agent tensioactiv în alveole și bronhiile; normalizeaza raportul afectarea componentelor seroase și mucoase ale sputa. Prin activarea enzimelor de hidroliză și creșterea eliberării de lizozomii din celule Clarke, reduce vâscozitatea sputei. Aceasta crește activitatea motorie a cilia a epiteliului ciliat, crește sputa de transport mucociliar.

După administrarea orală, efectul terapeutic se dezvoltă după 30 minute și persistă pentru 6-12 h .

Farmacocinetica

Absorbție

După ambroxol orală aproape complet absorbit din tractul gastrointestinal. C_max concentrațiile plasmatice atinse după 2 h .

Distribuire

Legarea de proteinele plasmatice este de 80%.

Ambroxol penetrează bariera hemato-encefalică și bariera placentară, excretă în laptele matern.

Metabolism

Ambroxol este metabolizat în ficat pentru a forma acid glucuronic și dibromantranilovoy conjugate.

Deducere

T_1/2 – 1.3 h . Excretat prin rinichi sub formă de metaboliți hidrosolubili – 90%, în formă nemodificată – 5%.

Farmacocinetica în situații clinice speciale

T_1/2 creșteri în insuficiența renală cronică, severă, dar modificări în ficat uman.

Mărturie

Boli respiratorii acute și cronice, însoțită de eliberarea de mucus vâscos:

- Acute si bronsite cronice;

- Pneumonie;

- BPOC;

- Astmul bronșic cu obstrucție de descărcare spută;

- Bronsiectazii.

Dozare regim

Medicamentul este administrat sub forma de comprimate adult de 30 mg 3 ori / zi.

Dacă doriți pentru a spori efectul terapeutic poate fi atribuit pentru 60 mg 2 ori / zi. Tabletele sunt luate după o masă, cu puțin lichid.

Prepararea în sirop 15 mg / 5 ml administrat adulți și copii peste 12 an de 10 ml (2 lingurite) 3 ori / zi; copii în vârstă de 6 la 12 an – de 5 ml (1 lingură de ceai) 2-3 ori / zi; copii în vârstă de 2 la 6 an numi 2.5 ml (1/2 linguriță) 3 ori / zi; Copiii de până la 2 an – de 2.5 ml 2 ori / zi.

Prepararea în sirop 30 mg / 5 ml adulți și copii peste 12 an numi 5 ml (1 lingură de ceai) 3 ori / zi; copii în vârstă de 6 la 12 an – de 2.5 ml (1/2 linguriță) 2-3 ori / zi.

Luarea de droguri mai 4-5 zi este posibilă numai sub supraveghere medicală.

Lazolvan^® sub formă de sirop care trebuie luate în timpul meselor, cu puțin lichid.

Efect secundar

Din sistemul digestiv: utilizarea pe termen lung în doze mari – arsură, gastralgie, greață, vărsături.

Reacții alergice: erupții cutanate, urticarie, angioedem; in unele cazuri – Tipul de contact alergie; în câteva cazuri, – Reacțiile de tip anafilactic (incl. șoc anafilactic).

Lazolvan^®, obișnuit, bine tolerat.

Contraindicații

- Trimestrul I de sarcina;

- Hipersensibilitate la medicament.

DIN prudență trebuie prescris în II și III trimestru de sarcină, lactație (alăptarea), pacienții cu insuficiență renală și / sau insuficiență hepatică.

Sarcina și alăptarea

Studiile preclinice și o experiență clinică mare, nu a identificat impactul negativ al utilizării Mucosolvan^® asupra sarcinii și dezvoltării fetale. Cu toate acestea, utilizați Mucosolvan^® contraindicat în trimestrul I de sarcină. În numirea de droguri în II și III trimestru ar trebui să fie atent.

Ambroxol este excretat în laptele matern, dar atunci când este utilizat în doze terapeutice nu are efecte adverse la sugari.

Precauții

A nu se utiliza în combinație cu un antitusiv, împiedică eliminarea sputei.

Supradozaj

Simptomele de supradozaj la om nu au fost descrise.

Simptomele: greață, vărsături, diaree, dispepsie.

Tratament: , Induce voma, lavaj gastric se arată în primul 1-2 h după administrare; primirea de produse care conțin grăsime; tratament simptomatic.

Interacțiuni de droguri

Utilizarea simultană a medicamentelor antitusive duce la descărcarea de gestiune sputa dificultate pe fondul reducerii tuse.

Ambroxol creste penetrarea secreției bronșice de amoxicilină, tsefuroksyma, Eritromicină, doxiciclina.

Lazolvan^® compatibil cu medicamente, inhibarea activități generice.

Condițiile de furnizare a farmaciilor

De droguri este rezolvată de aplicare ca un agent Valium vacanță.

Condiții și termeni

De droguri este în formă de tablete trebuie să fie depozitate într-un loc inaccesibil pentru copii, la temperatura nu depășește 30 ° C. Termen de valabilitate – 5 an.

Prepararea în sirop 15 mg / 5 ml ar trebui să fie lăsat la îndemâna copiilor la sau peste 30 ° C; A nu se congela. Termen de valabilitate – 3 an.

Prepararea în sirop 30 mg / 5 ml ar trebui să fie lăsat la îndemâna copiilor la sau peste 30 ° C; A nu se congela. Termen de valabilitate – 5 an.