LAMIZIL UNO

Material activ: Terʙinafin
Când ATH: D01AE15
CCF: Agenți antifungici pentru uz extern
ICD-10 coduri (mărturie): B35.3
Când CSF: 08.02.02
Producător: NOVARTIS CONSUMER HEALTH S.A. (Elveția)

Forma farmaceutică, compoziție și ambalare

◊ Soluţie exterioare film formând 1% transparent sau usor mată, Cuplare, incoloră până la galben pal, cu miros de etanol.

Excipienți: Copolimer de acid acrilic si oktilakrilamida (Dermakril 79), trigliceride cu lanţ mediu, giproloza, etanol 96%.

4 g – laminat tuburi (1) prima deschidere sistem de control – ambalaje Valium planimetric (1) – pachete de carton din “fereastra”.

Acțiune farmacologică

Agenți antifungici pentru uz extern, allilamina derivate. Are un spectru larg de activitate antifungice. În concentraţii mici de Terbinafina oferă efect de fungicide împotriva dermophytes Trichophyton (incl. Trichophyton rubrum, Trichophyton mentagrophytes, Trichophyton verrucosum, Trichophyton violaceum, Tonsurans Trichophyton), Microsporum canis și Epidermophyton floccosum, mucegai (mai ales Candida albicans) şi unele ciuperci dimorfnah (Pityrosporum orbiculare sau Malassezia furfur). Activitatea împotriva drojdie, în funcție de specie, poate fi fungicid sau fungistatic.

Specific terbinafina schimbă stadiul incipient al biosintezei de steroli, ceea ce se întâmplă în ciuperci. Aceasta duce la o deficiență de ergosterol și la o acumulare intracelulară de scualen, provocând moartea celulelor ciuperca. Etapa terbinafina realizată prin inhibarea epoxidaza enzima squalene, localizat pe membrana celulară a ciupercii. Skvalenèpoksidaza nu este asociat cu citocromul P450 sistem. Terbinafina nu are niciun efect asupra metabolismului hormonilor sau alte medicamente.

Farmacocinetica

După aplicarea medicamentul Lamisil^® UNO pe piele solutia formează un neoŝutimuû transparent film, care rămâne pe piele pentru 72 h . Din filmul terbinafine pătrunde repede în stratul cornos al pielii: prin 60 minute dupa injectare 16-18% aplica doza găsite în rogovom strat. Eliberarea de Terbinafina este progresivă în natură, ingredientul activ este prezent în stratul de rogovom prin intermediul 13 zile într-o concentraţie, depășește concentrația minimă ingibiruûŝuû terbinafine în vitro relativ la dermatofitam.

Biodisponibilitatea sistemica este foarte mica. Atunci când o aplicaţie externă de absorbţie de droguri este mai puţin 5%. Lamizil^® UNO are activitate sistem mic.

Cuantumului recidiva după 3 luni de pregătire este redusă (nu mai mare 12.5%).

Mărturie

-Micoze (dermatofitoză) Stop (molia piciorului).

Dozare regim

Medicamentul este utilizat topic, singur.

Adulți și adolescenți cu vârsta de peste 15 an Filmul formează soluţie Lamisil^® Marca de UNO 1 ori pe ambele picioare, chiar dacă fungice de infectare este observat doar pe un picior. Acest lucru asigură distrugerea de ciuperci (dermatofitov), care pot fi găsite pe site-urile de la picior, în cazul în care înfrângere nu este vizual vizibile.

Înainte de a aplica droguri ar trebui să se spală și se usucă picioare şi mâini. Prima oprire o manipulate, apoi altul. Procedura de pornire pe mejpaltsevykh site-uri, trebuie să se aplice un strat uniform între degetele de la picioare şi în apropiere de întreaga suprafaţă, precum și pe partea de jos şi părţi ale piciorului, la o înălţime de 1.5 cm. Utilizaţi destul de droguri, necesare pentru a acoperi suprafața pielii, obișnuit 1/2 tuburi pentru prelucrare fiecare picior.

În același fel pentru a fi prelucrate si celalalt picior, chiar în cazul în care pielea arata sanatoasa. Soluţie uscate în 1-2 minute înainte de educaţie de film. După staţia de prelucrare care doriţi să vă spălaţi pe mâini.

Medicamentul nu trebuie aplicată din nou pe piele, tratate. Lamizil^® ADN-ul nu ar trebui să fie frecat în piele.

Efect secundar

Efectele secundare apar foarte rar, uşoare şi tranzitorii.

Reacții sistemice: rareori (< 1/10 000) – reacții alergice (eritem, roșeață, Dermatite buloase si urticarie).

Reacții locale: rareori (>1/1 000, < 1/100) – uscăciune, iritarea pielii sau senzaţie de arsură în tratate piele zona de medicaţie.

Contraindicații

- Hipersensibilitate la terbinafina sau la oricare dintre ingredientele inactive, membri ai medicamentului.

DIN prudență trebuie prescris medicamentul pentru ficat și / sau insuficiență renală, alcoolism, suprimarea osoase hematopoiezei măduvă, Tumorile, boli metabolice, boli vasculare ocluzive ale extremităților, precum și a copiilor sub vârsta de 15 an (din cauza lipsei de experienţă clinică suficiente).

Sarcina și alăptarea

Experiența clinică cu Lamisil^® UNO in timpul sarcinii este foarte limitat, astfel încât produsul poate fi utilizat doar pe condiții stricte.

Cunoscut, că terbinafina este excretat în laptele matern, Prin urmare, medicamentul nu trebuie să se desemneze în timpul alăptării.

IN Studiile experimentale Proprietățile teratogene de terbinafina nu este dezvăluită. Până în prezent, nu rapoarte de orice malformatie la utilizarea Lamisil^® UNO.

Precauții

Lamizil^® UNO nu este recomandat în caz de cronică fasciita Hyperkeratosis, cauzată de Tinea pedis (tip mokassinovogo).

Lamizil^® UNO este destinat numai pentru uz extern. Medicamentul nu trebuie aplicate la nivelul pielii, Aceasta poate provoca iritarea ochilor. În caz de contact accidental cu ochii Clătiţi bine cu apă curentă. Medicamentul poate fi administrat oral!

În cazul unei reacţii alergice la medicament filmul ar trebui eliminate folosind solventi organici (de exemplu,, Alcool denaturat) si apoi clatiti picioarele cu săpun şi apă.

Odată cu dezvoltarea de reacții alergice trebuie să se oprească de droguri.

Pentru rezultate optime, manipulate complot nu ar trebui să fie spălate în timpul 24 ore după procedură. Prin urmare, Lamisil^® UNO este recomandat să se aplice după duş sau baie, iar a doua zi din nou Spălaţi-vă picioarele în acelaşi timp.

Ar trebui să utilizeze această sumă de droguri, necesare pentru laminare pe ambele picioare, performante mai sus metodologia de procedura. Echilibru neutilizate medicamentelor autorizate ar trebui să distrugă.

Ameliorare a simptomelor clinice observate, de obicei, în câteva zile. Dacă, după o săptămână nu a existat nici un semn de ameliorare, ar trebui să verifice diagnosticul.

Nu există dovezi, că în tratamentul pacienţilor în vârstă este nevoie de doze diferite sau alte efecte secundare, decât la pacienții mai tineri.

Utilizarea la Pediatrie

Medicamentul Lamisil^® UNO în practica pediatrică nu a fost investigat. Prin urmare, nu este recomandat să se aplice de droguri în copiii sub vârsta de 15 an.

Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și mecanisme de gestionare

Atunci când o aplicaţie externă Lamisil^® UNO nu afectează capacitatea de a conduce vehicule sau de a efectua lucrările cu mecanisme.

Supradozaj

Nu au fost raportate cazuri de supradozaj. Supradozajul este puţin probabil, deoarece medicamentul este produs în cantitate, necesare pentru o singură cerere şi este proiectat pentru utilizare în exterior.

Simptomele: Recepție de droguri accidentale în interiorul posibil dureri de cap, greață, dureri epigastrice și amețeală.

Tratament: numirea de carbon activat, Când terapia simptomaticescuu în spital.

Interacțiuni de droguri

În prezent, Interacțiuni medicamentoase Lamisil^® UNO nu este cunoscut.

Condițiile de furnizare a farmaciilor

De droguri este rezolvată de aplicare ca un agent Valium vacanță.

Condiții și termeni

Medicamentul se depozitează la o temperatură de nu depăşeşte 30° c, în ambalajul original într-o locaţie care este inaccesibil pentru copii. Termen de valabilitate – 3 an.