LAMIZIL (Spray)

Material activ: Terʙinafin
Când ATH: D01AE15
CCF: Agenți antifungici pentru uz extern
ICD-10 coduri (mărturie): B35.0, B35.2, B35.3, B35.4, B35.6, B36.0, B37.2
Când CSF: 08.02.02
Producător: Novartis Pharma AG Elvetia (Elveția)

Forma farmaceutică, compoziție și ambalare

◊ Spray pentru uz extern 1% un lichid transparent sau de culoare galben deschis.

Excipienți: macrogol cetostearil eter, etanol, Apa purificata, propilen glicol, azot.

15 ml – Sticle spray de polipropilenă (1) – cutii de carton.
30 ml – Sticle spray de polipropilenă (1) – cutii de carton.

30 ml – sticle de plastic (1) – cutii de carton.

Acțiune farmacologică

Agenți antifungici pentru uz extern, cu o gamă largă de activitate antifungică. La concentrații scăzute de terbinafina are activitate fungicidă împotriva dermatofitelor (Roșu Trychophyton, Mentagrophytes Trychophyton, Trichophyton verrucosum, Trychophyton violet, Tonsurans Trychophyton, Câine cu microspori, Epidermophyton floccosum), mucegai (mai ales Candida albicans) și anumite ciuperci dimorphic (Pitirospori orbiculari). Activitatea împotriva drojdie, în funcție de specie, poate fi fungicid sau fungistatic.

Specific terbinafina schimbă stadiul incipient al biosintezei de steroli, ceea ce se întâmplă în ciuperci. Aceasta duce la o deficiență de ergosterol și la o acumulare intracelulară de scualen, provocând moartea celulelor ciuperca. Etapa terbinafina realizată prin inhibarea epoxidaza enzima squalene, localizat pe membrana celulară a ciupercii.

Terbinafina nu are niciun efect asupra citocromului P450 la om și, respectiv, Metabolismul hormonilor sau a altor medicamente.

Farmacocinetica

Atunci când sunt aplicate topic absorbiți mai puțin 5% doza, astfel încât absorbția terbinafina în circulația sistemică este extrem de redus.

Mărturie

Prevenirea și tratamentul infecțiilor fungice ale pielii:

- Tinea pedis (molia piciorului), jock mâncărime (tinea craris), piele fungice corp neted (corp molie), cum cauzate de dermatofiți, ca Trichophyton (incl. T. Roșu, T. mentagrofite, T. verrucosum, T. violet), Microsporum canis și Epidermophyton floccosum;

- Infecții drojdie ale pielii, practic cele, care sunt cauzate de Candida genul (de exemplu,, Candida albicans), în special erupții cutanate scutec;

- zona zoster Multi-colorat (Pitiriazis versicolor), cauzate de Pityrosporum orbiculare (Malassezia furfur).

Dozare regim

În Adult Lamizil^® pot fi utilizate 1 sau 2 ori / zi, în funcție de probele. Înainte de a folosi produsul trebuie să fie bine curățate și zonele afectate uscate. Medicamentul este pulverizat (spray) sau aplicate (soluție) pe zona afectată într-o cantitate, suficient pentru umezirea lor temeinică, și, În afară de, se aplică în zonele învecinate ca o înfrângere, și pielea intactă.

La infecții fungice extinse ale corpului volum de pulverizare recomandată în flacon 30 ml.

Durata medie a tratamentului și frecvența de utilizare a medicamentului în pecingine a corpului, goleneй este 1 săptămână 1 timp / zi; la Tinea pedis – 1 săptămână 1 timp / zi; la keratinizare, treshtinah, mâncărime și exfoliere a pielii, cauzată de o ciupercă a piciorului – 2 a săptămânii 1-2 ori / zi; la pitiriazis versicolor – 1-2 a săptămânii 1-2 ori / zi; la piele Candidoza 1-2 a săptămânii 1-2 ori / zi.

Reducerea gravității manifestărilor clinice sunt de obicei observat în primele zile de tratament. La aplicarea încetarea neregulate sau premature a tratamentului riscului de infecție reînnoite. Dacă nici un semn de ameliorare, prin 1-2 săptămâni de tratament ar trebui să fie pentru a verifica diagnosticul.

Nu corecție necesară regim de dozare Lamisil^® în formă de spray sau soluție în persoanele în vârstă.

Experiența cu Lamisil^® în copii limitat, De aceea, nu este recomandată utilizarea medicamentului la copii.

Efect secundar

Reacții locale: roșeață, mâncărime sau de arsură.

Alte: reacții alergice.

Contraindicații

- Hipersensibilitate la terbinafina sau la oricare dintre ingredientele inactive, membri ai medicamentului.

DIN prudență prescrie medicamentul pacienților cu insuficiență hepatică și / sau insuficiență renală, pacienții cu alcoolism cronic, oprimarea osoase hematopoiezei măduvă, Tumorile, boli metabolice, boli vasculare ocluzive ale extremităților, și în copilărie (lipsa de experiență clinică suficientă).

Sarcina și alăptarea

Experiența clinică cu Lamisil^® pentru uz extern în timpul sarcinii este limitată, astfel încât produsul poate fi utilizat doar pe condiții stricte.

Cunoscut, că terbinafina este excretat în laptele matern. Cu toate acestea, atunci când sunt utilizate la femeile care alăptează Lamisil^® orice impact negativ asupra copilului este puțin probabil, deoarece absorbția sistemică prin terbinafina piele cu topic ușor.

IN Studiile experimentale Proprietățile teratogene de terbinafina nu este dezvăluită. Până în prezent, nu rapoarte de orice malformatie la utilizarea Lamisil^®.

Precauții

Medicamentul este destinat numai pentru uz extern.

Utilizați prudență atunci când se aplică Lamisil^® pe pielea deteriorată, deoarece alcoolul poate irita.

Evitați contactul cu ochii, deoarece aceasta poate provoca iritații. În caz de contact accidental cu ochii, clătiți imediat cu apă curentă, iar în cazul fenomenelor de iritație persistente este necesar pentru a vedea un specialist.

Pacienții trebuie avertizați, care în contact cu spray sau soluție pentru tractul respirator prin inhalare în cazul oricăror simptome, mai ales atunci când acestea sunt de economisire persistente este necesar să se consulte un medic.

Odată cu dezvoltarea de reacții alergice trebuie să se oprească de droguri.

Supradozaj

Nici un caz de supradozaj Lamisil^® nu au fost raportate.

Simptomele: Recepție de droguri accidentale în interiorul posibil dureri de cap, greață, dureri epigastrice și amețeală. Acesta ar trebui să ia în considerare conținutul de etanol într-un pulverizator 23.5%.

Tratament: Carbon activat, dacă este necesar, terapia simptomatică.

Interacțiuni de droguri

În prezent, Interacțiuni medicamentoase Lamisil^® necunoscut.

Condițiile de furnizare a farmaciilor

De droguri este rezolvată de aplicare ca un agent Valium vacanță.

Condiții și termeni

De droguri ar trebui să fie păstrate la o temperatură mai mare de 30 ° C; A nu se congela. Termen de valabilitate – 3 an.