LAMITEL

Material activ: Terʙinafin
Când ATH: D01AE15
CCF: Agenți antifungici pentru uz extern
Când CSF: 08.02.02
M: Subcutanat. ROMPHARM Company S.R.L. (România)

Forma farmaceutică, compoziție și ambalare

◊ Spray pentru uz extern 1% o opalescentă transparent sau ușor, lichid incolor sau gălbui.

[Inel] propilen glicol, macrogol 300 (polietilen glicol 300), etanol 96%, Apa purificata.

20 ml – sticle de polimer cu o sticlă de pulverizare (1) – cutii de carton.

DESCRIERE SUBSTANȚELOR ACTIVE

ACȚIUNE FARMACOLOGICĂ

Alilamină antifungic. Ea are un efect de suprimare epoxidaza scualen în membrana celulei fungice. Aceasta duce la o deficiență de ergosterol și la o acumulare intracelulară de scualen, provocând moartea celulară a agentului.

Ea are un efect fungicid asupra dermatofiți, mucegaiuri și anumite ciuperci dimorfici, drojdie și drojdie ca ciupercile. Pe unele tipuri de drojdii pot acționa fungistatically.

Este activ împotriva agenților patogeni dermatomicozelor (Trichophyton / incl. Trichophyton rubrum, Trichophyton mentagrophytes, Tonsurans Trichophyton, Trichophyton verrucosum, Trichophyton violet /, și Microsporum canis si Epidermophyton floccosum); fungi drojdie de genul Candida (mai ales Candida albicans); patogen lichen multi-colorate (Malassezia furfur).

Farmacocinetica

După ingerare bine absorbit din tractul gastro-intestinal. Legarea de proteinele plasmatice – 99%. Terbinafina difuzează prin stratul dermic al pielii și se acumulează în stratul cornos lipofil, sebum secretată, ca urmare, sunt concentrații mari în foliculii părului, cuie. În timpul primelor câteva săptămâni după ce începeți să luați terbinafina se acumulează în piele și concentrațiile unghiei, furnizarea acțiune fungicidă. Acesta este metabolizat în ficat cu formarea metaboliților activi. Excretat în urină, în principal sub formă de metaboliți. T_1/2 – 17 h .

Mărturie

Oral: leziuni ale pielii fungice, cauzate de dermatofiți, – pecingine, atlet, microsporia, infecții fungice unghiilor (onychomycosis), candidoză.

Pentru exterior: leziuni ale pielii fungice, cauzate de dermatofiți, candidoză; pitiriazis versicolor.

Dozare regim

Adulți din interiorul – 250 mg / zi 1 sau 2 admitere. Durata tratamentului depinde de indicația și gravitatea infecției: pentru leziuni ale pielii – 2-4 Soare, cu înfrângerea de cuie – de la 6 Soare. la 4 luni sau mai mult. Copiii cu greutatea mai 40 kg – 250 mg / zi, 20-40 kg – 125 mg / zi, la 20 kg – 62.5 mg / zi.

Second-hand extern 1-2 ori / zi pentru 1-2 Soare.

Efect secundar

Din sistemul digestiv: greață, anorexie, dureri de stomac ușoară, diaree, încălcarea sau pierderea gustului, colestază, icter, hepatită.

Reacții alergice: erupții cutanate; rareori – artralgii, mialgie, eritem multiform, Sindromul Stevens-Johnson.

CNS: durere de cap.

Sistemul gemopoez Co: neutropenie, trombocitopenie.

Reacții locale: Hiperemia, mâncărime, senzație de arsură.

Contraindicații

Hipersensibilitate la terbinafina.

Sarcina și alăptarea

Experiență în utilizarea terbinafina în timpul sarcinii este limitată. Dacă este necesar, numirea în timpul alăptării ar trebui să decidă problema de încetare a alăptării.

Precauții

Ar trebui să fie utilizat cu prudență la terbinafină oral la pacienții cu insuficiență hepatică și / sau renală, precum și în vârstnici.

Interacțiuni de droguri

Preparate, provocând inducția enzimelor microzomale hepatice, crește clearance-ul de terbinafină; preparate, inhibarea enzimelor hepatice microzomale – reduce clearance-ul terbinafina.