LAENNEK

Material activ: placenta umana hidrolizat
Când ATH: A05BA
CCF: Gepatoprotektor
ICD-10 coduri (mărturie): K70, K73
Când CSF: 11.16
Producător: RANA clinica SRL (Rusia)

FORMA DE DOZARE, COMPOZIȚIE ȘI AMBALARE

Soluție injectabilă в виде прозрачной жидкости от светло-желтого до коричневого цвета, cu un miros caracteristic.

Excipienți: d/apă injecţie, натрия гидроксид или кислота хлористоводородная (для коррекции pH).

2 ml – flacoane de sticlă de culoare închisă (10) – cutii de carton.
2 ml – flacoane de sticlă de culoare închisă (50) – cutii de carton.
2 ml – flacoane de sticlă de culoare închisă (200) – cutii de carton.

Acțiune farmacologică

Gepatoprotektor. Substanțe biologic active, содержащиеся в гидролизате, стимулируют регенерацию гепатоцитов, снижают отложение липидов и холестерина в печеночных клетках, повышают активность тканевого дыхания, активизируют обмен веществ в печени, снижают интенсивность развития соединительной ткани в печени.

Farmacocinetica

Данные по фармакокинетике не предоставлены.

Mărturie

— хронические заболевания печени: стеатогепатиты (алкогольной, метаболической и смешанной этиологии).

Dozare regim

В/м препарат назначают по 2 ml / zi (112 мг активного вещества гидролизата плаценты). В зависимости от тяжести заболевания частота инъекций может быть увеличена до 2-3 timp (la 6 ml)/d.

В/в капельно препарат назначают по 10 ml (560 мг гидролизата плаценты) (5 fiole), которые предварительно растворяют в 250-500 ml 5% раствора декстрозы или физиологического раствора и затем вводят через локтевую вену в течение 1.5-2 h . Инъекции проводят ежедневно. Un curs de tratament – 2-3 a săptămânii.

Efect secundar

Побочные эффекты отмечаются у 3.7% pacienți.

Клинически значимые нежелательные реакции: reacții alergice (incl. șoc anafilactic).

Alte efecte adverse: durere la locul de injectare (2.56%), roșeață (0.37%), mâncărimi ale pielii (0.37%), онеменение в месте инъекции (0.37%), ginecomastie (0.37%) – причинно-следственная связь с введением препарата не установлена.

Contraindicații

- Vârsta copii (nu există experiență clinică cu);

- Hipersensibilitate la medicament.

DIN prudență следует применять у пациентов с поливалентной аллергией на лекарственные препараты, persoanele în vârstă.

Sarcina și alăptarea

IN Studiile experimentale не выявлено токсического и тератогенного действия препарата.

При проведении клинических исследований не отмечено побочных эффектов или каких-либо нежелательных явлений при применении данного препарата при беременности и в период грудного вскармливаия.

Precauții

По имеющимся в настоящее время данным препарат можно назначать лицам пожилого возраста. Cu toate acestea, având în vedere, что физиологические функции у лиц пожилого возраста ухудшаются, препарат должен применяться под тщательным контролем.

Utilizarea la Pediatrie

Применение препарата у детей и подростков не рекомендуется, tk. исследования по безопасности применения у детей (включая новорожденных и грудных) nu efectuează.

Supradozaj

В настоящее время о случаях передозировки препарата Лаеннек не сообщалось.

Interacțiuni de droguri

Interacțiune farmaceutică

При смешивании раствора Лаеннека с другими лекарственными средствами, являющимися сильными основаниями (рН выше 8.5), активность препарата снижается.

До настоящего времени не выявлено какого-либо другого клинически значимого лекарственного взаимодействия препарата.

Condițiile de furnizare a farmaciilor

Medicamentul este eliberat în baza de prescriptie medicala.

Condiții și termeni

De droguri ar trebui să fie stocate în întuneric, inaccesibile pentru copii la o temperatură cuprinsă între 18 ° și 25 ° C. Termen de valabilitate – 3 an.