Kromogeksal

Material activ: Acidul Cromoglicic
Când ATH: R01AC01
CCF: Stabilizatori membranelor celulare de grăsime. Alergie medicamente
ICD-10 coduri (mărturie): J30.1, J30.3
Când CSF: 13.02.03.01
Producător: Hexal AG (Germania)

Forma farmaceutică, compoziție și ambalare

Spray nazalynыy 2%1 doza (0.14 ml)
Acid cromoglicic (în forma sării disodiu)2.8 mg

Excipienți: clorură de benzalconiu, EDTA, clorura de sodiu, dihidrogenofosfat de sodiu, monogïdrogenfosfat sodiu, sorbitol, apă d / i.

15 ml – Sticle de plastic, cu un dispozitiv de dozare (1) – cutii de carton.
30 ml – Sticle de plastic, cu un dispozitiv de dozare (1) – cutii de carton.

 

Acțiune farmacologică

Stabilizatori membranelor celulare de grăsime. Alergie medicamente. Blocuri intrarea ionilor din mastocite, prevenirea degranularea și eliberarea de mediatori de alergie și inflamație (histamină, bradikinina, prostaglandine, leucotriene și alte substanțe biologic active). Previne afișarea reacții alergice de tip imediat.

 

Farmacocinetica

Nu kromogeksal furnizat datele asupra farmacocineticii.

 

Mărturie

- Prevenirea și tratamentul pe tot parcursul anului sezonieră și / sau rinită alergică geneza.

 

Dozare regim

Adulți și copii Se recomandă să numească 1 doza (2.8 mg) în fiecare nară 4 ori / zi.

Dacă este necesar, doza zilnică poate fi crescută până la un maxim de 6 timp (16.8 mg)/d.

După realizarea unui efect terapeutic frecvență kromogeksal de aplicare poate fi redusă și utilizarea lui while droguri, în timp ce există în contact cu factorii alergenici (praful de casă, spori de ciuperci, polen).

Pentru injectare, îndepărtați capacul de protecție, introduceți dispozitivul de pulverizare într-o nară și împingeți ferm mecanismul de pulverizare. Prima utilizare a flaconului trebuie apăsat de mai multe ori pentru a pulveriza mecanism înainte de picăturile de lichid.

 

Efect secundar

Poate: rareori – iritație ușoară în nas; rareori – durere de cap, o încălcare temporară de gust percepție; în câteva cazuri, – sângerări nazale, iritații ale membranelor mucoase ale nasului, umflarea limbii, laringe, răgușeală, reactii severe anafilactice generalizate cu bronhospasm, tuse și sufocare.

Dacă există efecte secundare semnificative, și plângeri, Nu specificat mai sus, pacientul trebuie să consulte un medic.

 

Contraindicații

- Hipersensibilitate la kromoglitsievoy acidă sau alte componente ale medicamentului.

 

Sarcina și alăptarea

In ciuda lipsei de date cu privire la impactul negativ al medicamentului asupra fatului in timpul sarcinii, în special în trimestrul I, Kromogeksal trebuie luate cu precauție.

Acidul Cromoglicic în cantități mici în laptele matern trece, luând, prin urmare, de droguri în timpul alăptării este posibilă numai în cazul în care, dacă beneficiul așteptat pentru mamă depășește riscul potențial pentru copilul.

 

Precauții

 

Supradozaj

Datele cu privire la supradoze de droguri nu kromogeksal furnizate.

 

Interacțiuni de droguri

Atunci când se utilizează cromoglicat de sodiu cu forme orale și inhalate de beta-agoniste, corticosteroizi orali și forme inhalatori, teofilina și alți derivați de metilxantină, antihistaminice, posibil efect potențare.

Preparate Bromhexină și Ambroxol nu trebuie inhalat simultan cu o soluție kromogeksal.

 

Condițiile de furnizare a farmaciilor

De droguri este rezolvată de aplicare ca un agent Valium vacanță.

 

Condiții și termeni

De droguri ar trebui să fie stocate în întuneric, inaccesibile copiilor la temperatura de maximum 25 ° C. Termen de valabilitate – 3 an.

Flacoanele deschise trebuie utilizat în decurs 6 săptămâni.

Butonul înapoi la început