КЛАРОТАДИН

Material activ: Loratadina
Când ATH: R06AX13
CCF: Blocant Gistaminovыh H₁-Receptorii. Alergie medicamente
ICD-10 coduri (mărturie): H10.1, J30.1, J30.3, L20.8, L23, L24, L28.0, L29, L30.0, L50, T78.3
Când CSF: 13.01.01.02
Producător: Chimico-Farmaceutica Plant SA quinacrine (Rusia)

Forma farmaceutică, compoziție și ambalare

◊ Pastilele alb sau aproape alb, Valium, teșit.

Excipienți: lactoză, celuloza microcristalina, stearat de calciu, amidon glicolat de sodiu.

7 PC. – ambalaje Valium planimetric (1) – cutii de carton.
10 PC. – ambalaje Valium planimetric (1) – cutii de carton.
10 PC. – ambalaje Valium planimetric (3) – cutii de carton.

◊ Sirop de la galben deschis la galben, clar, cu un miros de fructe slab.

Excipienți: zahăr, propilen glicol, benzoic, Acidul lămâie, etanol 95%, Despre tropeolin, ароматизаторы пищевые, Apa purificata.

100 ml – flacoane de sticlă de culoare închisă (1) complet cu măsurare lingură – cutii de carton.

Acțiune farmacologică

Blocant Gistaminovыh H₁-Receptorii. Не обладает центральным и антихолинергическим действием. Are antialergică, acțiune antipruriginoasă și antiexudative.

Действие препарата начинает развиваться через 30 мин после приема и продолжается в течение 24 h .

Длительный прием препарата не вызывает развития устойчивости к его действию.

Farmacocinetica

Absorbție

При приеме внутрь в рекомендованной терапевтической дозе лоратадин быстро и полностью всасывается из ЖКТ. Определяемые концентрации лоратадина появляются в плазме крови уже через 15 minute după administrare. Timp pentru a ajunge la C_max лоратадина в плазме составляет 1.3-2.5 h , şi timp pentru a C_max его активного метаболита – 2.5 h . Одновременный прием пищи увеличивает время достижения С_max лоратадина и его активного метаболита в плазме на 1 h , но С_max этих веществ в плазме остается без изменений и никаких клинических проявлений взаимодействия лоратадина с пищей не отмечается.

Distribuire

DIN_ss лоратадина и его активного метаболита в плазме крови достигается у большинства пациентов на пятые сутки приема. Legarea de proteinele plasmatice – 97%.

Лоратадин и его метаболиты не проникают через ГЭБ.

Metabolism

Лоратадин метаболизируется в печени с образованием активного метаболита дезкарбоэтоксилоратадина, mai ales, – под воздействием изофермента CYP3A4 и в меньшей степени – под воздействием изофермента CYP2D6. В присутствии кетоконазола, который является ингибитором CYP3A4, лоратадин превращается в дезкарбоэтоксилоратадин, mai ales, под воздействием изофермента CYP2D6.

Deducere

Лоратадин выводится почками и с желчью. Средний Т_1/2 loratadina este 8.4 h (gamă 3 la 20 h ), și T_1/2 metabolit aktivnogo – 28 h (gamă 8.8 la 92 h ).

Farmacocinetica în situații clinice speciale

У пожилых пациентов время достижения С_max crește la 1.5 h , T_1/2 лоратадина увеличивается до 18.2 h (gamă 6.7 la 37 h ), а дезкарбоэтоксилоратадина – la 17.5 h (gamă 11 la 38 h ).

При алкогольном поражении печени Т_1/2 și C_max возрастают с увеличением тяжести заболевания.

У пациентов с хронической почечной недостаточностью и при проведении гемодиализа фармакокинетика практически не меняется.

Mărturie

— сезонный и круглогодичный ринит (incl. boala polen);

- Alergica conjunctivita;

- Urticarie (incl. idiopatică cronică);

- Angioedem;

- Reacție Pseudoallergy, cauzată de eliberarea de histamină;

- dermatoze pruriginoase;

— аллергическая реакция на укусы насекомых.

Dozare regim

Adulti si copii peste 12 an interior numit 10 mg (1 Fila. sau 2 sirop linguri de măsurare) 1 timp / zi. Doza zilnică – 10 mg.

Copiii din 2 la 12 ani, cu o greutate corporală mai mică de 30 kg numi 5 mg (1/2 Fila. sau 1 lingură de sirop) 1 timp / zi. Doza zilnică – 5 mg.

Copiii cu greutatea mai 30 kg numi 10 mg (1 Fila. sau 2 sirop linguri de măsurare) 1 timp / zi. Doza zilnică – 10 mg.

La нарушениях функции печени или почечной недостаточности (скорость клубочковой фильтрации ниже 30 ml / min) начальная доза препарата Кларотадин^® trebuie să fie 10 mg (1 Fila. sau 2 sirop linguri de măsurare) într-o zi.

Efect secundar

Din sistemul nervos central și periferic: anxietate, excitație (copii), astenie, somnolență, Spasm nictitantă, disfonija, giperkineziya, parestezii, tremur, amnezie, depresiune.

Din sistemul digestiv: modificări ale gustului, anorexie, constipație sau diaree, dispepsie, gastrită, meteorism, creșterea poftei de mâncare, stomatită.

Sistemul respirator: tuse, bronhospasm, xeromycteria, sinuzita.

Pe partea aparatului locomotor: crampe musculare, artralgii, mialgie, dureri de spate.

Din sistemul urinar: decolorarea urinei, tenesmus.

Pe partea sistemului reproductiv: dismenoree, menorragija, vaginită, dureri de piept.

Metabolism: creștere în greutate, crescut transpirație, sete.

Din simțurile: vedere încețoșată, conjunctivită, durere în ochii și urechile.

Sistemul cardiovascular: reducerea sau creșterea tensiunii arteriale, emoție, dureri în piept.

Reacții alergice: angioedem, urticarie, mâncărime, febră, frisoane.

Reacțiile dermatologice: fotosensibilitate, dermatită.

Contraindicații

- Sarcina;

- Alăptarea (alăptarea);

- Hipersensibilitate la oricare dintre componentele medicamentului.

DIN prudență ar trebui să fie prescris de droguri pentru insuficienta hepatica.

Sarcina și alăptarea

Medicamentul este contraindicat în timpul sarcinii și alăptării (alăptarea).

Precauții

Utilizarea la Pediatrie

Nu se recomandă Copiii de până la 2 an.

Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și mecanisme de gestionare

În perioada de tratament ar trebui să se abțină de la activități de activități potențial periculoase, necesită mare concentrare și viteza reacțiilor psihomotorii.

Supradozaj

Simptomele: при приеме лоратадина в дозах, значительно превышающих рекомендованную терапевтическую дозу 10 mg (40-180 loratadina mg), у взрослых пациентов могут проявляться такие симптомы как головная боль, somnolență, tahicardie. При применении лоратадина у детей с массой тела менее 30 кг в дозе более 10 мг могут наблюдаться экстрапирамидальные симптомы и учащение сердцебиения.

Tratament: принять меры к удалению препарата из ЖКТ и снижению абсорбции (inducerea vărsăturilor, lavaj gastric, administrarea de cărbune activat). Dacă cheltuielile necesare terapie simptomatică. Лоратадин не выводится из организма при гемодиализе. Данных о выведении лоратадина при перитонеальном диализе не имеется.

Interacțiuni de droguri

При использовании лоратадина в терапевтических дозах потенцирующего действия на этанол не выявлено.

Совместное применение лоратадина с эритромицином, циметидином и кетоконазолом увеличивает концентрацию лоратадина в плазме крови, что не имеет клинического проявления и не оказывает влияния на данные ЭКГ.

Inductoare de microzomale de oxidare (fenitoina, etanol, barbiturice, ziksorin, rifampicină, fenilbutazonă, antidepresive triciclice) снижают эффективность лоратадина.

Condițiile de furnizare a farmaciilor

De droguri este rezolvată de aplicare ca un agent Valium vacanță.

Condiții și termeni

Preparat sub formă de comprimate ar trebui să fie stocate într-un uscat, îndemâna copiilor, la o temperatură de cel mult 25 ° C. Termen de valabilitate - 4 an.

Препарат в форме сиропа следует хранить в сухом, îndemâna copiilor, при температуре от 12° до 15 ° C. Termen de valabilitate – 3 an.