Humulin REGULATOR
Material activ: insulină umană
Când ATH: A10AB01
CCF: Scurt-insulină umană
ICD-10 coduri (mărturie): E10, E11
Când CSF: 15.01.01.01
Producător: Eli Lilly VOSTOK S.A. (Elveția)
FARMACEUTICĂ FORMULAR, COMPOZIȚIE ȘI AMBALARE
Soluție injectabilă steril, clar, incolor, pH 7-7.8.
| 1 ml | |
| Insulina umană solubil de biosinteticeski neutru | 100 PE MINE |
Excipienți: m-cresol distilat (2.5 mg / ml), glicerol, apă d / i, acid clorhidric, Hidroxid de sodiu.
3 ml – cartușe (5) – blistere (1) – cutii de carton.
Soluție injectabilă clar, incolor.
| 1 ml | |
| insulină umană | 100 PE MINE |
Excipienți: cresol, glicerol (glicerol), apă d / i, acid clorhidric (soluție 10%) și / sau hidroxid de sodiu (soluție 10%) pentru a produce nivelul pH-ului dorit.
10 ml – sticle (1) – cutii de carton.
Soluție injectabilă.
| 1 ml | |
| insulină umană | 100 PE MINE |
10 ml – sticle (1) – cutii de carton.
Soluție injectabilă.
| 1 ml | |
| insulină umană | 40 PE MINE |
10 ml – sticle (1) – cutii de carton.
Soluție injectabilă clar, incolor.
| 1 ml | |
| insulină umană | 100 PE MINE |
Excipienți: cresol, glicerol (glicerol), apă d / i, acid clorhidric (soluție 10%) și / sau hidroxid de sodiu (soluție 10%) pentru a produce nivelul pH-ului dorit.
3 ml – cartușe (5) – blistere (1) – cutii de carton.
Soluție injectabilă clar, incolor.
| 1 ml | |
| insulină umană | 100 PE MINE |
Excipienți: cresol, glicerol (glicerol), apă d / i, acid clorhidric (soluție 10%) și / sau hidroxid de sodiu (soluție 10%) pentru a produce nivelul pH-ului dorit.
4 ml – sticle (1) – cutii de carton.
10 ml – sticle (1) – cutii de carton.
Acțiune farmacologică
ADN-recombinant uman insulina. Este o insulină cu acţiune scurtă.
Acţiunea principală de droguri este reglarea metabolismului glucozei. În afară de, Acesta are efect anabolic. În muşchi şi alte ţesuturi (cu excepţia creierului) insulină cauzează rapidă transportul intracelular de glucoză şi aminoacizi, accelerează proteine anabolism. Insulina facilitează conversia glucozei în glicogen în ficat, inhibă gluconeogeneză şi stimulează transformarea de excesul de glucoza în grăsime.
Farmacocinetica
Insulina humulin regulat este o scurta de actiune.
Acasă de droguri prin 30 minute după administrare, efectul maxim este între 1 și 3 h , durata- 5-7 h .
Diferenţele individuale în activitatea insulinei depinde de factori cum ar, Cum doza, Alege un site de injecţie, activitatea fizică a pacientului.
Mărturie
-diabet zaharat, în cazul în care există dovezi pentru efectuarea terapiei cu insulina;
pentru prima dată a detectat diabet zaharat;
— tipul de diabet sarcina 2 (o insulina independente).
Dozare regim
Doză stabilită de medic individual în funcţie de nivelul glicemiei.
Droguri ar trebui să introduceţi neacsu, I /, Poate că în / introducerea m.
P/a, medicamentul este injectata in zona umerilor, solduri, fese sau stomac. Locul de injectare trebuie rotit astfel încât, pentru unul şi acelaşi loc folosit nu mai mult de aproximativ 1 ori / lună.
Când s / la o nevoie de prudență, pentru a evita care se încadrează într-un vas de sânge. După injecţiile nu ar trebui să fie masat locul introducere. Pacienţii trebuie să fie instruiţi în utilizarea corectă a dispozitivelor pentru insulină.
Termeni de preparare și administrare
Cartuşe şi flacoane Humulina regulate nu necesita re-suspensie si poate fi utilizat numai dacă, În cazul în care conţinutul lor este un lichid limpede incolor cu fără particule vizibile.
Cartuşe şi flacoane ar trebui să fie atent testate. Nu trebuie să utilizaţi medicamentul, În cazul în care acesta include fulgi, În cazul în care partea de jos sau părţi de sticla blocat particule solide albe, crearea efectul de un model de îngheţ.
Aparatul nu permite cartuşe pentru a amesteca-le cu alte tipuri de conţinut direct în cartuş. Cartuşele nu sunt destinate pentru reîncărcarea.
Conținutul sticlei ar trebui să formaţi în seringă de insulină, concentrația corespunzătoare de insulină, şi introduceţi corect doza de insulină în conformitate cu instrucţiunile de un medic.
Atunci când se utilizează cartuşele, să respecte instrucţiunile producătorului pentru AC cartuş de retenţie şi rezerve. Ar trebui să fie adăugate în conformitate cu instrucţiunile producătorului spric-rucki.
Folosind acul exterior capac, imediat după introducerea, deşurubaţi acul şi în condiţii de siguranţă-l distrugă. Scoate acul imediat după injectare asigură sterilitatea, Previne scurgerea de, Noţiuni de bază în aer şi posibil blocaj acului. Apoi pune capacul pe stiloul.
Ace nu ar trebui să fie re-utilizat. AC şi o seringă pixuri nu trebuie utilizat de către alţii. Cartuşe şi flacoane utilizate până la, până când acestea devin goale, atunci acestea ar trebui să fie aruncat.
Humulin regulat poate fi administrat in combinatie cu Humulinom NPH. Pentru această insulină scurtă acţiune recrutată seringa primul pentru a evita care se încadrează în flacon de insulină mai acţiunile. Preferabil fierte amestecul intra direct după amestecare. Pentru introducerea de cantităţi precise de insulină fiecare tip, Utilizaţi o seringă separat pentru Humulina regulate şi Humulina NPH.
Ar trebui să utilizaţi întotdeauna seringa de insulina, concentrația corespunzătoare de insulină.
Efect secundar
Efect secundar, asociate cu acţiunea principală de droguri: gipoglikemiâ.
Hipoglicemie severă poate provoca pierderea conştienţei şi (în cazuri excepționale) moarte.
Reacții alergice: Nu există reacţii alergice locale – Hiperemia, umflături sau mâncărime la locul de injectare (opri, de obicei, pentru o perioadă de mai multe zile pana la cateva saptamani); reacţii alergice sistemice (apar mai des, dar sunt mai grave) – mâncărime generalizată, dificultăți de respirație, dispnee, scădere a tensiunii arteriale, creșterea frecvenței cardiace, crescut transpirație. Cazuri grave de reacţii alergice sistemice pot pune în pericol viaţa.
Alte: probabilitatea de a dezvolta lipodistrofie este minim.
Contraindicații
- Gipoglikemiâ;
-sensibilitate la insulină sau la unul din componentele de droguri a crescut.
Sarcina și alăptarea
În timpul sarcinii, este deosebit de importantă pentru a menţine un control bun al glicemiei la pacienţii cu diabet zaharat. Nevoie de insulină în timpul sarcinii, de obicei, este redus în primul trimestru şi se ridică în trimestrah II şi III.
Bolnavii de diabet, este recomandat să informeze medicul despre apariţia sau planificarea sarcinii.
La pacienţii cu diabet zaharat în timpul alăptării (alăptarea) poate necesita ajustarea dozei de insulină, dieta sau ambele.
Cercetare de toxicitate genetică într-o serie de insulină umană in vitro și în vivo a avut nici un mutagennogo de acţiuni.
Precauții
Transferul pacientului la un alt tip de insulina sau insulina droguri cu un alt nume de comerţ ar trebui să fie sub strictă supraveghere medicală. Schimbări în activitatea de insulină, tipul său (de exemplu,, M3, NPH), Originea speciilor (porc, Insulina umană, Insulina umană analogice) sau prin metoda de producție (ADN-recombinant insulina sau insulina de origine animală) poate duce la necesitatea pentru ajustarea dozei.
Nevoie de ajustarea dozei poate fi necesară atunci când un medicament prima insulină umană după pregătirea animalelor insulinei sau treptat peste câteva săptămâni sau luni după transferul de.
Nevoia de insulina ar putea să scadă atunci când funcţia suprarenale insuficiente, hipofiza sau tiroida, în caz de insuficienţă renală sau hepatică.
În anumite boli, sau atunci când tensiunea emotionala nevoie pentru insulină poate creşte.
Ajustarea dozei poate fi necesară atunci când creşterea efortului fizic sau atunci când schimbă regimul alimentar normal.
Simptome-prevestitori de hipoglicemie pe fundal de insulină umană la unii pacienţi poate fi mai puţin pronunţată sau diferă de cele, le-au văzut pe fundal de introducerea de animale insulină. Când vă normalizarea glicemiei, de exemplu, ca urmare a terapiei intensive de insulina, pot dispărea unele sau toate simptomele-prevestitori de hipoglicemie, ce pacienţii trebuie să fie informat.
Simptome-prevestitori de hipoglicemie poate schimba sau se mai puţin pronunţat cu un curs lung de diabet zaharat, neuropatie diabetică, sau dacă sunteţi un beta-adrenoblokatorov.
În unele cazuri, reacţii locale alergice pot fi cauzate de factori, nu sunt legate de efectul de medicament, cum ar fi iritarea pielii curăţare agent sau conduita necorespunzătoare de injectare.
În cazuri rare, reactiile alergice sistemice necesita tratament imediat. Uneori, poate doriţi să schimbaţi insulina sau desensibilizare.
Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și mecanisme de gestionare
În timpul hipoglicemie la un pacient pot deteriora capacitatea de a concentra şi de a reduce viteza reacţiilor psihomotorii. Aceasta poate fi periculos in situatii, în cazul în care aceste abilitati sunt necesare în special (conducere sau de mecanisme de control). Pacienţii ar trebui să fie încurajate să ia măsuri de precauţie pentru a evita hipoglicemie în timpul conducerii. Acest lucru este important mai ales pentru pacienţii cu slab sau nici un simptom-precursori de hipoglicemie sau dacă vă dezvolta frecvent hipoglicemie. În astfel de cazuri, medicul trebuie să evalueze fezabilitatea de conducere masina de pacient.
Supradozaj
Simptomele: gipoglikemiâ, însoţite de tembelism, crescut de transpiraţie, taxikardiej, paloare a pielii, durere de cap, tremurând, vărsături, confuzie.
În anumite condiții, de exemplu, la durata mare sau cu controlul diabetului intensiv, Simptomele gipoglikemii se pot schimba prevestitori.
Tratament: lumina de conditia de hipoglicemie, de obicei, poate fi combătut prin ingestia de glucoza (dextroză) sau zahar. Pot necesita ajustarea dozei de insulina, dieta sau activitate fizica.
Corectarea moderat hipoglicemie poate fi realizată cu ajutorul în / m sau m/introducerea glucagon cu ulterioare de ingestia de glucide.
Stat grele de hipoglicemie, însoțit de comă, convulsii sau tulburări neurologice, recoltate în / m sau m/să glukagona de introducere sau în/prin introducerea soluţiei de glucoză concentrat (dextroză). După recăpătarea conştienţei, pacientul trebuie să dea alimente, bogate in carbohidrati, pentru a evita dezvoltarea de hipoglicemie.
Interacțiuni de droguri
Gipoglikemicescoe efectul Humulina reduce cantitatea de contraceptive orale, corticosteroizi, preparate de hormone tiroidian, diuretice tiazidice, diazoksid, antidepresive triciclice.
Gipoglikemicescoe efectul Humulina regulate creştere orală gipoglikemicakie preparate, salicilaty (de exemplu,, acid acetilsalicilic), sulfonamide, Inhibitorii MAO, beta-blocante, etanol şi etanolsodergaszczye produse.
Beta-blocante, pune, rezerpin poate masca simptomele gipoglikemii.
Interacțiune farmaceutică
Efecte, apar atunci când amestecat cu insulina umană sau insulină animale cu omul, produs de alti producatori, nu a studiat.
Condițiile de furnizare a farmaciilor
Medicamentul este eliberat în baza de prescriptie medicala.
Condiții și termeni
Droguri ar trebui să fie depozitate în frigider la o temperatură de 2°-8° c, Evitaţi congelare, ţine departe de expunerea directă la lumină. Termen de valabilitate – 2 an.
Situat în utilizarea droguri flacon sau cartuşul ar trebui să fie păstrate la temperatura camerei (la 15°-25° c) nu mai 28 zi.
