Humulin M3

Material activ: insulină umană
Când ATH: A10AD01
CCF: Chelovecheskiij insulina durata medie cu debut rapid de acţiune
Când CSF: 15.01.01.03
Producător: ELI LILLY VOSTOK S.A. (Elveția)

Forma farmaceutică, compoziție și ambalare

Suspensie s / C administrare alb, care stratifică, formând un precipitat alb și supernatantul limpede, incoloră sau aproape incoloră; precipitatul ușor resuspendat cu agitare ușoară.

1 ml
insulină umană100 PE MINE
este un amestec de două faze:
soluţie de insulină umană solubil30%
suspendarea izofana insulina umană70%

Excipienți: cresol, glicerol (glicerol), fenol, sulfat de protamină, fosfat acid de sodiu, Oxid de zinc, apă d / i, acid clorhidric (soluție 10%) și / sau hidroxid de sodiu (soluție 10%) pentru a produce nivelul pH-ului dorit.

3 ml – cartușe (5) – blistere (1) – cutii de carton.

 

Acțiune farmacologică

ADN-recombinant insulina drepturile durata mediană. Este o suspensie bifazic (30% Humulina regulat şi 70% Humulina NPH).
Acţiunea principală de droguri este reglarea metabolismului glucozei. În afară de, Acesta are efect anabolic. În muşchi şi alte ţesuturi (cu excepţia creierului) insulină cauzează rapidă transportul intracelular de glucoză şi aminoacizi, accelerează proteine anabolism. Insulina facilitează conversia glucozei în glicogen în ficat, inhibă gluconeogeneză şi stimulează transformarea de excesul de glucoza în grăsime.

 

Mărturie

-diabet zaharat, în cazul în care există dovezi pentru efectuarea terapiei cu insulina;
pentru prima dată a detectat diabet zaharat;
-sarcina in diabet zaharat tip 2 (o insulina independente).

 

Dozare regim

Doze determinate individual, în funcţie de nivelul glicemiei.
Droguri ar trebui să introduceţi neacsu, Poate că în / introducerea m. În/cu introducerea de Humulina M3 contraindicate!
P/a, medicamentul este injectat în zona antebratului, solduri, fese sau stomac. Locul de injectare trebuie rotit astfel încât, pentru unul şi acelaşi loc folosit nu mai mult de aproximativ 1 ori / lună.
Când s / la o nevoie de prudență, pentru a evita care se încadrează într-un vas de sânge. După injecţiile nu ar trebui să fie masat locul introducere. Pacienţii trebuie să fie instruiţi în utilizarea corectă a dispozitivelor pentru insulină.

 

Termeni de preparare și administrare

Cartuşe şi flacoane Humulina M3 laminat înainte de utilizare în mâinile tale 10 ori şi împinge, Revenind la 180°, de asemenea 10 ori pentru resuspension de insulină pentru a statului, până când acesta devine un fel de un lichid tulbure omogene sau lapte. Nu ar trebui să tremura energic, tk. Acest lucru poate provoca spuma, care pot interfera cu setul corect de doză.
Cartuşe şi flacoane ar trebui să fie atent testate. Ar trebui să utilizaţi insulină, Dacă, după amestecare sunt fulgi, În cazul în care partea de jos sau părţi de sticla blocat particule solide albe, crearea efectul de un model de îngheţ.
Aparatul nu permite cartuşe pentru a amesteca-le cu alte tipuri de conţinut direct în cartuş. Cartuşele nu sunt destinate pentru reîncărcarea.
Conținutul sticlei ar trebui să formaţi în seringă de insulină, concentrația corespunzătoare de insulină, şi introduceţi corect doza de insulină în conformitate cu instrucţiunile de un medic.
Atunci când se utilizează cartuşele, să respecte instrucţiunile producătorului pentru AC cartuş de retenţie şi rezerve. Ar trebui să fie adăugate în conformitate cu instrucţiunile producătorului spric-rucki.
Folosind acul exterior capac, imediat după introducerea, deşurubaţi acul şi în condiţii de siguranţă-l distrugă. Scoate acul imediat după injectare asigură sterilitatea, Previne scurgerea de, Noţiuni de bază în aer şi posibil blocaj acului. Apoi pune capacul pe stiloul.
Ace nu ar trebui să fie re-utilizat. AC şi o seringă pixuri nu trebuie utilizat de către alţii. Cartuşe şi flacoane utilizate până la, până când acestea devin goale, atunci acestea ar trebui să fie aruncat.

 

Efect secundar

Efect secundar, asociate cu acţiunea principală de droguri: gipoglikemiâ.
Hipoglicemie severă poate provoca pierderea conştienţei şi (în cazuri excepționale) moarte.
Reacții alergice: Nu există reacţii alergice locale – Hiperemia, umflături sau mâncărime la locul de injectare (opri, de obicei, pentru o perioadă de mai multe zile pana la cateva saptamani); reacţii alergice sistemice (apar mai des, dar sunt mai grave) – mâncărime generalizată, dificultăți de respirație, dispnee, scădere a tensiunii arteriale, creșterea frecvenței cardiace, crescut transpirație. Cazuri grave de reacţii alergice sistemice pot pune în pericol viaţa.
Alte: probabilitatea de a dezvolta lipodistrofie este minim.

 

Contraindicații

-Hipoglicemie;
-sensibilitate la insulină sau la unul din componentele de droguri a crescut.

 

Sarcina și alăptarea

În timpul sarcinii, este deosebit de importantă pentru a menţine un control bun al glicemiei la pacienţii cu diabet zaharat. Nevoie de insulină în timpul sarcinii, de obicei, este redus în primul trimestru şi se ridică în trimestrah II şi III.
Bolnavii de diabet, este recomandat să informeze medicul despre apariţia sau planificarea sarcinii.
La pacienţii cu diabet zaharat în timpul alăptării (alăptarea) poate necesita ajustarea dozei de insulină, dieta sau ambele.
Cercetare de toxicitate genetică într-o serie de insulină umană in vitro și în vivo a avut nici un mutagennogo de acţiuni.

 

Precauții

Transferul pacientului la un alt tip de insulina sau insulina droguri cu un alt nume de comerţ ar trebui să fie sub strictă supraveghere medicală. Schimbări în activitatea de insulină, tipul său (de exemplu,, Regulate, NPH), Originea speciilor (porc, Insulina umană, Insulina umană analogice) sau prin metoda de producție (ADN-recombinant insulina sau insulina de origine animală) poate duce la necesitatea pentru ajustarea dozei.
Nevoie de ajustarea dozei poate fi necesară atunci când un medicament prima insulină umană după pregătirea animalelor insulinei sau treptat peste câteva săptămâni sau luni după transferul de.
Nevoia de insulina ar putea să scadă atunci când funcţia suprarenale insuficiente, hipofiza sau tiroida, în caz de insuficienţă renală sau hepatică.
În anumite boli, sau atunci când tensiunea emotionala nevoie pentru insulină poate creşte.
Ajustarea dozei poate fi necesară atunci când creşterea efortului fizic sau atunci când schimbă regimul alimentar normal.
Simptome-prevestitori de hipoglicemie pe fundal de insulină umană la unii pacienţi poate fi mai puţin pronunţată sau diferă de cele, le-au văzut pe fundal de introducerea de animale insulină. Când vă normalizarea glicemiei, de exemplu, ca urmare a terapiei intensive de insulina, pot dispărea unele sau toate simptomele-prevestitori de hipoglicemie, ce pacienţii trebuie să fie informat.
Simptome-prevestitori de hipoglicemie poate schimba sau se mai puţin pronunţat cu un curs lung de diabet zaharat, neuropatie diabetică, sau dacă sunteţi un beta-adrenoblokatorov.
În unele cazuri, reacţii locale alergice pot fi cauzate de factori, nu sunt legate de efectul de medicament, cum ar fi iritarea pielii curăţare agent sau conduita necorespunzătoare de injectare.
În cazuri rare, reactiile alergice sistemice necesita tratament imediat. Uneori, poate doriţi să schimbaţi insulina sau desensibilizare.
Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și mecanisme de gestionare
În timpul hipoglicemie la un pacient pot fi concentrându-se şi scăderea viteza reacţiilor psihomotorii. Aceasta poate fi periculos in situatii, în cazul în care aceste abilitati sunt necesare în special.
Pacienţii ar trebui să fie încurajate să ia măsuri de precauţie pentru a evita hipoglicemie în timpul conducerii. Acest lucru este important mai ales pentru pacienţii cu slab sau nici un simptom-precursori de hipoglicemie sau dacă vă dezvolta frecvent hipoglicemie. În astfel de cazuri, medicul trebuie să evalueze fezabilitatea de conducere masina de pacient.

 

Supradozaj

Simptomele: gipoglikemiâ, însoţite de tembelism, crescut de transpiraţie, taxikardiej, paloare a pielii, durere de cap, tremurând, vărsături, confuzie.
În anumite condiții, de exemplu, la durata mare sau cu controlul diabetului intensiv, Simptomele gipoglikemii se pot schimba prevestitori.
Tratament: lumina de conditia de hipoglicemie, de obicei, poate fi combătut prin ingestia de glucoza (dextroză) sau zahar. Pot necesita ajustarea dozei de insulina, dieta sau activitate fizica.
Corectarea moderat hipoglicemie poate fi realizată cu ajutorul în / m sau m/introducerea glucagon, cu ulterioare ingestia de glucide.
Stat grele de hipoglicemie, însoțit de comă, convulsii sau tulburări neurologice, recoltate în / m sau m/să glukagona de introducere sau în/cu introducerea de soluţie concentrată de glucoză (dextroză). După recăpătarea conştienţei, pacientul trebuie să dea alimente, bogate in carbohidrati, pentru a evita dezvoltarea de hipoglicemie.

 

Interacțiuni de droguri

Efect Gipoglikemicescoe Humulina M3 reduce contraceptive orale, corticosteroizi, preparate de hormone tiroidian, diuretice tiazidice, diazoksid, antidepresive triciclice.
Gipoglikemicescoe efectul Humulina M3 creştere orală gipoglikemicakie preparate, salicilaty (de exemplu,, acid acetilsalicilic), sulfonamide, Inhibitorii MAO, beta-blocante, etanol şi etanolsodergaszczye produse.
Beta-blocante, pune, rezerpin poate masca simptomele gipoglikemii.
Interacțiune farmaceutică
Efecte, apar atunci când amestecat cu insulina umană sau insulină animale cu omul, produs de alti producatori, nu a studiat.

 

Condiții și termeni

Droguri ar trebui să fie depozitate în frigider la o temperatură de 2°-8° c, Evitaţi congelare, ţine departe de expunerea directă la lumină. Termen de valabilitate – 2 an.
Situat în utilizarea droguri flacon sau cartuşul ar trebui să fie păstrate la temperatura camerei (la 15°-25° c) nu mai 28 zi.
Condițiile de furnizare a farmaciilor
Medicamentul este eliberat în baza de prescriptie medicala.

Butonul înapoi la început