XALIKSOL

Material activ: Amʙroksol
Când ATH: R05CB06
CCF: Medicamentele mucolitice și expectorant
ICD-10 coduri (mărturie): H66, J01, J15, J20, J32, J42, J44, J45, J47
Când CSF: 12.02.02
Producător: OU FARMACEUTICE Plc (Ungaria)

Forma farmaceutică, compoziție și ambalare

◊ Pastilele alb sau aproape alb, plat, rotund, teșit, cu Valium, pe de o parte și urmarind stilizate “E” și “231” – pe de altă parte, cu puțin sau nici un miros.

Excipienți: lactoză monohidrat, celuloza microcristalina, polividonă, carboximetil sodiu, stearat de magneziu.

10 PC. – blistere (2) – cutii de carton.

◊ Sirop incolor sau galben pal, clar, nici sedimente, cu un miros caracteristic.

Excipienți: sorbitol, povidona K90, acidul citric monohidrat, ciclamat de sodiu, Aromă de căpșuni 22754, Aromă de banane 270650, Benzoat de sodiu, citrat de sodiu, Apa purificata.

100 ml – flacoane de sticlă de culoare închisă (1) complet cu un pahar măsurată – cutii de carton.

Acțiune farmacologică

Expectorant (mucolitic) pregătire. Ambroxol - metabolitul activ al Bromhexine, Acesta aparține grupului de agenții mucolitice benzilamină.

Indiferență prin creșterea producției și sporirea activității enzimelor hidrolitice, descompun relația dintre mucopolizaharide spută.

Acesta îmbunătățește proprietățile reologice ale sputa, reducerea vâscozității sale și proprietățile adezive, datorită stimularea celulelor seroase de glande de vedere al raportului mucoasei și normalizarea bronșică componentelor seroase și mucoase ale sputa. Crește de transport mucociliar, crescând activitatea motorie a epiteliului ciliat. Ea nu produce secreția excesivă de Educație, reduce hiperreactivitate bronșică spastică.

Promovează dezvoltarea de surfactant.

Efectul este o 30 minute după administrare.

Farmacocinetica

Absorbție

Odata ajunsi aproape complet absorbit din tractul gastro-intestinal. Biodisponibilitate după administrare orală este de aproximativ 60%. Timp pentru a ajunge la C_max plasma – 2 h .

Distribuire

Legarea de proteinele plasmatice este de aproximativ 80%.

Acesta patrunde prin bariera placentară. Concentrația sa în corpul fătului în 2-4 ori mai mare, decât mama. Se gaseste in laptele matern, si lichidul cefalorahidian.

Metabolism

Suferă metabolism activ la “prima trecere” prin ficat.

Deducere

T_1/2 este despre 7 h .

Despre 90% doză se excretă în urină, sub formă de glucuronoconjugații ambroxol sau de oxidare produse de metabolismul.

Farmacocinetica în situații clinice speciale

T_1/2 creșteri în insuficiență renală severă, Nu schimbă cu funcție hepatică anormală.

Mărturie

- Acută și boli respiratorii cronice, însoțită de formarea de mucus vâscos: bronșită, astm bronsic, boala pulmonară obstructivă cronică, pneumonie, bronșiectazie;

- Boli inflamatorii ale tractului respirator superior (sinuzita, otită), în cazul în care mucus subțierea necesar.

Dozare regim

Adulti si copii peste 12 an medicament sub forma de comprimate este prescris în primul 2-3 ziua 1 Fila. 3 ori / zi, și în zilele următoare – de 1 Fila. 2 ori / zi, sau 1/2 Fila. 3 ori / zi.

Medicamentul se administrează sub formă de sirop în primul 2-3 ziua 10 ml 3 ori / zi, și în zilele următoare - în 10 ml 2 ori / zi, sau 5 ml 3 ori / zi.

În cazurile severe, doza nu scade în cursul tratamentului.

Pentru copii 5-12 an medicamentul sub formă de comprimate prescris de 1/2 Fila. 2-3 ori / zi. Medicamentul sub formă de sirop numește 5 ml 2-3 ori / zi.

Copiii sub 5 s recomandat să utilizați Haliksol^® în forma unui sirop.

Pentru copii 2-5 an numi 2.5 ml sirop 3 ori / zi.

Copiii sub 2 an numi 2.5 ml sirop 2 ori / zi.

La insuficiență renală severă medicamentul trebuie administrat în doze mici sau crește intervalul dintre doze.

Nevoia de acceptare Haliksola^® Mai mult 4-5 zile, medicul decide individual.

Tabletele sau sirop, administrat oral după masă și bea multe lichide. Sirop pot fi luate cu ajutorul paharul de măsurare, situate în pachetul. Consumul de lichide abundente contribuie la lichefierea mucusului din tratamentul Haliksolom^® .

Efect secundar

CNS: rareori – slăbiciune, durere de cap.

Din sistemul digestiv: rareori – diaree, constipație, gură uscată, gastralgie, greață, vărsături.

Sistemul respirator: căilor respiratorii uscate - rareori, rinoree.

Reacții alergice: rareori – eritem, urticarie; rareori – reacții anafilactice acute, relația de cauzalitate cu recepția care nu este instalat ambroxol.

Alte: dizurija.

Xaliksol, obișnuit, bine tolerat.

Contraindicații

- Ulcerativa leziuni GIT;

- Trimestrul I de sarcina;

- Alăptarea (alăptarea);

- Hipersensibilitate la ambroxol sau Bromhexine;

- De droguri sub formă de tablete nu este destinat utilizării la copii cu vârsta sub 5 an.

DIN prudență Utilizarea la pacienții cu insuficiență renală severă.

Sarcina și alăptarea

Medicamentul este contraindicat pentru utilizarea în trimestrul I de sarcină.

Ambroxol este excretat în laptele matern, Prin urmare, dacă este necesar, utilizarea în timpul alăptării ar trebui să decidă problema de încetare a alăptării.

Precauții

Acesta nu trebuie administrat concomitent cu medicamente antitusive din cauza dificultății spută.

Utilizarea medicamentului la pacienții cu insuficiență motorie a bronhiilor sau expectoratie copios, cu vâscozitate redusă necesită prudență, din cauza pericolului de stagnare a secrețiilor bronșice.

Siropul conține îndulcitori nespecifice, sorbitol, ciclamat de sodiu, astfel încât oamenii cu diabet zaharat poate utiliza acest medicament, Cu toate acestea, conținutul de sorbitol (1.2 d din 5 ml) Ar trebui să fie luate în considerare de către pacienții, cu diabet zaharat.

Produsul nu conține alcool.

Supradozaj

Simptomele: greață, vărsături, diaree, dispepsie.

Tratament: induce vărsături, apoi atribuiți băutură (lapte sau ceai), primirea de produse care conțin grăsime. Lavajul gastric este recomandat pentru 1 -2 ore după administrare. Acesta ar trebui să monitorizeze în mod constant funcția sistemului cardiovascular.

Interacțiuni de droguri

Preparate reci (incl. codeina) pot împiedica spută, ambroxolul lichefiate.

Xaliksol^® Promovează penetrare în secreția bronșică de anumite antibiotice (incl. amoksiцillina, tsefuroksyma, Eritromicină, doxiciclina).

Condițiile de furnizare a farmaciilor

De droguri este rezolvată de aplicare ca un agent Valium vacanță.

Condiții și termeni

Medicamentul se prezintă sub formă de tablete trebuie să fie depozitate la o temperatură de cel mult 30 ° C în întuneric, îndemâna copiilor. Termen de valabilitate - 5 an.

De droguri este în formă de sirop trebuie păstrat la o temperatură de 15 ° până la 25 ° C la îndemâna copiilor. Termen de valabilitate - 5 an.