Ketotifen Sopharma

Material activ: Ketotifen
Când ATH: R06AX17
CCF: Stabilizatori membranelor celulare de grăsime. Alergie medicamente
Când CSF: 13.02.01
Producător: Sopharma AD (Bulgaria)

FORMA DE DOZARE, STRUCTURA ȘI AMBALARE

Sirop incoloră până la galben pal, clar, Cuplare, cu un miros specific de căpșuni.

Excipienți: sorbitol, metilparagidroksiʙenzoat, propilparagidroksibenzoat, acidul citric monohidrat, sodiu fosfat acid dodecahidrat, etanol 96%, zaharină sodică, aromă de căpșuni (esență lichid “Căpșună”), Apa purificata.

100 ml – flacoane de sticlă de culoare închisă (1) complet cu o lingura de măsurare sau o cană – cutii de carton.
100 ml – Sticle PET dark (1) complet cu o lingura de măsurare sau o cană – cutii de carton.

Pastilele alb sau alb, cu o tentă gri, rotund, plat, cu un aspect și valium pe o parte,, fără miros.

Excipienți: celuloza microcristalina, fosfat acid de calciu, amidon din grâu, stearat de magneziu.

10 PC. – blistere (3) – cutii de carton.

DESCRIERE SUBSTANȚELOR ACTIVE

Acțiune farmacologică

Agent antialergic. Mecanismul de acțiune este asociat cu stabilizarea membranelor celulare mastocite și scăderea eliberării de histamină din ele, leucotriene și alte substanțe biologic active. Suprimă trombocitelor indusa de activare acumularea factor de eozinofile în căile respiratorii. Previne atacurile de astm, Unele alte manifestări ale reacțiilor alergice de tip imediat. Blocarea histamină H₁-Receptorii.

Farmacocinetica

Odata ajunsi aproape complet absorbit din tractul gastro-intestinal. Ingestia de alimente simultan nu afectează gradul de absorbție a ketotifen. Metaboliziruetsya de 50% la “prima trecere” prin ficat. C_max concentrațiile plasmatice atinse în 2-4 h . Legarea de proteinele plasmatice este de 75%.

Dwuhfazno afisate. T_1/2 în faza inițială a 3-5 h , la sfârșitul – 21 h . Raportează știri, 60-70% sub formă de metaboliți, 1% – în formă nemodificată.

Mărturie

Prevenirea bolilor alergice, incl. astm atopic, bronșită alergică, febra fânului, alergie nazala, dermatita atopică, urticarie, conjunctivita alergică.

Dozare regim

Este interior. Adulți – de 1 mg 2 ori / zi (dimineața și seara) în timp ce mănâncă. Dacă este necesar, doza zilnică poate fi crescută la 4 mg.

Doza zilnică maximă: pentru adulti – 4 mg.

Pentru copii 2-3 an – de 1 mg 2 ori / zi; în vârstă de 6 Luni înainte 3 an – de 500 g 2 ori / zi.

Efect secundar

CNS: somnolență, amețit, Reacțiile mentale lente, dispar, de obicei, la câteva zile de la începerea tratamentului.

Din sistemul digestiv: posibil creșterea apetitului; rareori – dispepsie, gură uscată.

Din sistemul hematopoietic: trombocitopenie.

Din sistemul urinar: dizurija, cistita.

Metabolism: creștere în greutate.

Contraindicații

Hipersensibilitate la ketotifen.

Sarcina și alăptarea

Când sarcina, în special în trimestrul I, utilizare este posibilă numai în cazul, dacă beneficiul potențial pentru mamă depășește riscul potențial pentru făt.

Ketotifen trece în laptele matern, deci, dacă aveți nevoie de ea, utilizarea în timpul alăptării ar trebui să decidă problema de încetare a alăptării.

Precauții

Efectul terapeutic al ketotifen dezvoltă lent, în timpul 1-2 luni.

Terapia conductivitate antiastmatice trebuie continuată, cel puțin, în timpul 2 săptămâni după începerea ketotifen.

Cu utilizarea simultană a ketotifen și bronhodilatatoare la ultima doză poate fi uneori reduse.

Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și mecanisme de gestionare

Pacientii, luând Ketotifenum, Noi ar trebui să se abțină de la activități potențial periculoase, referitoare la necesitatea de a atenție sporită și reacții psihomotorii rapide.

Interacțiuni de droguri

Ketotifen poate potența efectele sedative, hipnotice, antihistaminice și etanol.

La primirea Ketotifen concomitent cu antidiabetice orale remarcat o scădere reversibilă a numărului de trombocite.