KESTÏN
Material activ: Eʙastin
Când ATH: R06AX22
CCF: Blocant Gistaminovыh H1-Receptorii. Alergie medicamente
ICD-10 coduri (mărturie): J30.1, J30.3, L50
Când CSF: 13.01.01.02
Producător: NYCOMED DANEMARCA ApS (Danemarca)
Forma farmaceutică, compoziție și ambalare
◊ Pastilele, acoperit alb sau aproape alb, rotund, Gravate “E20” pe una din fețe.
| 1 Fila. | |
| eʙastin | 20 mg |
Excipienți: stearat de magneziu, celuloza microcristalina, amidon de porumb pregelatinizat, lactoză monohidrat (177 mg), croscarmeloză sodică, gipromelloza, Dioxid de titan, macrogol 6000 (polietilen glicol 6000).
10 PC. – blistere (1) – cutii de carton.
10 PC. – blistere (2) – cutii de carton.
Acțiune farmacologică
Blocant Gistaminovыh H1-receptor de lunga durata. Avertizează induse gistaminom crampe musculaturii netede şi creşterea permeabilităţii vasculare. După administrarea de droguri în interiorul exprimat protiwallergicescoe efect se dezvoltă prin 1 h și durează 48 h . Dupa 5 zile de tratament Kestinom® antigistaminnaya activitatea pentru o perioadă de 72 h datorită acţiunii de metaboliţi activi.
Medicamentul nu provoca semnificative antiholinergicski şi efecte sedative. Nici o influenţă Kestina® pe durata intervalului QT pe doza chiar ECG 80 mg.
Farmacocinetica
Absorbție și distribuție
După ce a luat medicamentul din interiorul ebastine rapid absorbit din tractul digestiv şi aproape complet biotransformiroetsa în ficat cu formarea de karèbastina activă metabolita. Recepţia împreună cu alimente grase accelerează absorbţia (concentraţiei în plasmă a crescut cu 50%).
După ce a primit o singură doză de medicament 10 mg Cmax karèbastina în plasmă realizat prin 2.6-4 h și este 80-100 ng / ml. Doza zilnică de medicament admitere 10 mg Css realizat prin 3-5 zile şi este 130-160 ng / ml.
Nu traversează BBB.
Leagă ebastina de proteinele plasmatice şi karèbastina este mai mult 95%.
Când medicamente luate concomitent cu masa karèbastina nivel în sânge creşte 1.6-2 ori, Cu toate acestea, acest lucru nu schimbă timp (C)max metabolit şi nu afectează efectele clinice Kestina®.
Metabolismul și excreția
T1/2 karèbastina este de la 15 la 19 h . 66% substanţa activă a prezentat cu urină sub formă de kongugatov.
Farmacocinetica în situații clinice speciale
La pacienţii mai mari indicatori farmacocinetice nu schimba semnificativ.
La pacienţii cu insuficienţă renală t1/2 crește la 23-26 h , dar când insuficienţă hepatică-a 27 h , Cu toate acestea, concentrația de droguri atunci când luate în doze de 10 mg/zi nu depășește valorile terapeutice.
Mărturie
-Rinite alergice sezoniere si/sau pe tot parcursul anului (cauzate de uz casnic, pyl′cevymi, èpidermal′nymi, produse alimentare, droguri alergeni);
- Urticarie (cauzate de inclusiv. uz casnic, pyl′cevymi, èpidermal′nymi, produse alimentare, insektnymi, droguri alergeni, expunerea la soare, rece).
Dozare regim
Adulti si copii peste 15 an medicamentul este prescris pentru 10-20 mg (1/2-1 tab.) 1 timp / zi, indiferent de masă.
Copiii în vârstă de 12 la 15 an – de 10 mg (1/2 tab.) 1 timp / zi.
În pacienții cu insuficiență hepatică Doza zilnică nu trebuie să depășească 10 mg.
Efect secundar
CNS: poate – durere de cap; rareori – somnolență, insomnie.
Din sistemul digestiv: poate – gură uscată; rareori – dispepsie, greață, Dureri de stomac.
Alte: rareori – sinuzita, rinită, Sindromul astenic.
Contraindicații
- Sarcina;
- Alăptarea (alăptarea);
- Copilărie și adolescență până 12 an;
- Hipersensibilitate la medicament.
DIN prudență se referă la insuficienţă renală şi/sau ficatul, Când vă măriţi intervalul QT pe ECG, cu hipopotasemie.
Sarcina și alăptarea
Kestin® este contraindicat pentru utilizarea în timpul sarcinii din cauza indisponibilităţii datelor clinice sigure, confirmând siguranța medicamentului.
Nu trebuie să luaţi Kestin® Alăptarea în absenţa datelor privind alocarea a substanței active în laptele matern.
Precauții
Utilizarea la Pediatrie
În copii în vârstă de 6 la 12 an preferabil folosesc droguri sub forma de sirop sau sub forma de pastile 10 mg (de 5 mg / zi).
Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și mecanisme de gestionare
Medicamentul nu influenţează capacitatea de a pacienţilor la conducere şi lucrul cu utilaje.
Supradozaj
Tratament: Nu există un antidot specific. Recomanda lavaj gastric, supravegherea medicală; dacă este necesar, terapia simptomatică.
Interacțiuni de droguri
Nu este recomandat să numească Kestin® în acelaşi timp cu ketokonazolom şi eritromitinom din cauza riscului crescut de durată de interval QT.
Nu a dezvăluit interacţiune semnificativă clinic de droguri Kestina® teofilină, anticoagulante nepryamыmy, cimetidina, diazepamom, etanol şi ètanolosoderžaŝimi de droguri.
Condițiile de furnizare a farmaciilor
De droguri este rezolvată de aplicare ca un agent Valium vacanță.
Condiții și termeni
Lista B. Medicamentul se depozitează la întuneric şi la îndemâna copiilor la o temperatura nu mai mare de 30 ° c. Termen de valabilitate – 3 an.
