KARNITEN

Material activ: Levokarnitin
Când ATH: A16AA01
CCF: Pregătire, imbunatateste metabolismul și furnizarea de energie de țesuturi
ICD-10 coduri (mărturie): (E) 44.3, i20, I21, R57,0
Când CSF: 01.12.11.05
Producător: SIGMA-TAU Industrie Farmaceutiche Riunite per s. p. un.. (Italia)

Forma farmaceutică, compoziție și ambalare

◊ Comprimate masticabile alb sau aproape alb, plat, rotund.

Excipienți: aroma de menta, aroma de lemn dulce, zaharoză, stearat de magneziu.

2 PC. – benzi (5) – cutii de carton.

◊ Soluție orală clar, incolor.

Excipienți: acid malic (2-gidroksibutadionovaja acid), Benzoat de sodiu, dihidrat de saharinata de sodiu, distillirovannaya apă.

10 ml – flacoane de sticlă de culoare închisă (10) – cutii de carton.

Soluția pe / în clar, incolor.

Excipienți: apă d / i.

5 ml – flacoane de sticlă de culoare închisă (5) – tăvi, plastic (1) – cutii de carton.

Acțiune farmacologică

Pregătirea pentru corecţia proceselor metabolice.

Levokarnitin – o substanţă naturală, conexe vitamine de grup B. Participă în procesele metabolice ca purtător de acizi graşi prin membrana celulei din citoplasma la mitocondriile, în cazul în care aceşti acizi sunt supuse β-oxidarea cu formarea unui număr mare de energie metabolica (sub formă de ATP).

Droguri normalizeaza proteine şi grăsime metabolismul, Reface alcaline rezerva sânge, asupritoare educaţie ketokislot şi glicoliza anaeroba, reduce laktacidoza, şi creşte activitatea cu motor şi îmbunătăţeşte portabilitate sarcini fizice, în acest sens, contribuie la cheltuielile economice de glicogen şi creşterea rezervelor sale în ficat.

Farmacocinetica

Absorbție și distribuție

Carnitina este usor de absorbit din tractul digestiv, pătrunde în toate ţesuturile organismului, cele mai mari concentraţii sunt în scheletice musculare şi miocardului. C_max realizat prin 3 h după administrare, concentraţiile terapeutice sunt salvate 9 h .

Deducere

Excretat prin rinichi în formă nemodificată (Mai mult 80% pentru 24 h ).

Mărturie

Oral

-deficienta de carnitina primare şi secundare;

-metabolismul miocardic în boli cardiace CORONARIENE (anghină, stare post-miocardic).

Pentru i / v administrare

-deficienta de carnitina secundar;

-metabolismul miocardului Fondul de infarct miocardic acut;

-Stare de hipoperfuzie datorită cardiogennogo şoc.

Dozare regim

La deficienta de carnitina primare şi secundare în bolile genetice agentul este în interiorul. Doza se calculeaza in functie de varsta si corpul de indicele de masă.

La secundar deficit în hemodializă în interiorul de droguri numit doză de 2-4 g/d sau / – doza 2 g/d după sesiunea de hemodializă.

La postinfarction Angina şi capabil în interiorul numit o doză zilnică 2-6 g / zi. Înainte de a lua continutul flaconului cu doză unică soluţie pentru recepţia în interiorul ar trebui să fie dizolvat intr-un pahar de apă şi lua indiferent meselor.

La infarct miocardic acut Doza zilnică este 100-200 mg/kg greutate corporală sub formă de 4 lent/în injectarea sau continuu/în introducerea pentru prima 48 oră urmată de o reducere a dozei 2 ori până la sfârşitul sejurului pacientului în Departamentul de cardiologie. Apoi, trece la doză orală Karnitena 2-6 g. Cu cardiogennom in stare de soc din/în introducerea ar trebui să continue pentru a ieşi din această stare.

Din/în produsul trebuie să fie încet peste 2-3 m.

Efect secundar

Din sistemul digestiv: în aplicarea de droguri în interiorul – tulburări uşoare de diarrhoeal (dureri epigastrice, meteorism, diaree, constipație).

Alte: reacții alergice; la pacienţii cu uremyei – simptome de slăbiciune musculară.

Cu rapidă pe/în introducerea de droguri (80 picaturi/min sau mai mult) Pot apărea dureri în cursul Viena, trece prin reducerea vitezei de.

Contraindicații

- Hipersensibilitate la medicament.

DIN prudență ar trebui sa fie prescris pentru pacientii cu diabet zaharat.

Sarcina și alăptarea

Produsul poate fi utilizat în timpul sarcinii şi alăptării.

Precauții

Numirea Karnitena pacienţii cu diabet zaharat ar putea duce la dezvoltarea de hipoglicemie ca urmare a unor îmbunătăţiri în absorbţia de glucoză. În acest sens, în timpul perioadei de administrare de droguri ar trebui să monitorizeze regulat nivelul de glucoză în sânge şi, dacă este necesar, o corecţie doza gipoglikemicakih medicamente și insulina.

Cazuri de dependenta sau metabolice dependenţa nu este instalat.

Supradozaj

Manifestări toxice de supradozaj levokarnitinom neinstalat.

Interacțiuni de droguri

GKS contribuie la acumularea de droguri în ţesuturile.

Condițiile de furnizare a farmaciilor

Soluţie pentru pe/în referinţă se eliberează cu prescripţie medicală.

Tablete masticabile şi soluţie orală aprobat pentru utilizarea ca instrumente de OTC.

Condiții și termeni

Droguri ar trebui să fie păstrate la îndemâna copiilor la o temperatură de până la 25 ° c. Valabilitate pilula de mestecat – 3 an, soluţie pentru recepţia interior- 5 an, soluţie pentru pe/în referinţa – 4 an.