Kanefron N: instrucțiuni de utilizare a medicamentului, structură, Contraindicații
Material activ: iarbă dioc, rădăcină de leuștean droguri, frunze de rozmarin
Când ATH: G04BX
CCF: Phyto, folosit pentru boli ale rinichilor si tractului urinar
ICD-10 coduri (mărturie): N03, N11, N20, N21, N30
Când CSF: 28.03.03
Producător: BIONORICA AG (Germania)
Kanefron N: forma de dozare, compoziție și ambalare
◊ Picătură portocale, rotund, lenticular, cu suprafață netedă.
| 1 picătură | |
| plante medicinale tocate: | |
| ierburi dioc (Centaurium umbellatum, Gențiană) | 18 mg |
| rădăcină de leuștean droguri (Levisticum officinale, Apiaceae) | 18 mg |
| frunze de rozmarin (Rosmarinus officinale, Laminaceae) | 18 mg |
Excipienți: dioxid de siliciu coloidal, lactoză monohidrat, povidonă, oxid de fier roșu, Riboflavina E101, carbonat de calciu, dextroză, amidon de porumb, amidon de porumb modificat, Ceară glicol minerit, ulei de porumb, zaharoză, șerlac, talc, Dioxid de titan.
20 PC. – ambalaje Valium planimetric (3) – cutii de carton.
◊ Soluție orală limpede sau ușor tulbure, bronza, cu miros parfumat; posibila pierdere a unui tort mic în timpul depozitării.
| 100 g | |
| extract alcoolic apos * | 29 g |
| * pentru prepararea 100 extract hidroalcoolic ml utilizate | |
| ierburi dioc (Centaurium umbellatum, Gențiană) | 600 mg |
| rădăcină de leuștean droguri (Levisticum officinale, Apiaceae) | 600 mg |
| frunze de rozmarin (Rosmarinus officinale, Laminaceae) | 600 mg |
Excipienți: etanol 16.0-19.5 vol.%, Apa purificata.
100 ml – sticle cu un picurare dispozitiv de dozare (1) – cutii de carton.
Kanefron N: efect farmacologic
Medicamente combinate de origine vegetală. Ea are un diuretic, antispasmodic, anti-inflamator și de acțiune antimicrobiană.
Kanefron N: farmacocinetica
Datele asupra farmacocineticii Kanefron® H nu este furnizată.
Kanefron N: mărturie
In terapia combinată în tratamentul:
- Cistite cronice si pielonefrite;
- Glomerulonefrita cronică, nefrită interstițială cronică.
Pentru prevenirea pietrelor la rinichi (incl. după eliminarea de pietre).
Kanefron N: regimul de dozare
Set individual, în funcție de vârstă.
| Vârstă | Doză unică | Multitudine de primire |
| Adult | 2 drajeuri sau 50 picături | 3 ori / zi |
| Copii de vârstă școlară | 1 drajeuri sau 25 picături | 3 ori / zi |
| Preșcolari | 15 picături | 3 ori / zi |
| Sugarii | 10 picături | 3 ori / zi |
Dacă este necesar, tratamentul poate fi efectuat cursuri. Durata medicamentului este determinată prin tabloul clinic al bolii.
După debutul de imbunatatire clinica ar trebui să continue să ia droguri pentru 2-4 săptămâni.
Medicamentul poate fi recomandat pentru tratament pe termen lung.
Picaturi ar trebui luate fără mestecat, cu puțină apă.
Soluție orală trebuie diluat în puțină apă. Bebelusii soluție orală poate fi folosit cu orice lichid (pentru a atenua gustul amar).
Kanefron N: efect secundar
Poate: reacții alergice.
Kanefron N: Contraindicații
- Alcoolismul (pentru soluție orală);
- Copiii până la vârsta de 6 an (pentru pastile);
- Hipersensibilitate individuală la droguri.
Medicamentul este sub formă de soluție orală nu se recomandă după tratarea cu succes a alcoolismului cronic.
Medicamentul se prezintă sub formă de soluție orală trebuie utilizat cu prudență boli de ficat (utilizare este posibilă numai după consultarea cu un medic).
Kanefron N: Sarcina și alăptarea
Kanefron cerere® H în timpul sarcinii și alăptării (alăptarea) poate fi prescris numai de un medic.
Kanefron N: Instrucțiuni Speciale
În aplicarea de droguri este recomandat consumul de cantitati mari de lichid.
Atunci când se utilizează flaconul de soluție orală trebuie păstrate în poziție verticală.
La depozitarea posibil turbiditatea ușoară a soluției și precipita o ușoară pierdere, Totuși, acest lucru nu afectează activitatea medicamentului.
Înainte de utilizare, flaconul trebuie agitat.
La aplicarea medicamentului în formă de pastile la pacienții cu diabet zaharat trebuie să fie conștienți, carbohidrati care digerabile, conținute în 1 picătură, este mai mică 0.04 HE.
O soluție care conține 16.0-19.5% etanol (în volum).
Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și mecanisme de gestionare
Atunci când este utilizat în dozele recomandate, medicamentul nu are niciun efect asupra capacității de a controla mașinile de transport și manipulare.
Kanefron N: supradozaj
În prezent, datele privind supradozajul și intoxicație sunt absente.
Kanefron N: interacțiunea medicamentoasă
Kanefron cerere® H în combinație cu agenți antibacterieni îmbunătățește eficacitatea tratamentului cu antibiotice.
Interacțiunea cu alte medicamente, până în prezent necunoscute.
Kanefron N: termenii de eliberare din farmacii
De droguri este rezolvată de aplicare ca un agent Valium vacanță.
Kanefron N: termenii și condițiile de depozitare
De droguri ar trebui să fie stocate într-un loc uscat, protejat de lumină, inaccesibile copiilor la temperatura de maximum 25 ° C. Termen de valabilitate – 3 an.
După deschiderea flaconului solutia orala trebuie utilizată în decurs 6 Luni.
