KAGOTSEL®

Material activ: Kagocel
Când ATH: J05AX
CCF: Medicamentele antivirale și imunomodulatoare. Inductor al sintezei de interferon
ICD-10 coduri (mărturie): A60, B00, B02, J06.9, J10
Când CSF: 09.01.05.02
Producător: NEARMEDIC PLUS SRL (Rusia)

Forma farmaceutică, compoziție și ambalare

◊ Pastilele rotund, lenticular, smântână, cu stropi.

Excipienți: amidon de cartofi, stearat de calciu, Ludipress (lactoza comprimarea directă a compoziției: lactoză monohidrat, povidonă (Kollidon 30), krospovydon (coliziunea CL)).

10 PC. – ambalaje Valium planimetric (1) – cutii de carton.

Acțiune farmacologică

Medicamentele antivirale și imunomodulatoare. Inductor al sintezei de interferon. Substanța activă este o sare de sodiu a unui copolimer de (1→ 4)-6-0-carboximetil-β-D-glyukozы,(1→ 4)-β-D-glucoză și (21→ 24)-2,3,14,15,21,24, 29,32-oktagidroksi-23-(karʙoksimetoksimetil)-7,10--dimetil-4, 13-di(2-propil)-19,22,26,30,31-pentaoksageptaciklo [23.3.2.2^16.20.0^5.28.0^8.27.0^9.18.0^12.17] dotriakonta 1,3,5(28),6,8(27), 9(18),10, 12(17), 13,15-decan.

Ea determină așa-numitul târziu-interferon organismului, care este un amestec de alfa- și beta-interferoni, cu o activitate antivirală mare. Kagocel^® Ea determină producerea de interferon în aproape toate populațiile de celule, participă la răspunsul antiviral al organismului: T- și în- limfocite, makrofagax, granulocitelor, fibroblaste, Celulele endoteliale. Ingerarea unei doze Kagocel^® titru interferon în serul sanguin ajunge la un maxim după 48 h . Interferonul răspuns al organismului la introducerea Kagocel^® caracterizată prin prelungită (la 4-5 d) circulă în fluxul sanguin al interferonului. Dinamica acumulării interferonului la intestin in timpul tratamentului medicamentul interior nu este același ca dinamica circulant titruri interferon. Conținutul interferon ser atinge valori ridicate doar în 48 h după administrarea Kagocel^®, în timp ce în intestin producția maximă interferon observat după 4 h .

Kagocel^® atunci când este administrat în doze terapeutice netoxice, Ea nu se acumulează în organism. De droguri nu este mutagen și teratogen, Nu carcinogen și nu are acțiune embriotoxic.

Farmacocinetica

Absorbție și distribuție

Atunci când este administrat în fluxul sanguin devine despre 20% doza administrată. După ingerare de 24 h acumulează în principal în ficat, Mai puțin – plămân, Thymus, splină, rinichi, ganglionii limfatici. Concentrații scăzute observate în țesutul adipos, inimă, mușchi, testicule, creier, plasma. Conținut scăzut în creier, datorită greutății moleculare mari de droguri, face dificilă de a pătrunde BBB. De droguri plasmă se leagă predominant sub formă: lipide – 47%, proteină – 37%. Fără legătură de droguri este de aproximativ 16%. Cu repetate zilnic administrare V_d Acesta variază în limite largi în toate organele examinate, acumularea în special pronunțată a medicamentului în ganglionii limfatici și splină.

Deducere

Afisate, în primul rând, prin intestin: prin 7 zile după administrarea corpului este derivat 88% din doza administrată, inclusiv 90% – cu fecale și 10% – urină. De droguri de aer expirat nu a fost detectat.

Mărturie

- Prevenirea și tratamentul gripei si a altor infectii virale respiratorii acute la adulti;

- Tratamentul gripei si a altor infectii virale respiratorii acute la copii 6 și mai mari;

- Tratamentul herpes la adulți.

Dozare regim

Adulți

La tratamentul gripei si SARS numit în primul 2 zi – de 2 Fila. 3 ori / zi, ulterior 2 zi – de 1 Fila. 3 ori / zi. Durata totală a cursului 4 zi – 18 Fila.

Prevenirea SRAS sârmă ciclu de 7 zile: 2 zi – de 2 Fila. 1 timp / zi, În timpul unei pauze în 5 zi. Apoi ciclul se repetă. Durata cursului variază de la preventiv 1 săptămâni până la câteva luni,.

La Tratamentul herpesului numi 2 Fila. 3 ori / zi pentru 5 zi. Durata totală a cursului 5 zi – 30 Fila.

Copiii din 6 și mai mari

La tratamentul gripei si SARS numit în primul 2 zi – de 1 Fila. 3 timp / zi, ulterior 2 zi – de 1 Fila. 2 ori / zi. Durata totală a cursului 4 zi – 10 Fila.

Efect secundar

Poate: reacții alergice.

Contraindicații

- Sarcina;

- Copiii până la vârsta de 6 an;

- Hipersensibilitate individuală.

Sarcina și alăptarea

Medicamentul este contraindicat în timpul sarcinii.

Kagocel^® atunci când este administrat în doze terapeutice netoxice, Ea nu se acumulează în organism. De droguri nu este mutagen și teratogen, Nu carcinogen și nu are acțiune embriotoxic.

Precauții

Cel mai eficient in tratamentul Kagocel^® realizat cu numirea sa nu mai târziu de 4-a zi de la începutul infecției acute. Profilactică Medicamentul poate fi utilizat în orice moment, incl. și imediat după contactul cu un agent infecțios.

Kagocel^® bine cu alte medicamente antivirale, imunomodulatori și antibiotice.

Supradozaj

Tratament: Supradozaj accidental încurajate să desemneze consumul excesiv de alcool, induce vărsături.

Interacțiuni de droguri

Într-o aplicație Kagocel^® cu alte medicamente antivirale, imunomodulatori și antibiotice descrise efect aditiv.

Condițiile de furnizare a farmaciilor

De droguri este rezolvată de aplicare ca un agent Valium vacanță.

Condiții și termeni

De droguri ar trebui să fie stocate într-un loc uscat, protejat de lumină, inaccesibile copiilor la temperatura de maximum 25 ° C. Termen de valabilitate – 2 an.