YONOSTERYL
Material activ: clorura de sodiu, acetat de potasiu, acetat de sodiu, acetat de calciu, Magna aspartat
Când ATH: B05BB
CCF: Pregătirea pentru rehidratare și detoxifiere pentru uz parenteral
Când CSF: 21.06.02
Producător: Fresenius Kabi GERMANIA GmbH (Germania)
Forma farmaceutică, compoziție și ambalare
Soluție perfuzabilă clar, incolor.
1 L | |
clorura de sodiu | 6.43 g |
acetat de potasiu | 393 mg |
acetat de sodiu | 3.674 g |
acetat de calciu | 261 mg |
Magna aspartat bezvodnыy | 261 mg |
Echivalent cu conținut: | |
Pe+ | 137 mmol / l |
Ca2+ | 1.65 mmol / l |
Cl– | 110 mmol / l |
K+ | 4 mmol / l |
Mg2+ | 1.25 mmol / l |
CH3GÂNGURI– | 36.8 mmol / l |
pH 5.0-7.0 aciditate de titrare 1-10 ммоль NaOH / л osmolaritate 291 mOsm / l |
500 ml – sticle de plastic “Kabi Pack” (10) – cutii de carton.
Acțiune farmacologică
Mijloace Plazmozameshchath.
Mărturie
Extracelular (izotonice) Deshidratarea de diverse origini: diaree, vărsături, CVIS, drenaj, ileus; înlocuirea primar de plasmă în pierderea de sânge și arsuri.
Contraindicații
Hipersensibilitate, umflătură, deshidratare hipertonice, CRF.
Efecte secundare
Umflătură. Tahicardie.
Dozare și Administrație
B / perfuzie picurare continuă, în doză de 0.5 la 1 l / zi sau mai mult. Medicamentul este administrat la o rată de 70 picături / min sau 210 ml / h la greutatea corporală a pacientului 70 kg. Dacă este necesar, se poate crește doza și viteza de administrare a 500 ml pentru 15 m.