YONOSTERYL

Material activ: clorura de sodiu, acetat de potasiu, acetat de sodiu, acetat de calciu, Magna aspartat
Când ATH: B05BB
CCF: Pregătirea pentru rehidratare și detoxifiere pentru uz parenteral
Când CSF: 21.06.02
Producător: Fresenius Kabi GERMANIA GmbH (Germania)

Forma farmaceutică, compoziție și ambalare

Soluție perfuzabilă clar, incolor.

1 L
clorura de sodiu6.43 g
acetat de potasiu393 mg
acetat de sodiu3.674 g
acetat de calciu261 mg
Magna aspartat bezvodnыy261 mg
Echivalent cu conținut:
Pe+137 mmol / l
Ca2+1.65 mmol / l
Cl110 mmol / l
K+4 mmol / l
Mg2+1.25 mmol / l
CH3GÂNGURI36.8 mmol / l
pH 5.0-7.0
aciditate de titrare 1-10 ммоль NaOH / л
osmolaritate 291 mOsm / l

500 ml – sticle de plastic “Kabi Pack” (10) – cutii de carton.

Acțiune farmacologică

Mijloace Plazmozameshchath.

 

Mărturie

Extracelular (izotonice) Deshidratarea de diverse origini: diaree, vărsături, CVIS, drenaj, ileus; înlocuirea primar de plasmă în pierderea de sânge și arsuri.

 

Contraindicații

Hipersensibilitate, umflătură, deshidratare hipertonice, CRF.

 

Efecte secundare

Umflătură. Tahicardie.

 

Dozare și Administrație

B / perfuzie picurare continuă, în doză de 0.5 la 1 l / zi sau mai mult. Medicamentul este administrat la o rată de 70 picături / min sau 210 ml / h la greutatea corporală a pacientului 70 kg. Dacă este necesar, se poate crește doza și viteza de administrare a 500 ml pentru 15 m.

Butonul înapoi la început