Guttalaks

Material activ: Picosulphate sodiu
Când ATH: A06AB08
CCF: Laxativele, stimularea peristaltismul
ICD-10 coduri (mărturie): K59.0, Z51.4
Când CSF: 11.08.01
Producător: BOEHRINGER INGELHEIM Italia s. paula. (Italia)

Forma farmaceutică, compoziție și ambalare

Picături pentru aportul ca un clar, soluţie uşor vâscos de la incolor la gălbui.

1 ml (15 picături)
picosulfat de sodiu7.5 mg

Excipienți: Metil parahidroxibenzoat de sodiu, sorʙitola 70% soluție, acid clorhidric, Apa purificata.

15 ml – sticle de plastic (1) cu tub-picurător – cutii de carton.
30 ml – sticle de plastic (1) cu tub-picurător – cutii de carton.

 

Acțiune farmacologică

 

Laxativele. Reduce absorbţia de apă şi electroliţi, creşte peristaltismul intestinal. Forma activa a medicamentului se formează prin hidroliză sub influenţa microorganismelor intestinale si stimuleaza direct receptorii din peretele intestinal, accelerarea promovarea conţinutul intestinal.

Efecte laxative se dezvoltă prin 10-12 h după administrare.

 

Farmacocinetica

După aportul de sodiu picosulfat nu este absorbit din tractul digestiv şi nu suferă hepatică-intestinale circulaţie.

 

Mărturie

-constipaţie atonale;

-Regulamentul de scaun (hemoroizi, proctitis, fisuri anale);

-preparate pentru handyman, Studii instrumentale și radiologice.

 

Dozare regim

Ia medicamente inainte de culcare.

Adulți administrat într-o doză inițială de 10 picături, la Constipatia persistenta si greu doza recomandată 30 picături.

Copiii sub vârsta de 4 an administrat într-o doză inițială de 5-10 picături.

In functie de efectul, După ce a primit doza inițială, receptii ulterioare doza creşterea sau scăderea.

 

Efect secundar

Din sistemul digestiv: diaree, Dureri de stomac.

Alte: deshidratare, încălcări ale echilibrului electrolitic apă-, slăbiciune, convulsii, scădere a tensiunii arteriale.

 

Contraindicații

- Obstrucție intestinală;

- Hernie strangulata;

- Bolile inflamatorii acute ale cavității abdominale (incl. peritonită);

-durere la nivelul abdomenului, Geneza ambigue;

- Sângerări la nivelul tractului gastro-intestinal;

- Constipație spastică;

- Deshidratare severă;

— metrorrhagia;

- Cistita;

- Trimestrul I de sarcina;

- Copiii până la vârsta de 4 an;

-hipersensibilitate la pikosul′fatu de sodiu şi alte componente ale medicamentului.

DIN prudență atribuie produsului în timpul alăptării.

 

Sarcina și alăptarea

Nu apar efecte adverse au fost detectate Guttalaksa® asupra sarcinii și dezvoltării fetale.

Medicamentul este contraindicat în primul trimestru de sarcina. Necesitatea de a utiliza Guttalaksa® în trimestrah II şi III, determinat individual de curant.

Picosulfat de sodiu nu este secretat în laptele matern. Atenţie ar trebui să fie numit în curs de pregătire în timpul alăptării (alăptarea).

IN Studiile experimentale nu a dezvăluit mutagene şi teratogene acţiunea preparatului.

 

Precauții

Guttalaks® nu trebuie luate fără supravegherea unui medic 10 zi.

 

Supradozaj

Simptomele: diaree, Dureri de stomac, deshidratare, încălcări ale echilibrului electrolitic apă-, slăbiciune, convulsii, scădere a tensiunii arteriale. În afară de, în caz de supradozaj cronic se poate dezvolta ischemie mucoasei colonului, de giperaldosteronizma secundare, urolitiaza, înfrângerea de la nivelul tubilor renale.

Tratament: lavaj gastric, corectarea echilibrului apei și electrolitic, utilizarea de instrumente de caz.

 

Interacțiuni de droguri

Daca aplici pentru Guttalaksa® şi diuretice sau CORTICOSTEROIZI creşte riscul de electrolit încălcări.

Numirea simultană de antibiotice cu spectru larg poate reduce laxativ acţiune Guttalaksa®.

 

Condițiile de furnizare a farmaciilor

De droguri este rezolvată de aplicare ca un agent Valium vacanță.

 

Condiții și termeni

Droguri ar trebui să fie stocate într-un loc întunecos, la temperatura de 25° c pentru cele de mai sus; A nu se congela. Termen de valabilitate – 5 an.

Butonul înapoi la început