HLYURENORM

Material activ: Gliquidona
Când ATH: A10BB08
CCF: Antidiabetice orale
ICD-10 coduri (mărturie): E11
Când CSF: 15.02.01.02
Producător: Boehringer Ingelheim International GmbH (Germania)

Forma farmaceutică, compoziție și ambalare

Pastilele alb, neted, rotund, cu margini teșite, marcat pe de o parte şi cu gravura “57DIN” pe ambele părţi ale riscurilor; pe de altă parte inscripţionat logo-ul companiei.

Excipienți: lactoză monohidrat, amidon de porumb uscat, amidon solubil de porumb, stearat de magneziu.

10 PC. – blistere (3) – cutii de carton.
10 PC. – blistere (6) – cutii de carton.
10 PC. – blistere (12) – cutii de carton.

Acțiune farmacologică

Antidiabetice, generaţie de II sulfonylureas derivate. Gljurenorm^® are efecte pankreaticheskim si vnepankreaticski. Stimuleaza secretia de insulina prin scăderea pragului de iritare a glucozei β-celulele pancreasului, creşte sensibilitatea la insulino şi gradul de legarea sa de celule – obiective, potenteaza efectul de insulina privind absorbţia de glucoză de muşchi şi ficat (creşte numărul de receptori în ţesuturile de ţintă insulino), inhibă lipoliza in tesutul adipos. În a doua fază secreţia de insulină, reduce conținutul de glucagon în sânge.

Ea are un efect hipolipemiant, reduce proprietăţile trombogennye de sânge.

După ce a luat medicamentul gipoglikemiceski efect se dezvoltă prin 1-1.5 h , maximă de acţiune – prin 2-3 h , durată – 12 h .

Farmacocinetica

Absorbție

Glikvidon rapid si aproape complet absorbit din tractul digestiv. După consumul de droguri în doză unică 30 mg C_max concentrațiile plasmatice atinse după 2-3 h și este 500-700 ng / ml. Prin 0.5-1 ч C_max este redus 50%.

Metabolismul și excreția

Glikvidon complet metabolizat în ficat. Cea mai mare parte a metabolitilor excretat cu jelchew şi fecale, porțiune mică – urină. Indiferent de doza şi de metoda de introducere în urină aflat 5% (sub formă de metaboliți) doza. Nivelul de glikvidona excretia in urina rămâne minimă, chiar şi atunci când luate în mod regulat.

Mărturie

- Diabet zaharat de tip 2 printre pacienţii de vârstă mijlocie şi mai în vârstă (dieta săracă).

Dozare regim

Selecţie de doză şi regim ar trebui să fie sub controlul metabolismului glucidic.

Agentul se în interiorul, în doza iniţială de 15 mg (1/2 tab.) în timpul micul dejun. Dacă este necesar, la o creştere treptată a dozei la 120 mg / zi. Creşterea în continuare doza, de obicei, nu conduce la consolidarea efectul.

În cazul în care doza zilnică de Gljurenorma^® mai puțin decât 60 mg (2 tab.), Acesta poate fi atribuit în 1 Bine ati venit la timp de micul dejun. În numirea de droguri la o doza mai mare mai bine atunci când numirea de droguri 2-3 ori / zi. În acest caz, cea mai mare doza trebuie luate la micul dejun.

La înlocui antidiabetice orale cu un mecanism similar de acțiune Doza inițială se determină în funcție de boala la momentul administrării medicamentului. Doza inițială este de obicei 15-30 mg.

Dacă în monoterapie nu da efectul dorit, posibil biguanide suplimentar numire.

Gljurenorm^® Ar trebui să fie luate cu alimente, la începutul unei mese.

Efect secundar

Din sistemul digestiv: >1% – greață, vărsături, constipație, diaree, pierderea poftei de mâncare, colestază intrahepatic (1 eveniment).

Reacțiile dermatologice: 0.1-1% – mâncărime, eczemă, urticarie (1 eveniment), Sindromul Stevens-Johnson.

CNS: 0.1-1% – durere de cap, amețeală, dezorientare.

Din sistemul hematopoietic: < 0.1% – trombocitopenie, leucopenie (1 eveniment), agranulocitoză (1 eveniment).

Contraindicații

- Diabet zaharat de tip 1;

- Cetoacidoză diabetică, comă și comă;

-statutul după rezecţia pancreatic;

Porfirie hepatică acută;

- Ficat severă;

Unele afecţiuni acute (de exemplu,, boli infecţioase sau intervenţiile chirurgicale mari, atunci când se demonstrează deținerea de insulină);

- Sarcina;

- Alăptarea (alăptarea);

-hipersensibilitate la derivate sulfonylureas şi sulfanilamidam.

DIN prudență se recomandă la pacienţii cu sindrom febril, boli ale glandei tiroide (cu insuficienţă), alcoolism.

Sarcina și alăptarea

Gljurenorm^® contraindicat în timpul sarcinii. Pacientul trebuie informat, că la apariţia unei sarcini ar trebui să încetaţi să luaţi medicamentul şi să consulte un medic.

Daca este necesar, utilizarea în timpul alăptării ar trebui să decidă problema de încetare a alăptării.

Precauții

Pacientul trebuie informat de nevoie pentru aderarea atent la medicamente. Trebuie să încetaţi tratamentul singur, notificarea nu medicul.

În timp ce glikvidon marginal (5%) retur cu urină şi, de obicei, bine tolerat în boli de rinichi, tratamentul pacienţilor cu insuficienţă renală pronunţat ar trebui să fie sub atenta supraveghere medicală.

Pacienţii cu diabet zaharat sunt predispuse la dezvoltarea bolilor cardiovasculare, riscul poate fi redus in dieta. Gipoglikemicakie orală fonduri ar trebui să înlocuiască medical dieta, care vă permite să controleze greutatea corporala a pacientului.

Toate preparatele orale gipoglikemicakie atunci când târziu masa sau nerespectarea dozei recomandate poate duce la dezvoltarea de hipoglicemie. Utilizarea de zahăr, bomboane de ciocolată sau băuturi dulci ajută la prevenirea incepand gipoglikemicescuu reacţie. Pacientul trebuie să informeze, că, în cazul unui stat continuă de hipoglicemiant, trebuie să consultaţi imediat medicul dumneavoastră.

În caz de febră, eritem, greaţă, pacientul ar trebui să încetaţi să luaţi Gljurenorma^® şi contactaţi imediat un medic.

În caz de reacţii alergice, întrerupeţi utilizarea de Gljurenorma^®, înlocuind-o cu alt medicament hipoglicemiant sau insulină.

Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și mecanisme de gestionare

În perioada de selecţie doza, pacientul ar trebui să evite activităţi potenţial periculoase activităţi, necesită reacții viteză atentie si psihomotorii a crescut.

Supradozaj

Simptomele: reacție, din cauza hipoglicemie.

Tratament: introducerea imediată dekstrozy (Glucoză) PO / în.

Interacțiuni de droguri

Consolidarea posibil acţiunile hipoglicemiant în acelaşi timp aplicarea Gljurenorma^® cu salicilatami, sulьfanilamidami, derivate fenilbutazon, Medicamente TB, cloramfenicol, Tetraciclina, derivatele cumarinice, tsiklofosfamida, Inhibitorii MAO, Inhibitori ai ECA, clofibrat, Β-adrenergice, simpatolitikami (klonidin), rezerpina, guanetidină , cu alte mijloace de gipoglikemicakimi .

Acţiune hipoglicemiant redusă poate împreună cu numirea lui Gljurenorma^® şi Simpatomimetice, GCS, hormoni tiroidieni, glucagon, diuretice tiazidice, Contraceptivele orale, diazoksida, fenotiazina şi preparate, care conţin nicotină acid, ʙarʙituratov, rifampicină, fenitoina.

Consolidarea sau slăbirea efectului hipoglicemiant a fost descrisă în timp ce lua droguri pentru a histamina H₂-Receptorii (cimetidina, ranitidină), etanol.

Condițiile de furnizare a farmaciilor

Medicamentul este eliberat în baza de prescriptie medicala.

Condiții și termeni

De droguri ar trebui să fie stocate într-un loc uscat, inaccesibile copiilor la temperatura de maximum 25 ° C. Termen de valabilitate – 5 an.