GLUTOKSIM

Material activ: glutamil-cisteinil-glicină disodiu
Când ATH: L03AX
CCF: Imunomodulator sistem C efect citoprotector – tiopoetin
ICD-10 coduri (mărturie): A15, A18, B18.1, B18.2, J44, L40, T79.3, Z29.8, Z51.8
Când CSF: 14.01.06
Producător: PHARMA YOU ZAO (Rusia)

Forma farmaceutică, compoziție și ambalare

Soluție injectabilă incolor sau ușor colorată, clar, inodoră sau cu un miros slab de acid acetic.

Excipienți: acetat de sodiu, acetic acid (diluat la pH 6.0), apă d / i.

1 ml – fiolă din sticlă (5) – ambalaje Valium planimetric (1) – cutii de carton.

Soluție injectabilă incolor sau ușor colorată, clar, inodoră sau cu un miros slab de acid acetic.

Excipienți: acetat de sodiu, acetic acid (diluat la pH 6.0), apă d / i.

2 ml – fiolă din sticlă (5) – ambalaje Valium planimetric (1) – cutii de carton.

Soluție injectabilă incolor sau ușor colorată, clar, inodoră sau cu un miros slab de acid acetic.

Excipienți: acetat de sodiu, acetic acid (diluat la pH 6.0), apă d / i.

1 ml – fiolă din sticlă (5) – ambalaje Valium planimetric (1) – cutii de carton.

Soluție injectabilă incolor sau ușor colorată, clar, inodoră sau cu un miros slab de acid acetic.

Excipienți: acetat de sodiu, acetic acid (diluat la pH 6.0), apă d / i.

2 ml – fiolă din sticlă (5) – ambalaje Valium planimetric (1) – cutii de carton.

Acțiune farmacologică

Glutoksim^® Acesta joacă un rol important în reglarea proceselor metabolice în celule și țesuturi. Acesta are un efect selectiv asupra gruparea sulfhidril a receptori celulari de suprafata, ceea ce duce la restaurarea sensibilitate la molecule transportoare de peptide de reglementare, definește imunomodulatoare, hemostimulating, tsitotropnye toksikomodifitsiruyuschy și alte efecte ale medicamentului.

Glutoksim^® contribuie la acțiunile de molecule de reglementare peptidice asupra celulelor normale și transformate. Principalele proprietăți ale medicamentului sunt immunofiziologicheskim: tropism ridicat al medicamentului la celulele sistemului imunitar centrală și țesutului limfatic; consolidarea osoasă hematopoiezei măduvă: de eritropoieza, limfopoэza și granulocite monotsitopoэza; Activarea fagocitoza (incl. în condiții de imunodeficiență), recuperare de nivel periferic neutrofile din sânge, monotsitov, capacității funcționale a limfocitelor și macrofagelor tisulare.

Printre efectele immunobiochemical ale medicamentului ar trebui să fie făcute: efect stimulator de droguri cu privire la mecanismele cascadă de modificare fosfat de sisteme de proteine ​​cheie signalperedayuschih; inițierea acțiunii de citokine, incl. interleukina 1, interleukina 6, Factorul de necroză tumorală, interferoni, Eritropoietina, interleukina 2.

Atunci când este utilizat în oncologie Glutoksim^® Aceasta contribuie la funcțiile eficiente de recuperare de hematopoieza a măduvei osoase în timpul tratamentului impotriva cancerului. Glutoksim^® elimină sau netezește manifestările nespecifice ale sindromului bolii (anemie, oboseală, scăderea poftei de mâncare, sensibilitate crescută durere).

Farmacocinetica

Absorbție

După / m, biodisponibilitatea / w și s / c injecție w depășește 90%. Aceasta a observat o relație liniară între doză și concentrația de medicament din plasma sangvină. C_max după / în introducerea se realizează în termen de 2-5 m, Dupa ei – în timpul 7-10 m.

Metabolismul și excreția

Acesta este metabolizat în organele corpului și țesuturi. Excretat în urină.

Mărturie

- Prevenirea și tratamentul stărilor de imunodeficiență secundare, referitoare la radiații, factori chimici si infectioase;

- Reabilitarea răspunsurile imune suprimate și statutul oprimat de os hematopoiezei măduvă;

- Crește rezistența organismului la diverse influențe (infecție, intoxicație, radiație);

- Ca un agent hepatoprotector pentru hepatita cronică virală B și C;

- Potențarea efectelor terapeutice ale tratamentului cu antibiotice a bolii pulmonare obstructive cronice;

- Prevenirea complicațiilor supurative postoperatorii;

- Heavy, forme comune de tuberculoză de localizare diversă (în terapia complexă);

- Tuberculoza, rezistente la tratamentul medicamentos;

- Prevenirea exacerbări ale hepatitei cronice B la pacientii cu tuberculoza în fundal de terapie anti-tuberculoza;

- Tratamentul complicațiilor toxice ale tratamentului TB;

- În tratamentul complex al psoriazisului, incl. Formele moderate si severe de prezența eritrodermie, artropatie;

- În tratamentul complex al tumorilor maligne – pentru prevenirea și tratamentul efectelor toxice ale chimio- si radioterapie (reduce Hemo- și acțiune hepatotoxic).

Glutoksim^® Ea promovează recuperarea funcțională eficientă a hematopoiezei măduva osoasă în timpul tratamentului impotriva cancerului. Glutoksim^® elimină sau netezește manifestările nespecifice ale sindromului bolii (anemie, oboseală, scăderea poftei de mâncare, sensibilitate crescută durere).

Dozare regim

Adulți medicamentul este administrat în /, i / m și s / c într-o doză de 5-40 mg pe zi în funcție de severitatea bolii. Doza Kursovaya – 50-300 mg.

DIN profilactic consumul de droguri / m doză 5-10 mg pe zi pentru 2 săptămâni.

La tuberculoză (în terapia complexă) medicamentul este prescris în / m 60 mg 1 timp / zi pentru prima zi 10 zi, ulterior 20 Zile Glutoxim^® injectat i / m într-o doză de 60 mg pe zi. Dacă este necesar, un al doilea curs de tratament de 1-6 Luni.

La psoriaze (în terapia complexă) medicamentul este prescris în / M zilnic într-o doză zilnică 10 mg de 15 zi, apoi timp de încă 5 săptămâni 2 două ori pe săptămână într-o doză zilnică de 10 mg. Un curs de tratament - 25 injecție.

Ca facilități chimioterapie de întreținere în oncologie Glutoksim^® injectat s / c într-o doză de 60 mg de 1.5-2 h înainte de aplicarea agenți anticancer. Mai mult, între ciclurile de chimioterapie medicament este administrat s / c cu o doză 60 mg pe zi. Următorul curs de chimioterapie Regimul repetate.

Ca înseamnă sprijin radioterapie Glutoksim^® injectat s / c într-o doză de 60 mg după 0.5-1 h după iradiere a următoarei sesiuni pe zi pe tot parcursul cursului de radioterapie.

Glutoksim^® Se poate administra în aceeași seringă cu un medicament solubil în apă.

Efect secundar

Poate: in unele cazuri – febră (37.1-37.5° C), sensibilitate la locul de injectare (pentru a reduce durerea, introducerea medicamentului în același timp 1-2 ml 0.5% soluție procaina / Novocaine /).

Contraindicații

- Sarcina;

- Alăptarea (alăptarea);

- Hipersensibilitate la medicament.

Sarcina și alăptarea

Studiile clinice de droguri Glutoxim^® Sarcina și alăptarea (alăptarea) nu efectuează.

Precauții

In studiile clinice au demonstrat o creștere a frecvenței răspunsurilor pozitive la radioterapie radicala pentru cancerul de col uterin local avansat. Frecvența remisiune completa a fost 77% (în grupul de control - 38%). Acesta a remarcat o recuperare mai rapidă a sângelui periferic și de a îmbunătăți starea generală a pacienților cu privire la terapia de fond de radiații.

Utilizarea glutoxim^® in tratamentul pulmonar cu celule mici chimioterapia cancerului permis să efectueze integral, reduce nevoia de factorul stimulator al coloniilor, Eritropoietina, transfuzii de sânge și componente sanguine.

Conform rezultatelor studiilor clinice, glutoxim numire^® la pacienții cu psoriazis au prezentat o regresie mai rapidă și completă a leziunilor (infiltrarea, exfoliere, umflatura), mâncărime a scăzut, imbunatatirea calitatii vietii. Atunci când formularul Arthropathic reduce intensitatea artralgii și scurta sedere spital. Cu ficat concomitent psoriazis boli Glutoxim^® efect hepatoprotector demonstrat. O regresie mai rapidă a simptomelor psoriazisului arată, de asemenea, copiii, primirea Glutoxim^® în terapia complexă.

A demonstrat o creștere semnificativă în ceea ce privește remiterea psoriazis: prin 6 luni după tratament agravare a apărut în 19% pacienți (în grupul de control - în 29%), prin 12 luni - in 34% (în grupul de control - în 46%).

Când tuberculoza este prezentată scurtare a bacteriilor, reducerea frecvenței și severității reacțiilor toxice prin utilizarea combinată de medicamente anti-TB (Creștere ALT, IS, bilirubinei), reducere a incidenței hepatitei toxice. Glutoxim cerere^® previne dezvoltarea de dispepsie, cauzate de utilizarea de izoniazidă și rifampicină la doze mari (greutate / durere în hipocondrul drept, greață, pierderea poftei de mâncare). Normalizarea ciclului menstrual și creșterea potenței, care a provocat o scădere evenimente adverse ale chimioterapiei.

Glutoksim^® Acesta vă permite să se pregătească rapid pacienti pentru interventii chirurgicale si de a reduce frecvența complicațiilor postoperatorii specifice la pacienții cu consumul de droguri rezistente fibro-cavernos tuberculoză pulmonară.

In terapia combinată a infecțiilor, cu transmitere sexuala, Glutoksim^®, facilitarea exocitoza situat intracelular paraziți, crește eficiența utilizării antimicrobienelor. În tratamentul ITS recurente cronice au aratat o crestere in ceea ce priveste remisie si de recadere in absenta unui numar semnificativ de pacienti.

Supradozaj

În prezent, cazuri de droguri supradozajului Glutoxim^® nu au fost raportate.

Interacțiuni de droguri

Clinic interacțiuni semnificative găsite glutoxim^® cu alte medicamente.

Condițiile de furnizare a farmaciilor

Medicamentul este eliberat în baza de prescriptie medicala.

Condiții și termeni

De droguri ar trebui să fie stocate în întuneric, inaccesibile copiilor la temperatura de maximum 25 ° C. Termen de valabilitate – 3 an. A nu se utiliza după data de expirare, pe ambalaj.