ГИСТАФЕН

Material activ: Sehifenadin
Când ATH: R06AX
CCF: Blocant Gistaminovыh H₁-рецепторов с антисеротониновой активностью
ICD-10 coduri (mărturie): H10.1, J30.1, J30.3, L20.8, L23, L24, L28.0, L29, L50, T78.3
Când CSF: 13.01.01.03
Producător: OLINEFARM AS (Letonia)

Forma farmaceutică, compoziție și ambalare

Pastilele alb sau aproape alb, rotund, Valium, un aspect și Valium.

Excipienți: lactoză, celuloza microcristalina, amidon de porumb, stearat de calciu, dioxid de siliciu coloidal.

10 PC. – упаковки ячейковые контурные (1) – пачки картонные.
10 PC. – упаковки ячейковые контурные (2) – пачки картонные.
10 PC. – упаковки ячейковые контурные (3) – пачки картонные.
10 PC. – упаковки ячейковые контурные (4) – пачки картонные.
10 PC. – упаковки ячейковые контурные (5) – пачки картонные.
10 PC. – флаконы полимерные (1) – пачки картонные.
20 PC. – флаконы полимерные (1) – пачки картонные.
30 PC. – флаконы полимерные (1) – пачки картонные.
40 PC. – флаконы полимерные (1) – пачки картонные.
50 PC. – флаконы полимерные (1) – пачки картонные.

Acțiune farmacologică

Blocant Gistaminovыh H₁-рецепторов с антисеротониновой активностью. Умеренно блокирует серотониновые НТ₁-Receptorii, ослабляя действие медиаторов аллергии гистамина и серотонина. Гистамин вызывает клинические проявления аллергического воспаления: edem (увеличивается проницаемость капилляров), dermahemia (vasorelaxation), кожный зуд и боль.

Особенность сехифенадина заключается в том, что он оказывает противогистаминное действие, не только блокируя гистаминовые Н₁-Receptorii, și reducerea conținutului de histamină în țesuturi prin accelerarea diamine sa distrugere.

Farmacocinetica

Absorbție

Сехифенадин быстро всасывается из ЖКТ. C_max concentrațiile plasmatice atinse după 1-2 h .

Distribuire

Predominant acumulează în plămâni, ficat; самая низкая концентрация – в головном мозге.

Metabolism

Acesta este metabolizat prin oxidare, образуя фармакологически неактивный метаболит.

Deducere

После приема в однократной дозе 50 mg T_1/2 este 12 h . После повторных доз T_1/2 укорачивается до 5.8 h , adică. препарат не кумулирует в организме.

С желчью выводится из организма 50% doza, с мочой – 20%. Despre 30% excretată sub formă nemodificată, 40-50% -sub formă de metaboliţi.

Mărturie

- Rinita alergica;

- Conjunctivită;

- Febra fânului;

- Urticarie;

- Angioedem;

- dermatoze pruriginoase (incl. dermatita atopică).

Dozare regim

De droguri este administrat oral dupa masa, bând apă.

Adulți numi 50-100 mg 2-3 ori / zi.

De obicei, efectul terapeutic apare în termen 3 zile de la inițierea tratamentului. Длительность курса терапии составляет 5-15 zi.

Efect secundar

Din sistemul digestiv:

CNS: при применении препарата в высоких дозах – возбуждение, insomnie.

Alte: редко – лейкопения, neregularități menstruale, urinare crescută, durere de cap, somnolență.

Contraindicații

- Astm bronsic;

- Utilizarea simultană a inhibitorilor MAO;

- Sarcina;

- Alăptarea (alăptarea);

- Hipersensibilitate la medicament.

DIN prudență следует применять препарат при нарушениях функции почек (лечение начинают с минимальной дозы), ficat.

Sarcina și alăptarea

Utilizarea medicamentului în timpul sarcinii și alăptării (alăptarea) contraindicată.

Precauții

Отсутствуют клинические исследования о применении препарата у детей и пациентов старческого (Mai mult 70 an) vârstă.

Таблетки сехифенадина можно сочетать с препаратами для местного применения (unguent, comprese, picaturi de ochi, picaturi nazale).

În majoritatea cazurilor, somnolență scade sau dispare prin 2-5 zi de tratament început.

Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și mecanisme de gestionare

Persoane fizice, работа которых требует быстрых психомоторных реакций (incl. drivere de transport), в период лечения необходимо воздержаться от вождения транспорта и занятий потенциально опасными видами деятельности.

Supradozaj

Simptomele: uscăciunea mucoaselor, durere de cap, vărsături, durere abdominală.

Tratament: Terapia simptomaticheskaya. Antidote necunoscut.

Interacțiuni de droguri

Сехифенадин не усиливает угнетающее действие снотворных средств и алкоголя на ЦНС, однако в период лечения следует воздерживаться от употребления алкоголя.

Condițiile de furnizare a farmaciilor

Medicamentul este eliberat în baza de prescriptie medicala.

Condiții și termeni

De droguri ar trebui să fie lăsat la îndemâna copiilor, loc întunecos, la o temperatură nu mai mare de 25 ° C. Termen de valabilitate - 2 an.