Heterocromie, ochi de diferite culori: Ce este asta, Cauze, Simptomele, diagnosticare, tratament, profilaxie

Heterocromie; Ochi colorați diferit; Ochi – Culori diferite

Heterocromia este o boală rară, caracterizată printr-o diferență de culoare a irisului unui ochi și a irisului celuilalt ochi. Afecțiunea este de obicei congenitală, adică prezent de la naștere. Cu toate acestea, se poate dezvolta și mai târziu în viață, ca urmare a unei traume., boală sau alți factori.

În acest articol, vom discuta motivele, Simptomele, diagnostice, tratamentul și prevenirea heterocromiei. De asemenea, vom oferi sfaturi cu privire la, când să contactați un profesionist din domeniul sănătății, și asta, Ce întrebări ar putea pune medicul dumneavoastră?.

Ce este heterocromia?

Heterocromia este o afecțiune, în care irisul unui ochi diferă de irisul celuilalt ochi. Irisul este partea colorată a ochiului, elevul din jur, care este partea neagră a ochiului. În cele mai multe cazuri, heterocromia afectează doar un ochi., deși uneori ambii ochi pot fi afectați.

Heterocromia este o afecțiune relativ rară. Se estimează, care este mai puțin 1% populația suferă de heterocromie. Afecțiunea poate apărea la oameni de toate rasele și vârstele.

Cauzele heterocromiei

Heterocromia poate fi cauzată de mulți factori., inclusiv genetica, leziune, boli și medicamente.

• Genetică: Cea mai frecventă cauză a heterocromiei este genetica.. Condiția este adesea moștenită de la părinte, care are și heterocromie sau poartă gena pentru această afecțiune.
• Timpuriu: Heterocromia poate fi cauzată și de traumatisme la nivelul ochiului sau capului.. Aceasta poate include vătămarea ochiului sau a capului, de exemplu,, lovitură la cap sau la ochi.
• Boală: Anumite afecțiuni medicale pot provoca heterocromie. Aceste afecțiuni includ sindromul Horner, Sindromul Waardenburg și neurofibromatoza.
  • Sindromul Horner este o afecțiune, în care nervii sunt afectaţi, controlul pupilei și pleoapelor. Această condiție poate duce la constricția pupilară și la căderea pleoapelor., precum şi heterocromie.
  • Sindromul Waardenburg este o tulburare genetică, care afectează pigmentarea pielii, păr și ochi. Această condiție poate provoca heterocromie, precum și alte probleme oculare.
  • Neurofibromatoza este o boală genetică, determinând creșterea tumorilor nervoase. Această condiție poate provoca heterocromie, precum și alte probleme oculare.

Medicamente: Unele medicamente pot provoca heterocromie ca efect secundar.. Aceste medicamente includ anumite medicamente, folosit pentru tratarea glaucomului, precum latanoprost și bimatoprost.

Simptomele heterocromiei

Principalul simptom al heterocromiei este diferența de culoare a irisului unui ochi și a irisului celuilalt ochi.. În unele cazuri, diferența de culoare poate fi abia vizibilă., iar în alte cazuri poate fi mai pronunțat.

Alte simptome ale heterocromiei pot depinde de cauza de bază a afecțiunii.. De Exemplu, dacă heterocromia este cauzată de sindromul Horner, persoana poate prezenta, de asemenea, pleoapele căzute sau o pupila mai mică în ochiul afectat.

Când să contactați un profesionist din domeniul sănătății

Dacă dumneavoastră sau copilul dumneavoastră aveți heterocromie, obișnuit, nu este nevoie sa vezi un doctor, deoarece starea este de obicei benignă. Dar, dacă dumneavoastră sau copilul dumneavoastră prezentați orice alte simptome, cum ar fi modificări ale vederii, dureri de ochi sau roșeață a ochilor, trebuie să vă adresați imediat medicului dumneavoastră.

În afară de, dacă dumneavoastră sau copilul dumneavoastră aveți heterocromie și orice alte simptome, care pot fi legate de boala de bază, de exemplu,, sindromul Horner, sindromul Waardenburg sau neurofibromatoza, de asemenea, trebuie să contactați medicul dumneavoastră.

Intrebari, pe care medicul dumneavoastră îl poate întreba

Dacă consultați un profesionist din domeniul sănătății pentru heterocromie, medicul dumneavoastră vă poate pune câteva întrebări, pentru a ajuta la determinarea cauzei care stau la baza afecțiunii. Unele dintre întrebări, pe care medicul dumneavoastră îl poate întreba, include:

• Când ai observat pentru prima dată diferența de culoare a ochilor tăi??
• Ai mai avut alte simptome?, cum ar fi modificări ale vederii sau dureri oculare?
• Ați avut recent răni la ochi sau la cap??
• Are cineva din familia ta heterocromie sau alte afecțiuni oculare??
• Luați vreun medicament, care poate provoca heterocromie ca efect secundar?

Diagnosticul heterocromiei

Pentru a diagnostica heterocromia, un profesionist din domeniul sănătății efectuează de obicei un examen oftalmologic cuprinzător. Aceasta poate include un test de acuitate vizuală, examinarea cu lampă cu fantă și examinarea vederii extinse.

În afară de, un profesionist din domeniul sănătății poate comanda teste suplimentare, pentru a determina cauza de bază a heterocromiei. Aceste teste pot include analize de sânge, teste imagistice sau teste genetice.

Tratamentul heterocromiei

În cele mai multe cazuri, heterocromia nu necesită tratament., deoarece starea este de obicei benignă. Dar, dacă heterocromia este cauzată de o boală de bază, precum sindromul Horner sau neurofibromatoza, este necesar să se trateze boala de bază.

Dacă heterocromia este cauzată de medicamente, Este posibil ca medicația să fie ajustată sau oprită pentru a corecta starea.

Tratament la domiciliu pentru heterocromie

Nu există un tratament specific la domiciliu pentru heterocromie.. Dar, dacă afecțiunea provoacă probleme cosmetice, poti folosi lentile de contact colorate sau ochelari colorati, pentru a reduce diferența de culoare.

Prevenirea heterocromiei

Deoarece heterocromia este adesea congenitală, nu există o modalitate cunoscută de a preveni această afecțiune. Dar, dacă heterocromia este cauzată de traumatism, luarea de măsuri pentru a preveni rănirea ochiului sau a capului poate ajuta la reducerea riscului de a dezvolta această afecțiune.

Concluzie

Heterocromia este o boală rară, în care irisul unui ochi diferă de irisul celuilalt ochi. Aceasta este de obicei o afecțiune congenitală., dar poate fi cauzată și de traumatisme, boală sau medicamente.

Deși heterocromia este de obicei benignă, dacă dumneavoastră sau copilul dumneavoastră vă confruntați cu orice alte simptome sau aveți o afecțiune medicală subiacentă, este important să contactați un profesionist din domeniul sănătății. Medicul dumneavoastră vă poate ajuta la determinarea cauzei care stă la baza heterocromiei și vă poate recomanda un tratament adecvat dacă este necesar..

În cele mai multe cazuri, heterocromia nu necesită tratament.. Dar, dacă afecțiunea provoacă probleme cosmetice, poti folosi lentile de contact colorate sau ochelari colorati, pentru a reduce diferența de culoare.

Surse și literatură folosite

Nischal KK. Oftalmologie. În: Copii BJ, McIntire SC, Acum, AJ, Garnizoana J, eds. Zitelli și Davis’ Atlas de Diagnostic Fizic Pediatric. 8ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2023:cap 20.

Olitsky SE, Marsh JD. Anomalii ale pupilei și irisului. În: Kliegman RM, Sf. Geme JW, Bloom NJ, Shah SS, Tasker RC, Wilson KM, eds. Nelson Manual de Pediatrie. 21st ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020:cap 640.

Örge FH. Examinarea și problemele comune ale ochiului neonatal. În: Martin RJ, Fanaroff AA, Walsh MC, eds. Medicina Neonatal-Perinatală a lui Fanaroff și Martin. 11ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020:cap 95.