Gadodiamid

Când ATH:
V08CA03

Caracteristică.

Compus neionic. Soluția apoasă conține 0,5 mmol (287 mg) КОМПЛЕКСА ГАДОЛИНИЯ ГИДРАТА В 1 ml. ОСМОЛЯЛЬНОСТЬ — 789 mOsm / kg (ceea ce în 2,8 ori osmolalitate mare plasma, rezistență 1,4 (la 37 ° C).

Acțiune farmacologică.
Contrast.

Cerere.

Imagistica prin rezonanta Magnitno a creierului si a maduvei spinarii.

Contraindicații.

Hipersensibilitate, exprimată prin rinichi uman (ratei de filtrare glomerulară de mai puțin de 30 ml / min), sarcină, lactație (de ceva timp după ce testul este oprit), copilărie (la 6 Luni).

Efecte secundare.

Greață, gură uscată, anorexie, râgâială, vărsături, durere abdominală, diaree; durere de cap, somnolență, anxietate, tulburări psihice, ataxie, ataxie, parestezii, tremur, se potrivește de până la convulsii generalizate, tulburări vizuale, perversiune și pierderea gustului, amețeală, slăbiciune, senzație de oboseală; durere, incl. piept, artralgii, mialgii, disconfort cu senzația de căldură sau frig, febră, frisoane, înroșirea feței, Transpirație, leșin profund, zgomot în urechi, insuficiență renală, vânătăi pielii, livor; reacții alergice - mâncărime, urticarie, erupție cutanată eritematoasă, etc.. manifestări cutanate de tip eritem, Durere de gât, simptome de tulburări cardiovasculare, reacții anafilactoide, idiosincrasie; modificări asimptomatice ale nivelului de fier seric (8–48 ore după administrare); la locul injectării - durere locală, sentimentul de compresie.

Cooperare.

Farmaceutic compatibil cu orice alte medicamente.

Supradozaj.

Eliminat prin hemodializă.

Dozare și Administrație.

B / spray, singur. Adulti cu o greutate corporală de până la 100 kg și copii din 6 Luni - 0,2 mg / kg (0,1 mmol / kg), adulți cu greutate 100 kg sau mai mult - 20 ml. Studiul începe la câteva minute după administrare și se încheie în interior 1 h (nu mai). Studiile ulterioare sau repetate efectuate după restaurarea unui nivel normal de clearance-ul.

Precauții.

Studiul ar trebui să efectueze medicul, cu experiență cu rezonanta magnetica de contrast. Aveți grijă cu anemie, celule special secera și hemolitic, gemoglobinopatiâh, insuficiența și / sau ficat renală, reacții alergice (incl. istorie). Trebuie luat în considerare, Uneori rezultate negative, chiar și în prezența unor procese patologice (unele tipuri de cancer diferențiate și plăci inactive în scleroza multiplă nu sunt expuse contrast accesoriu). Corupție de date metode colorimetrice posibile pentru determinarea calciului în sânge, fier și alte electroliți, prin urmare, utilizarea lor nu este recomandată în 12-24 de ore de la administrare. Alăptarea este reluată nu mai devreme decât după 24 h după cercetare. În timpul dozei de injectare, pentru a evita fragmentarea. În câteva ore după procedură, starea pacientului este monitorizată cu atenție - există posibilitatea de a dezvolta complicații severe (șoc anafilactic, convulsii și alte.).

Precauții.

Nu folosiți soluția pentru a schimba culoarea sau prezența unor particule mari.