Fotemustina

Când ATH:
L01AD05

Caracteristică

Nitrozouree. Solubil în 95% etanol și metanol, puțin solubilă în apă.

Acțiune farmacologică

Antitumoral, citostatice, alchilare, imunosupresoare.

Cerere

Disseminirovannaya zlokachestvennaya melanom (în special metastaze cerebrale), первичные злокачественные опухоли головного мозга.

Contraindicații

Hipersensibilitate (incl. pentru alții. nitrozouree), osoasă hipoplazie medulară (число тромбоцитов менее 100·10⁹/L, гранулоцитов — менее 2·10⁹/L), sarcină, lactație, copilărie (siguranța și eficacitatea la copii nu au identificat).

Se aplică restricții

Este necesară evaluarea raportului risc-beneficiu în numirea în următoarele cazuri: suprimarea funcției măduvei osoase, citotoxice înainte sau radioterapie.

Sarcina și alăptarea

Contraindicat în timpul sarcinii. La momentul de tratament ar trebui să se oprească alăptarea.

Efecte secundare

Greaţă şi vărsături prin 2 oră după injectare (47%), trombocitopenie și leykopeniya (40-46%) cu o severitate maximă după 4-6 săptămâni de la prima injecție, tulburări de conștiență, simțului gustativ, parestezii, durere abdominală, diaree, creștere moderată și reversibilă în uree (0,8%), transaminazelor, fosfataza alcalină și bilirubina in plasma (30%), hipertermie (3,3%), flebita la locul injectării (3%), mâncărime (0,7%).

Cooperare

Intareste toxicitatea respiratorie de dacarbazină. Alte medicamente toxicității medulare si radioterapie poate potența inhibarea hematopoieza.

Supradozaj

Simptomele: greață, vărsături, deprimare medulară severă, sângerare.

Tratament: Terapia simptomaticheskaya; dacă este necesar - transfuzie de componente sanguine, numirea de antibiotice cu spectru larg; monitorizarea funcțiilor vitale.

Dozare și Administrație

B / de 100 mg / m², 2Infuzie la intervale de -3 7 zi pentru inducerea remisiei, apoi o pauza de 4-5 saptamani si continua sa sprijine cursul de schimb: 1 o dată 3 Soare. Atunci când chimioterapia în aceeași doză în 1 si 8 zile (a treia injecție nu se realizează). Începe de tratament, если число тромбоцитов не менее 100·10⁹/л и гранулоцитов — не менее 2·10⁹/L. При уменьшении этих показателей до 80·10⁹

/л и 1,5·10⁹/L, respectiv, Doza reduce la 25%, а при уменьшении числа гранулоцитов до 1·10⁹/l este pe 50% (mai pronunțată în cazul supresia măduvei osoase amâna introducerea următoarea doză).

Precauții

Folosiți numai sub supraveghere medicală, cu experiență chimioterapie. Înainte și în timpul tratamentului (la intervale scurte) trebuie să determine nivelul de hemoglobină, hematocrit sau, bilirubinei, BUN, creatininei, numărul de leucocite (global, diferențial), Trombocite. Cursul următor nu este recomandat înainte 4-6 săptămâni după cursul anterior. Nu se aplică înainte de, decât 3 săptămâni după dacarbazină (riscul de sindrom de detresa respiratorie). În timpul tratamentului trebuie să utilizeze măsuri contraceptive adecvate. În caz de contact cu membranele mucoase sau pielea trebuie să fie spălat în întregime cu apă (mucoasa) sau apă și săpun (piele). Dizolvare, diluare și administrare a preparatului se realizează de către personal medical calificat cu protecția (mănuși, măști, îmbrăcăminte și alte.).

Precauții

Soluția pe / în bucătar, adăugarea la conținutul flaconului furnizat solventul (Când acest lucru se dovedeşte 4 ml, conține 200 mg fotemustina). După calcularea dozei necesare de soluție este apoi diluate 5% soluție de glucoză. Fierte soluţie ar trebui să fie utilizate în cadrul 1 ore de gătit.