Fluoresceină Novartis

Material activ: Fluoresceină de sodiu
Când ATH: S01JA01
CCF: Pregătirea pentru angiofluorografia și angioscopiile în oftalmologie
Când CSF: 30.04.01
Producător: Novartis Pharma AG (Elveția)

FARMACEUTICĂ FORMULAR, COMPOZIȚIE ȘI AMBALARE

Soluția pe / în culoare portocaliu închis, clar.

1 ml1 amp.
fluoresceină de sodiu100 mg500 mg,
care corespunde conținutului de acid fluoresceină88.4 mg442 mg

[Inel] Hidroxid de sodiu, apă d / i.

5 ml – flacoane de sticlă incoloră (10) – cutii de carton.

 

DESCRIERE SUBSTANȚELOR ACTIVE

Acțiune farmacologică

Preparate pentru angiofluorografia și angioscopiile în oftalmologie. Fluorescență galben-verde al substanței active permite a delimita zona de vascularizare din țesutul înconjurător pentru a îmbunătăți vizualizarea.

 

Farmacocinetica

 

Mărturie

Angiografia de diagnostic sau angioscopiile în oftalmologie.

 

Dozare regim

Introduceți I / O printr-o metodă specială. Vizualizarea nave în vasele retinei și coroidei poate fi realizată prin intermediul 9 și 14 minute după administrare.

 

Efect secundar

Greață, durere de cap, tulburări gastro-intestinale, sincopă, vărsături, urticarie, hipotensiune, stop cardiac, bronhospasm, ischemie de artera bazilară, șoc, convulsii, tromboflebită la locul de injectare, in unele cazuri – moarte.

Dacă extravazarea apare durere severa la locul de injectare, și poate fi o durere surda la nivelul membrului corespunzător.

 

Contraindicații

Hipersensibilitate fluoresceină.

 

Sarcina și alăptarea

Angiografie trebuie evitată în timpul sarcinii, în special în trimestrul I. Siguranța fluoresceină în timpul sarcinii nu a fost studiată. Fluoresceina se excretă în laptele matern. Fii abtine de lactație.

 

Precauții

Acesta este destinat numai pentru administrare O I / si a procedurilor de diagnostic în oftalmologie.

Pentru a aplica precauție la pacienții cu antecedente de instrucțiuni privind reacții alergice, bronhospasm.

Ar trebui să evite extravazarea in timpul injectarii. Din cauza posibilelor extravazare necroza pielii, flebită superficială, pelete subcutanate, nevrita optică toxice la locul de injectare. Când injecție semnificativă extravazarea trebuie întrerupt.

 

Interacțiuni de droguri

 

Condiții și termeni

Republica Kazahstan nu este înregistrată.

Butonul înapoi la început