Fluoresceină Novartis
Material activ: Fluoresceină de sodiu
Când ATH: S01JA01
CCF: Pregătirea pentru angiofluorografia și angioscopiile în oftalmologie
Când CSF: 30.04.01
Producător: Novartis Pharma AG (Elveția)
FARMACEUTICĂ FORMULAR, COMPOZIȚIE ȘI AMBALARE
Soluția pe / în culoare portocaliu închis, clar.
1 ml | 1 amp. | |
fluoresceină de sodiu | 100 mg | 500 mg, |
care corespunde conținutului de acid fluoresceină | 88.4 mg | 442 mg |
[Inel] Hidroxid de sodiu, apă d / i.
5 ml – flacoane de sticlă incoloră (10) – cutii de carton.
DESCRIERE SUBSTANȚELOR ACTIVE
Acțiune farmacologică
Preparate pentru angiofluorografia și angioscopiile în oftalmologie. Fluorescență galben-verde al substanței active permite a delimita zona de vascularizare din țesutul înconjurător pentru a îmbunătăți vizualizarea.
Farmacocinetica
–
Mărturie
Angiografia de diagnostic sau angioscopiile în oftalmologie.
Dozare regim
Introduceți I / O printr-o metodă specială. Vizualizarea nave în vasele retinei și coroidei poate fi realizată prin intermediul 9 și 14 minute după administrare.
Efect secundar
Greață, durere de cap, tulburări gastro-intestinale, sincopă, vărsături, urticarie, hipotensiune, stop cardiac, bronhospasm, ischemie de artera bazilară, șoc, convulsii, tromboflebită la locul de injectare, in unele cazuri – moarte.
Dacă extravazarea apare durere severa la locul de injectare, și poate fi o durere surda la nivelul membrului corespunzător.
Contraindicații
Hipersensibilitate fluoresceină.
Sarcina și alăptarea
Angiografie trebuie evitată în timpul sarcinii, în special în trimestrul I. Siguranța fluoresceină în timpul sarcinii nu a fost studiată. Fluoresceina se excretă în laptele matern. Fii abtine de lactație.
Precauții
Acesta este destinat numai pentru administrare O I / si a procedurilor de diagnostic în oftalmologie.
Pentru a aplica precauție la pacienții cu antecedente de instrucțiuni privind reacții alergice, bronhospasm.
Ar trebui să evite extravazarea in timpul injectarii. Din cauza posibilelor extravazare necroza pielii, flebită superficială, pelete subcutanate, nevrita optică toxice la locul de injectare. Când injecție semnificativă extravazarea trebuie întrerupt.
Interacțiuni de droguri
–
Condiții și termeni
Republica Kazahstan nu este înregistrată.