Finasta

Material activ: Finasteride
Când ATH: G04CB01
CCF: Drug Administration pentru tratamentul hiperplaziei benigne de prostată. Ингибитор 5a-редуктазы
Când CSF: 28.01.01.01
Producător: DR. REDDY`S LABORATORIES LTD. (India)

Forma farmaceutică, compoziție și ambalare

Pastilele, Filmate alb, rotund, lenticular, semnat “SFÂRȘIT” pe de o parte și netede – cu un alt; prezentari – masa alb sau aproape alb.

Excipienți: docusat de sodiu, sodiu carboximetil amidon (Tip A), amidon de porumb pregelatinizat, lactoză, stearat de magneziu, celuloza microcristalina (Ultra-102).

Compoziția de acoperire filmului: gipromelloza (15 cps), propilen glicol, talc, Dioxid de titan.

10 PC. – benzi (3) – cutii de carton.

Acțiune farmacologică

Finasteride – Azasteroid compusul 4-sintetic, Concurenți și inhibitor specific al steroid 5-alfa reductaza – enzimă intracelulară, care transformă testosteronul la DHT androgen 5-activ (DGT). Creșterea țesutului și dezvoltare a hiperplazia benignă de prostată cauzate de conversia testosteronului la dihidrotestosteron în celulele prostatei. Sub influența preparatului este o scădere semnificativă în digidrosterona concentrației în plasma sanguină, și în țesutul de prostată. Finasterida nu se leagă de receptorii androgeni.

Ca urmare a medicamentului scade mărimea prostatei, scade simptome, asociate cu BPH.

De droguri nu a avut nici un efect asupra nivelului de lipide din plasmă și nivelurile de cortizol, Estradiol, prolactina, TSH, tiroksina.

Farmacocinetica

Absorbție și distribuție: După administrarea orală a finasteridei este rapid absorbită din tractul gastro-intestinal. Biodisponibilitatea este de aproximativ 80% și independent de aportul alimentar

Concentrația plasmatică maximă este atinsă în 1-2 ore după administrarea orală. Legarea de proteinele plasmatice este de aproximativ 90%.

Metabolismul și excreția: Finasteride este metabolizat de catre ficat si se excretă sub formă de metaboliți în urină și fecale.

Farmacocinetica la cazuri speciale: timpul de înjumătățire al medicamentului la pacientii peste 60 s este 6 ore, la pacienții cu vârsta peste 70 ani poate fi extinsă la 8 ore.

Mărturie

• în tratamentul hiperplaziei benigne de prostată, în vederea:
• reduce dimensiunea de prostata marita,
• creșterea vitezei maxime a fluxului de urină și reduce simptomele de,
• asociate cu hiperplazie,
• reducerea riscului de retentie urinara acuta și probabilitatea asociată de chirurgie.

Dozare regim

Finasta numi 5 mg 1 o data pe zi, indiferent de masă.

Durata tratamentului pentru a evalua eficacitatea sa nu trebuie să fie mai mică de 6 luni. Aproximativ 50% pacienții cu dispariția simptomelor clinice apărute pe parcursul tratamentului 12 luni.

Efect secundar

Reacții alergice, ginecomastie, impotență, libido redus și scăderea volumului ejaculat. Incidența efectelor secundare decât 3-4% și scade în timpul tratamentului. În unele cazuri, a existat o creștere a nivelului de hormon luteinizant si hormonul foliculostimulant și testosteronului de aproximativ 10%, Cu toate acestea, acești parametri au rămas în limite normale.

Contraindicații

• Hipersensibilitate la finasteridă și alte ingrediente,
• Uropatie obstructivă, copilărie.

Sarcina și alăptarea

Acestea nu sunt reprezentate.

Precauții

Înainte este necesar un tratament pentru a elimina boala Finasta, care poate simula hiperplaziei benigne de prostata, cum ar fi prostatită infectioase, cancerul de prostata, strictura uretrala, vezicii urinare hipotone, și o serie de modificări în sistemul urinar, apar în unele boli ale sistemului nervos.

Cu grijă prescrie un medicament la pacientii cu insuficiență hepatică.

Având în vedere că aplicarea Finasta o scădere a antigenului specific prostatic (pe 41% și 48% în conformitate cu 6 și 12 luni de terapie), periodic în timpul tratamentului cu aceasta este necesar să se efectueze un studiu de pacienti, pentru a evita cancerul de prostata.

Femeile de varsta fertila si femeile insarcinate ar trebui sa evite contactul cu pastile zdrobit Finasta, tk. capacitatea medicamentului de a inhiba conversia testosteronului în DHT poate provoca tulburări de dezvoltare ale organelor sexuale într-un făt de sex masculin

Supradozaj

În prezent, cazuri de supradoze de droguri au fost raportate Finasta.

Interacțiuni de droguri

Interacțiuni medicamentoase semnificative clinic nu.

Condiții și termeni

De droguri ar trebui să fie stocate într-un loc uscat, loc întunecos, la o temperatură de 25 ° C.

A nu se lăsa la îndemâna copiilor!

Termen de valabilitate: 2 an.

A nu se utiliza după data de expirare, pe ambalaj.