Efferalgan (Tablete efervescente)

Material activ: paracetamol
Când ATH: N02BE01
CCF: -Analgezic antipiretic
ICD-10 coduri (mărturie): G43, J06.9, J10, K08.8, M79.1, M79.2, N94.4, N94.5, R50, R51, R52.0, R52.2
Când CSF: 03.02.01.01
Producător: Bristol-Myers Squibb (Franța)

FORMA DE DOZARE, COMPOZIȚIE ȘI AMBALARE

Tablete efervescente alb, rotund, plat, cu margini teșite și o crestătură pe de o parte; atunci când este dizolvat în apă se observă efervescență intens.

1 Fila.
paracetamol500 mg

Excipienți: Acid citric anhidru, carbonat de sodiu anhidru,, carbonat natriya, sorbitol, zaharină solubile, docusat de sodiu, povidonă, Benzoat de sodiu.

4 PC. – benzi (4) – cutii de carton.

Acțiune farmacologică

-Analgezic antipiretic. Are analgezic și antipiretic efect. Inhibă COX-1 și COX-2, în principal în sistemul nervos central, acționând în centre de durere și de termoreglare. In țesuturile inflamate peroxidaza celulare neutraliza efectul paracetamolului asupra COX, ceea ce explică absența aproape completă a efectului său antiinflamator.

Ea nu are niciun impact negativ asupra metabolismului apă sare (retenție de sodiu și apă) și mucoasa gastro-intestinale din cauza lipsei de efect asupra sintezei de prostaglandine în țesuturile periferice. Posibilitatea de formare a methemoglobinei este improbabil.

Farmacocinetica

Datele asupra farmacocineticii medicamentului în tablete forma Efferalgan efervescent nu sunt prevăzute.

INDICAȚII

- Durere de intensitate ușoară sau moderată: durere de cap, durere de dinți, migrenă, nevralgie, mialgie, dureri de spate, durere in trauma si arsuri, Durere de gât, algomenorrhea;

- Febră cu răceli și alte boli infecțioase și inflamatorii.

DOZARE

Comprimatul trebuie dizolvat într-un pahar cu apă (200 ml) și bea.

Alocați interiorul 0.5-1 g (1-2 tab.) 2-3 ori / zi, la intervale de cel puțin 4 h .

Doza unică maximă este de 1 g (2 tab.), zilnic – 4 g (8 tab.).

În pacienții cu insuficiență hepatică sau pacienți vârstnici funcția renală și doza zilnică trebuie redusă, interval între doze de droguri ar trebui sa fie de cel puțin 8 h .

Lungime de tratament (fără a consulta medicul dumneavoastră) este mai mică 5 zi, atunci când este utilizat ca agent analgezic și 3 zi – ca un antipiretic.

EFECT SECUNDAR

Reacții alergice: uneori – erupții cutanate, mâncărime, angioedem.

Din sistemul hematopoietic: rareori – anemie, trombocitopenie, metgemoglobinemiâ.

Alte: utilizarea pe termen lung, la doze, foarte mult Depășirea recomandată, Aceasta crește probabilitatea de ficat și rinichi (necesară monitorizarea modele de sânge periferic).

De droguri a fost bine tolerat la dozele recomandate.

CONTRAINDICAȚII

- Alcoolismul;

- Deficitul de glucoză-6-fosfatdegidrogenazы;

- I și III trimestru de sarcină;

- Alăptarea (alăptarea);

- Copiii până la vârsta de 15 an (greutate mai mică 50 kg);

- Hipersensibilitate la medicament.

DIN prudență utilizați la pacienții cu insuficiență renală și / sau insuficiență hepatică, hiperbilirubinemie congenital (Sindromul Gilbert, Dubinin-Johnson și Rotor), gepatite viral, boală hepatică alcoolică, la pacienții vârstnici.

Sarcina și alăptarea

Nu utilizați acest medicament în I și III trimestre de sarcina și alăptarea (alăptarea).

Precauții

Cu sindrom febril continuat, în timpul tratamentului cu paracetamol mai 3 zi, și sindrom de durere – Mai mult 5 zi, necesită consult medical.

Denaturează cifrele testelor de laborator pentru determinarea cantitativă a acidului uric în plasmă.

Pentru a evita toxicitate hepatică a paracetamolului nu ar trebui să fie combinate cu băuturi alcoolice, și să ia persoanelor, predispuse la consumul cronic de alcool.

Riscul de afectare hepatica creste la pacientii cu hepatoză alcoolică.

Utilizarea prelungită a medicamentului este necesară monitorizarea modele de sânge periferic și starea funcțională a ficatului.

Efferalgan conține 412.4 mg de sodiu 1 comprimat, pacientii care ar trebui luate în considerare, situat pe o dieta stricta low-sare. Comprimatele conțin sorbitol, intoleranță la fructoză deci nu ar trebui să fie utilizate de droguri, absorbție redusă de glucoză și galactoză, deficit izomaltazei.

SUPRADOZĂ

Simptomele: piele palida, anorexie, greață, vărsături; gepatonekroz (severitatea necrozei datorită intoxicației este direct dependentă de gradul de supradozaj). Efecte toxice la adulți, după administrarea unei doze de paracetamol 10-15 g: creșterea transaminazelor hepatice, creșterea timpului de protrombină (prin 12-48 h după administrare); o boală de ficat în plină floare se manifestă prin 1-6 zi. Rareori – insuficiență hepatică fulminantă, care se poate complica cu insuficiență renală (necroză tubulară).

Tratament: primul 6 h după supradozaj – lavaj gastric, introducerea donatori SH-grupuri și precursori de sinteză glutation – prin metionină 8-9 ore după supradozaj, și N prin -atsetiltsisteina 12 h . Necesitatea de intervenții terapeutice suplimentare (introducerea ulterioară a metionină, in / în -atsetiltsisteina N) determinată prin concentrația de paracetamol în sânge, precum timpului, deoarece admiterea lui.

Interacțiuni de droguri

Bobinele de microzomale oxidare în ficat (fenitoina, etanol, barbiturice, rifampicină, fenilbutazonă, antidepresive triciclice) crește producția de metaboliți activi hidroxilați de paracetamol, ceea ce face ca posibilitatea de intoxicație severă cu supradoze mici de droguri.

Inhibitorii de oxidare microzomală (incl. cimetidina) reduce riscul de hepatotoxicitate de paracetamol.

Paracetamol reduce eficiența medicamentelor urikozuricheskih.

Deși utilizarea de paracetamol, etanol contribuie la dezvoltarea pancreatitei acute.

Condițiile de furnizare a farmaciilor

De droguri este rezolvată de aplicare ca un agent Valium vacanță.

TERMENI ȘI CONDIȚII DE DEPOZITARE

De droguri ar trebui să fie lăsat la îndemâna copiilor, loc uscat, la temperaturi care nu depășesc 30 ° C. Termen de valabilitate – 3 an.