DUZOFARM

Material activ: Naftidrofuril
Când ATH: C04AX21
CCF: Pregătire, imbunatateste circulatia cerebrala si periferica
ICD-10 coduri (mărturie): I61, I63, I69, I73.0, I73.1, I73.9, I79.2
Când CSF: 01.14
Producător: Unipharm AD (Bulgaria)

Forma farmaceutică, compoziție și ambalare

Pastilele, Filmate portocale, rotund, lenticular.

Excipienți: lactoză monohidrat, celuloza microcristalina, amidon din grâu, kopovydon, dioxid de siliciu coloidal, stearat de magneziu, talc.

Compoziția de coajă: Dioxid de titan, talc, stearat de magneziu, macrogol 6000, acid metacrilic și acrilat de etil, colorant galben sunset (E110).

10 PC. – blistere (3) – cutii de carton.

Acțiune farmacologică

Pregătire, imbunatateste circulatia cerebrala si periferica. Ea are un efect vasodilatatoare. Reduce rundă și crește debitul cardiac, fără a provoca un efect semnificativ asupra ritmului cardiac și a tensiunii arteriale. Efect vasodilatator Duzofarma^® acesta este rezultatul acțiunii directe miotrope, antagonistă față de receptorii serotoninei 5HT2 și acțiuni de blocare alfa-adrenergici.

Ea are acțiune anticolinergică m. Ea are un efect pozitiv asupra metabolismului celular, îmbunătățirea utilizării de oxigen și glucoză. Acest efect se datorează capacității sale de a crește nivelul de ATP și inhibă enzima succinat dehidrogenaza. Permite utilizarea glucozei de către ciclul acidului citric și crește conversia acidului succinic, fumaric. Rezultatul este creșterea rezistenței celulelor (incl. a creierului) hipoxie. În afară de, Duzofarm^® scade vâscozitatea sângelui crescute.

Farmacocinetica

Absorbție

Duzofarm^® Acesta este aproape complet absorbit de ingerare. Alimente nu are practic nici un efect asupra absorbției sale. După o singură doză 100 mg C_max observate prin 45-60 si m este 175 ug / ml. Recirculare hepatică tratați, găsirea astfel plasma sa mai.

Obligatoriu

Corelarea proteină din sânge – 80%. Ea pătrunde prin BBB. C_max în creier tesut este realizat prin 60 m. Prin 24 h după administrarea concentrația în țesuturile creier 3 ori mai mare, decât în ​​plasmă. Nu există date cu privire la Duzofarma penetrare^® prin laptele matern și placenta.

Metabolism

Metabolizat în principal în ficat prin hidroliză, care este efectuată de către esteraze plasmatice. Principalele metaboliți sunt studiate de acid nafronovaya și dietilaminoetanol, care are un efect stimulator asupra SNC.

Deducere

T_1/2 este 1-2 ore la o singură doză 100 mg 3.5 h – la primirea de doze 200 mg. Excretat din corpul principal prin intestin si o cantitate mica de rinichi.

Farmacocinetica în situații clinice speciale

Nu există date privind modificările ratei de la scoaterea acestuia din încălcarea funcției hepatice sau renale.

Varsta nu a afectat parametrii farmacocinetici ai medicamentului.

Mărturie

- Perioada de recuperare cerebrovasculare;

- tulburări circulatorii periferice (claudicație intermitentă, Boala Raynaud, răni).

Dozare regim

De droguri este prescris în interiorul. Înghițiți comprimatele întregi, bea multe lichide (apă).

La tulburări cerebrovasculare medicament administrat într-o doză zilnică 300 mg (de 2 Fila. 3 ori / zi).

La tulburări circulatorii periferice Doza zilnică este 500-600 mg, razdelennaya de 3 admitere.

Duzofarm^® Se recomandă pentru terapie pe termen lung (la 6 Luni).

Ajustarea dozei când insuficiență renală sau hepatică nu este necesar.

Efect secundar

Când se administrează în doze cuprinse între 300 la 600 mg Duzofarm^® in general bine tolerat.

Din sistemul digestiv: greață, vărsături, dureri epigastrice, kišečnaâ cum, diaree, scăderea poftei de mâncare, creșteri reversibile ale enzimelor hepatice, ulcerații ale mucoasei gastrice.

CNS: durere de cap, amețeală, tulburari de somn.

Alte: reacții alergice.

Contraindicații

- Infarct miocardic (etapă acută);

- Hipotensiune arterială;

- Hemoragic accident vascular cerebral (etapă acută);

- Epilepsie;

- Creșterea disponibilitatea convulsiv;

- Etapa insuficiență cardiacă cronică II-III (III-IV clasa funcțională NYHA);

- Taxiaritmii;

- Pâna la 18 an (nu au fost stabilite eficacitatea și siguranța);

- Hipersensibilitate individuală la droguri.

DIN prudență ar trebui să fie prescris de droguri pentru glaucom cu unghi închis, Hiperplazia prostatică.

Sarcina și alăptarea

Duzofarm^® Nu teratogen, dar inutil. studii speciale de siguranta la femeile gravide nu a fost, Se recomandă de a prescrie medicamentul numai în cazuri, când beneficiile tratamentului pentru mamă depășește riscul potențial pentru făt.

Noi nu recomanda luarea de droguri în timp ce alăptează.

Precauții

La începutul tratamentului, se recomandă să controleze toleranța individuală a medicamentului și posibilitatea efectului hipotensiv la pacienții.

Medicamentul conține lactoză monohidrat, așa că nu ar trebui să numească deficit de lactază, galactozemie sau sindrom de malabsorbtie a glucozei / galactozei.

Pacientii cu boala celiaca (boala celiaca) trebuie luată în considerare, care este inclus în amidonul de grâu tabletei.

Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și mecanisme de gestionare

Duzofarm^® nu are efecte adverse asupra reacției psihomotorii și capacitatea de a conduce o mașină.

Supradozaj

Simptomele: creșterea severității efectelor secundare, aritmie ventriculară, anxietate, scădere a tensiunii arteriale, bradicardie.

Tratament: lavaj gastric, numirea de cărbune activat și laxative, tratament simptomatic. Nu există antidot specific.

Interacțiuni de droguri

Îmbunătățește efectul hipotensiv al medicamentelor antihipertensive. În acest sens, vă recomandăm monitorizarea mai frecventă a tensiunii arteriale, la începutul tratamentului Duzofarmom^® și medicamente antihipertensive în același timp.

Condițiile de furnizare a farmaciilor

Medicamentul este eliberat în baza de prescriptie medicala.

Condiții și termeni

De droguri ar trebui să fie stocate într-un loc uscat, protejat de lumină, inaccesibile copiilor la temperatura de maximum 25 ° C. Termen de valabilitate – 3 an.