Dipeptiven

Material activ: Preparatul de glutamină
Când ATH: B05BA01
CCF: Pregătirea glutamina pentru nutriție parenterală
ICD-10 coduri (mărturie): E46
Când CSF: 21.08.06.01
Producător: Fresenius Kabi AUSTRIA GmbH (Austria)

Forma farmaceutică, compoziție și ambalare

Concentrat pentru soluție perfuzabilă clar, incoloră până la galben pal.

Excipienți: apă d / i.

50 ml – sticle (10) – cutii de carton.
100 ml – sticle (10) – cutii de carton.

Acțiune farmacologică

Prepararea glutamina pentru uz parenteral.

Dipeptiven conține dipeptidă N(N)-L-alanină-L-glutamină, și este utilizat pentru a adăuga soluțiile perfuzabile, Este o prima sursă de glutamină. Glutamina este esențială nu numai pentru sinteza unei proteine ​​ca unul dintre aminoacizii, dar o componentă importantă a unei varietăți de procese metabolice, contribuind, în special, o reducere semnificativă a hypercatabolism grad, normalizare a metabolismului proteic, restabili integritatea mucoasei gastrointestinale și de eficiența sistemului imunitar.

Farmacocinetica

N(N)-L-alanil-L-glutamina este hidrolizat rapid în plasmă după I / v injecție pentru a forma alanină și glutamină. Perioada de înjumătățire N(N)-L-alanil-L-glutamina este 2.4-3.8 m. Infuzie dipeptidă N(N)-L-alanil-L-glutamina conduce la o creștere rapidă a concentrației de glutamină și alanină, în cursul întregii perioade de perfuzie de numai urme de dipeptidă poate fi detectat în plasmă. Cu mai puțin de urină 5% din doza administrată de dipeptidă, este egală cu pierderea cu introducerea medicamentelor aminoacizi. De droguri nu se cumulează.

Mărturie

- La adulți și copii, cu un deficit de glutamină, la consumul ridicat în nutriție completă parenterală sau mixt, incl. când tipuri hipermetabolici sau giperkatabolicheskom de metabolism (rezultând în leziuni multiple, arsuri, chirurgie grele, sepsis, inflamație severă, immunodeficite, maligne).

Dozare regim

Medicamentul este introdus în / din, picătură.

Dipeptiven este o soluție concentrată și nu sunt destinate pentru administrarea izolat. Înainte perfuzia trebuie amestecat cu o soluție de aminoacizi compatibilă (Soluție de transport) sau care conține aminoacizi pregătirile perfuzie sau introduce în paralel cu aceste soluții sau medicamente. O parte volum Dipeptivena trebuie amestecat sau administrat simultan cu aproximativ 5 părți în volum de soluție transportatorului (de exemplu,, 100 ml Dipeptivena administrat 500 ml soluție aminoacizi).

Selectarea venelor centrale sau periferice pentru administrarea medicamentului depinde de osmolaritatea finală a administrației comun cu alte soluții.

Dipeptiven perfuzabilă intravenoasă după adăugarea la o soluție perfuzabilă compatibilă. Amestecuri de soluții cu osmolaritate finală 800 mOsmol / l pentru a fi introduse în venă centrală.

Doza depinde de severitatea stării și necesităților aminoacizi catabolice.

Doza zilnică maximă de aminoacizi 2 g / kg corp. La calcularea valorii de intrare este necesar să se analizeze adăugarea alanină aminoacizi și glutamină atunci când este administrat Dipeptivena. Procentul de alanină și glutamină, introdus cu pregătirea Dipeptiven, nu trebuie să depășească 20% din totalul aminoacizilor, intrare / w și enteral.

Doza zilnică este de 1.5-2 ml / kg greutate corporală, care este echivalentă cu introducerea 0.3-0.4 g / kg. Această doză corespunde 100-140 ml de produs / zi pentru pacienții cu greutate corporală 70 kg. Doza zilnică maximă este de 2 ml / kg.

Dozele recomandate Dipeptivena:

- Când nevoia de aminoacizi 1.5 Se recomandă g greutate corporală / kg / zi, care trebuie administrată 1.2 g aminoacizi 0.3 domnul N(N)-L-alanil-L-glutamină / kg corp / zi;

- Când nevoia de aminoacizi 2 Se recomandă g greutate corporală / kg / zi, care trebuie administrată 1.6 g aminoacizi 0.4 domnul N(N)-L-alanil-L-glutamină / kg corp / zi.

Viteza de perfuzare nu trebuie să depășească 0.1 g aminoacizi / kg corp / oră. Durata de utilizare – nu mai 3 săptămâni.

Efect secundar

Poate: frisoane, greață, vărsături (infuzie depășirii vitezei).

Rareori: reacții alergice.

Dacă aveți orice efecte secundare ale administrației de droguri ar trebui să fie oprit imediat.

Contraindicații

- Insuficiență renală severă (CC mai mică 25 ml / min);

- Insuficiență hepatică severă;

- Acidoză metabolică Pronunțate;

- Hipersensibilitate la medicament.

Sarcina și alăptarea

Date privind utilizarea medicamentului în timpul sarcinii și alăptării (alăptarea) nu. Medicamentul trebuie administrat femeilor gravide doar dacă, când beneficiul pentru mamă depășește prejudiciul potențial la făt. În aplicarea de droguri la mamele alăptarea trebuie întreruptă.

Precauții

Odată cu introducerea Dipeptivena recomandă monitorizarea cu regularitate funcției hepatice la pacienții cu boală hepatică compensată.

Acesta ar trebui să monitorizeze electroliților serici, echilibrul apei, de stat de bază, testelor funcției hepatice (Fosfataza alcalină, bilirubinei) și posibilele simptome de hiperamoniemie.

Supradozaj

Date privind cazurile de droguri supradozaj Dipeptiven disponibile in prezent.

Interacțiuni de droguri

Dipeptiven amestecat cu soluții de aminoacizi, strict aseptic. Când se amestecă cu o soluție purtător, să asigure compatibilitatea soluției și pentru a asigura amestecarea completă.

Nu adăugați la amestecul celorlalte medicamente.

Condițiile de furnizare a farmaciilor

Medicamentul este eliberat numai pentru instituțiile medicale.

Condiții și termeni

De droguri ar trebui să fie stocate în întuneric, inaccesibile copiilor la temperatura de maximum 25 ° C. Termen de valabilitate – 3 an.

Folosiți doar soluții clare în sticle intacte.

După adăugarea celorlalte componente ale medicamentului nu trebuie depozitate.