DILASIDOM

Material activ: Molsidomină
Când ATH: C01DX12
CCF: Vasodilatatoare periferice. Droguri antianginoasă
ICD-10 coduri (mărturie): i20, I50,0
Când CSF: 01.06.01.02
Producător: VARŞOVIA FARMACEUTICE MUNCA POLFA S.A.. (Polonia)

Forma farmaceutică, compoziție și ambalare

Excipienți: amidon de cartofi, lactoză, stearat de magneziu, zaharoză, lac Orange, Kollidon 25.

15 PC. – blistere (2) – cutii de carton.
30 PC. – blistere (1) – cutii de carton.

Excipienți: amidon de cartofi, lactoză, stearat de magneziu, zaharoză, Rosu lac, Kollidon 25.

15 PC. – blistere (2) – cutii de carton.
30 PC. – blistere (1) – cutii de carton.

Acțiune farmacologică

Antianginalny produs de grupul sidnoniminov. Produsul este realizat în detrimentul de format din metabolismul de oxid de azot molsidomina (NU), care stimulează guanilat-ciclaza solubilă. Ca urmare, există o acumulare de cGMP, care relaxeaza peretii musculare netede ale vaselor de sange. Relaxare a musculaturii netede cauze, în special, extinderea capacităţii de vene, astfel diminuarea de întoarcere venoasă, care reduce presiunea de umplere ambii ventriculi. Aceasta, in schimb, reduce nevoie inima de oxigen şi îmbunătăţeşte condiţiile gemodinamicakie în circulaţie coronariană în strat subèndokardial′nom. Extinderea arterelor cauzele scaderii ROTUND, rezultând o reducere imediată a inimii şi de a reduce presiunea intraventriculare. În afară de, Dilasidom ameliorează spasm al arterelor coronare.

Începerea Dilasidoma se manifestă prin 20 minute după administrarea de droguri în interiorul, cu sublinguale – prin 5-10 m, şi durata de acţiune de aproximativ 6 h .

Spre deosebire de nitrat nu provoacă dezvoltarea toleranţei cu o scădere a eficienței în timpul tratamentului pe termen lung.

Farmacocinetica

Absorbție și distribuție

După aportul de molsidomin aproape complet absorbit din tractul digestiv. Biodisponibilitatea este 60-70%. C_max realizat prin 1 h și este 4.4 ug / ml. Atunci când este administrat după o masă incetineste absorbtia, dar nu în scădere. Perioada de timp (C)_max în sânge se realizează pe 30-60 minute mai târziu, decât atunci când luate pe stomacul gol. Concentrație efectivă minimă molsidomina în plasmă 3-5 ng / ml.

Molsidomin, practic, aceasta se leaga de proteinele plasmatice. Nu koumouliruet în organism (incl. la pacienții cu insuficiență renală).

Metabolism

Molsidomin biotransformiroetsa în ficat cu formarea metabolitului activ SIN-1 (3-morpholino-sidnonimin), din care neenzimnym format de conexiune nestoikoe de păcat-1A (N-morpholino-N-aminosintonitril), NU alocă cu formarea de farmacologic inactivi SIN-1 legătură. Când sunt formate din metabolismul altor compuşi.

Deducere

T_1/2 este 0.85-2.35 h . Metaboliţii sunt excretaţi de rinichi (90%), 9% – prin intestin.

Farmacocinetica în situații clinice speciale

Cu insuficienţă hepatică severă (creşte în probe bromsul′faleinovoj 20-50%) observat încetinirea reproducere şi creşterea concentraţiilor de molsidomina în plasmă.

Mărturie

-insuficienţa cardiacă congestivă cronice (în combinaţie cu Glicozide cardiace şi/sau mochegonnami de droguri);

- Prevenirea crizelor anginoase.

Dozare regim

Agentul se în interiorul, indiferent de mese. Înghiţiţi comprimatele întregi, fără de mestecat, bea multe lichide.

La preveni accidente vasculare cerebrale Numi Dilasidom 1-4 mg 2-3 ori / zi.

La ventuze stenocardie – sublingual 1-2 mg.

Efect secundar

Sistemul cardiovascular: la inceputul terapiei – durere de cap (se oprește în timpul tratamentului cu); scădere a tensiunii arteriale, colaps (Atunci când iniţial crescut AD severitatea reducerii mai multe, decât atunci când iniţial normal şi redus de anunţuri).

CNS: amețeală, încetinirea răspunsurilor mentale și motorii (obișnuit, la începutul tratamentului).

Din sistemul digestiv: greață.

Reacții alergice: erupții cutanate, mâncărime, bronhospasm.

Contraindicații

- Șoc cardiogen;

- Hipotensiune arterială severă (de mai jos sistolice BP 100 mmHg.);

- Glaucom (mai ales zakratougolnaya);

- Colaps vascular;

-joasă presiune de umplere stânga camerei;

- Trimestrul I de sarcina;

- Alăptarea (alăptarea);

- Hipersensibilitate la medicament.

Sarcina și alăptarea

Aplicarea Dilasidoma contraindicat în primul trimestru de sarcina.

Dacă este necesar, utilizarea Dilasidoma în timpul alăptării trebuie să decidă asupra încetarea alăptării.

Precauții

Se abtine de droguri Infarctul miocardic (în faza acută – numai sub supraveghere medicală şi monitorizarea functiile sistemului cardiovascular).

Cu precauţie şi sub supravegherea unui anunţ numi prima doză.

Pacienţii vârstnici cu umane ficatului şi rinichilor, gipotenziei arterială necesită corectarea modul.

În timpul tratamentului trebuie să evite consumul de alcool.

Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și mecanisme de gestionare

În timpul tratamentului (mai ales la începutul tratamentului) să se abţină de la conducerea autovehiculelor si activitati activităţi potenţial periculoase, necesită reacții viteză atentie si psihomotorii a crescut.

Supradozaj

Simptomele: Dureri de cap puternice, o scădere bruscă a tensiunii arteriale, tahicardie.

Tratament: dacă este necesar, terapia simptomatică.

Interacțiuni de droguri

Daca aplici pentru Dilasidoma cu sosudorasshiratmi, hipotensiv şi etanol este îmbunătăţită expresivitatea gipotenzivnogo acţiuni.

Daca aplici cu acid acetilsalicilic efectul antiagregante Dilasidoma amplificate.

Condițiile de furnizare a farmaciilor

Medicamentul este eliberat în baza de prescriptie medicala.

Condiții și termeni

Lista B. De droguri ar trebui să fie stocate într-un loc uscat, întuneric şi la îndemâna copiilor la o temperatură de 15 °-25 ° c. Termen de valabilitate – 3 an.