DIKLAK GEL

Material activ: Diclofenac
Când ATH: M02AA15
CCF: AINS pentru exterior
ICD-10 coduri (mărturie): M05, M07, M15, M42, M45, M79, M79.1, T14.0, T14.3
Când CSF: 05.01.02
Producător: HEXAL AG (Germania)

Forma farmaceutică, compoziție și ambalare

◊ Gel pentru uz extern 5% incolor sau ușor gălbui, clar, omogen și fără bule, cu un miros caracteristic de alcool izopropilic.

Excipienți: alcool izopropilic, macrogol-7-gliceril cocoat, gipromelloza, ulei parfumat, Apa purificata.

50 g – tuba aluminiu (1) – cutii de carton.
100 g – tuba aluminiu (1) – cutii de carton.

Acțiune farmacologică

AINS pentru exterior. Ea are un analgezic și acțiune antiinflamatoare pronunțat. Nyeizbiratyelino slavă slavă ugnyetaya 1 e 2, Acesta oferă metabolismul acidului arahidonic și sinteza de prostaglandine, Este veriga principală a dezvoltarea inflamației.

În domeniul de aplicare Diklak^® Elimină durerea și a reduce umflarea, asociată cu inflamația.

Farmacocinetica

Date asupra farmacocineticii Diklak^® care nu sunt prevăzute.

Mărturie

- Boli ale sistemului musculo-scheletic: artrita reumatoida, artrită psoriaticheskiy, spondilită anchilozantă, osteoartrita articulatiilor periferice si coloanei vertebrale;

- Reumatism țesuturilor moi;

- Reumatică Dureri musculare și de origine reumatică;

- leziuni traumatice ale țesuturilor moi.

Dozare regim

Medicamentul este utilizat topic.

Adulti si copii peste 6 an medicament aplicat pe piele și ușor frecat, multitudine de aplicare – 2-3 ori / zi. Cantitatea necesară de medicament depinde de mărimea zonei afectate. O singură doză de medicament – la 2 g (despre 4 cm gura la larg deschis al tubului). După aplicarea medicamentul trebuie să se spele pe mâini.

Durata tratamentului depinde de efectul indicație și note. După 2 săptămâni de tratament, pacienții trebuie să se consulte cu medicul dumneavoastră.

Efect secundar

Reacții locale: eczemă, fotosensibilitate, dermatita de contact (mâncărime, roșeață, umflarea zonei de piele tratata, papule, vezikuly, exfoliere).

Reacții sistemice: erupție cutanată generalizată, reacții alergice (urticarie, angioedem, reacție bronhospasticskie), fotosensibilitate.

Contraindicații

- “Aspirină” astm;

- Încălcarea integritatea pielii;

- III trimestru de sarcină;

- Alăptarea (alăptarea);

- Copiii până la vârsta de 6 an;

- Hipersensibilitate la medicament;

- Hipersensibilitate la acid acetilsalicilic sau alte AINS.

DIN prudență utilizați la pacienții cu porfirie hepatică (exacerbare), leziuni erozive și ulcerative ale tractului gastro-intestinal, încălcări grave ale funcției hepatice și renale, in insuficienta cardiaca cronica, astm bronsic, la pacienții vârstnici, I și II trimestre.

Sarcina și alăptarea

Medicamentul este contraindicat în trimestrul III de sarcină. Necesitatea pentru numirea de droguri din I și II trimestru de sarcină, medicul va determina individual.

Experiență cu droguri Diklak^® lactație (alăptarea) nu este disponibil.

Precauții

Dyklak^® Ar trebui să se aplice numai pe pielea intactă, evitarea contactului cu rani deschise. După aplicarea nu se aplică un pansament ocluziv.

Nu permit droguri la ochi și mucoaselor.

Supradozaj

Absorbția sistemică extrem de scăzut al ingredientului activ al medicamentului când este utilizat face extern practic imposibilă supradozajului.

Interacțiuni de droguri

Dyklak^® poate crește efectele drogurilor, cauza fotosensibilitate. Nu a fost descrisă nici o interacțiune semnificativă clinic cu alte medicamente.

Condițiile de furnizare a farmaciilor

De droguri este rezolvată de aplicare ca un agent Valium vacanță.

Condiții și termeni

De droguri ar trebui să fie depozitate la temperaturi care nu depășesc 25 ° C. Termen de valabilitate – 3 an.