BRULAMICIN
Material activ: Tobramicina
Când ATH: J01GB01
CCF: Antibiotice aminoglicozide
Când CSF: 06.05.01
Producător: Teva Pharmaceutical Industries Ltd. (Israel)
FORMA DE DOZARE, COMPOZIȚIE ȘI AMBALARE
Soluție în / și / m clar, aproape incolor.
1 ml | |
tobramicină (în formă de sulfat) | 40 mg |
Excipienți: disodic эdetat, bisulfit de sodiu, acid sulfuric, apă d / i.
1 ml – fiolă (5) – blistere (2) – cutii de carton.
Soluție în / și / m clar, aproape incolor.
1 ml | 1 amp. | |
tobramicină (în formă de sulfat) | 40 mg | 80 mg |
Excipienți: disodic эdetat, bisulfit de sodiu, acid sulfuric, apă d / i.
2 ml – fiolă (5) – blistere (2) – cutii de carton.
DESCRIERE SUBSTANȚELOR ACTIVE.
Acțiune farmacologică
Антибиотик группы аминогликозидов широкого спектра действия. Ea are activitate bactericida, нарушая синтез белка и проницаемость цитоплазматической мембраны бактерий.
Высокоактивен в отношении Pseudomonas aeruginosa.
Tobramicina activă împotriva Bacterii Gram negative: Escherichia coli, Proteus spp. (tulpini indol-pozitive si indol-negativi), Klebsiella spp., Serratia spp., Providencia spp., Enterobacter spp., Shigella spp., Salmonella spp., Citrobacter spp., Haemophilus influenzae; Bacterii gram-pozitive: Staphylococcus spp. (incl. tulpini, penicilinază).
Малоактивен в отношении Streptococcus spp. (incl. Enterococcus spp.).
Farmacocinetica
–
Mărturie
Pentru uz sistemic: boli infecțioase și inflamatorii severe, вызванные чувствительными к тобрамицину возбудителями (sepsis, meningita, peritonită, endokardit, infecții ale tractului respirator, infecții ale pielii și țesuturilor moi, infecții ale tractului urinar, инфекции костной ткани).
Pentru aplicare topică,: infecție ochi (într-o terapie combinată).
Dozare regim
Individual, în funcție de probele, severitatea bolii, vârsta pacientului.
Introduceți / m, / Picurare. Применяют наружно и местно в соответствующих лекарственных формах.
Efect secundar
Din sistemul nervos central și periferic: Acțiuni Valium, durere de cap, moleșeală, dezorientare, încălcare a transmisiei neuromusculare.
Din sistemul digestiv: greață, vărsături, valori crescute ale transaminazelor hepatice și bilirubinei în sânge.
Din sistemul hematopoietic: anemie, granulocitopenie, trombocitopenie.
Reacții locale: durere la locul injectării.
Metabolism: hipocalcemie, giponatriemiya, kaliopenia, gipomagniemiya.
Alte: posibil nefrotoxicitate, reacții alergice.
Contraindicații
Повышенная чувствительность к тобрамицину и другим аминогликозидам.
Sarcina și alăptarea
Применение тобрамицина возможно, когда предполагаемая польза лечения для матери превышает риск развития побочных эффектов у плода.
Precauții
Системное применение тобрамицина возможно, когда предполагаемая польза лечения превышает риск развития побочных эффектов в следующих случаях: la pacienții cu insuficiență renală, auz, при миастении и паркинсонизме.
Interacțiuni de droguri
При комбинированном применении тобрамицина с фуросемидом и этакриновой кислотой возможно усиление ототоксического действия; alte aminoglicozide, полипептидными антибиотиками, некоторыми цефалоспоринами – возможно усиление нефротоксического действия тобрамицина; с миорелаксантами (тубокурарин и т.п.) – возможно усиление их мышечно-расслабляющего действия.