BRULAMICIN

Material activ: Tobramicina
Când ATH: J01GB01
CCF: Antibiotice aminoglicozide
Când CSF: 06.05.01
Producător: Teva Pharmaceutical Industries Ltd. (Israel)

FORMA DE DOZARE, COMPOZIȚIE ȘI AMBALARE

Soluție în / și / m clar, aproape incolor.

1 ml
tobramicină (în formă de sulfat)40 mg

Excipienți: disodic эdetat, bisulfit de sodiu, acid sulfuric, apă d / i.

1 ml – fiolă (5) – blistere (2) – cutii de carton.

Soluție în / și / m clar, aproape incolor.

1 ml1 amp.
tobramicină (în formă de sulfat)40 mg80 mg

Excipienți: disodic эdetat, bisulfit de sodiu, acid sulfuric, apă d / i.

2 ml – fiolă (5) – blistere (2) – cutii de carton.

 

DESCRIERE SUBSTANȚELOR ACTIVE.

Acțiune farmacologică

Антибиотик группы аминогликозидов широкого спектра действия. Ea are activitate bactericida, нарушая синтез белка и проницаемость цитоплазматической мембраны бактерий.

Высокоактивен в отношении Pseudomonas aeruginosa.

Tobramicina activă împotriva Bacterii Gram negative: Escherichia coli, Proteus spp. (tulpini indol-pozitive si indol-negativi), Klebsiella spp., Serratia spp., Providencia spp., Enterobacter spp., Shigella spp., Salmonella spp., Citrobacter spp., Haemophilus influenzae; Bacterii gram-pozitive: Staphylococcus spp. (incl. tulpini, penicilinază).

Малоактивен в отношении Streptococcus spp. (incl. Enterococcus spp.).

 

Farmacocinetica

Mărturie

Pentru uz sistemic: boli infecțioase și inflamatorii severe, вызванные чувствительными к тобрамицину возбудителями (sepsis, meningita, peritonită, endokardit, infecții ale tractului respirator, infecții ale pielii și țesuturilor moi, infecții ale tractului urinar, инфекции костной ткани).

Pentru aplicare topică,: infecție ochi (într-o terapie combinată).

 

Dozare regim

Individual, în funcție de probele, severitatea bolii, vârsta pacientului.

Introduceți / m, / Picurare. Применяют наружно и местно в соответствующих лекарственных формах.

 

Efect secundar

Din sistemul nervos central și periferic: Acțiuni Valium, durere de cap, moleșeală, dezorientare, încălcare a transmisiei neuromusculare.

Din sistemul digestiv: greață, vărsături, valori crescute ale transaminazelor hepatice și bilirubinei în sânge.

Din sistemul hematopoietic: anemie, granulocitopenie, trombocitopenie.

Reacții locale: durere la locul injectării.

Metabolism: hipocalcemie, giponatriemiya, kaliopenia, gipomagniemiya.

Alte: posibil nefrotoxicitate, reacții alergice.

 

Contraindicații

Повышенная чувствительность к тобрамицину и другим аминогликозидам.

 

Sarcina și alăptarea

Применение тобрамицина возможно, когда предполагаемая польза лечения для матери превышает риск развития побочных эффектов у плода.

 

Precauții

Системное применение тобрамицина возможно, когда предполагаемая польза лечения превышает риск развития побочных эффектов в следующих случаях: la pacienții cu insuficiență renală, auz, при миастении и паркинсонизме.

 

Interacțiuni de droguri

При комбинированном применении тобрамицина с фуросемидом и этакриновой кислотой возможно усиление ототоксического действия; alte aminoglicozide, полипептидными антибиотиками, некоторыми цефалоспоринамивозможно усиление нефротоксического действия тобрамицина; с миорелаксантами (тубокурарин и т.п.) – возможно усиление их мышечно-расслабляющего действия.

Butonul înapoi la început