Material activ: Amʙroksol
Când ATH: R05CB06
CCF: Medicamentele mucolitice și expectorant
ICD-10 coduri (mărturie): J15, J20, J42, J44, J45, J47, J80
Când CSF: 12.02.02
Producător: Sinteza (Rusia)
◊ Pastilele alb, rotund, Formularul ploskotsilindricheskoy teșit.
| 1 Fila. | |
| clorhidrat de ambroxol | 30 mg |
Excipienți: amidon de porumb, lactoză, stearat de magneziu, talc.
10 PC. – упаковки ячейковые контурные (2) – пачки картонные.
10 PC. – упаковки ячейковые контурные (3) – пачки картонные.
10 PC. – упаковки ячейковые контурные (5) – пачки картонные.
10 PC. – упаковки ячейковые контурные (10) – пачки картонные.
◊ Sirop ca un lichid limpede de la incolor la galben pal.
| 5 ml | |
| clorhidrat de ambroxol | 15 mg |
Excipienți: Sorbitol lichid, metilparagidroksiʙenzoat (nipagin sau metil paraben), propilparagidroksibenzoat (nipazol), propilen glicol, zaharină sodică, aromă lichide alimentare, Apa purificata (la 1 ml).
100 мл – флаконы темного стекла (1) – пачки картонные.
100 мл – флаконы темного стекла (1) в комплекте с дозировочной ложкой или стаканчиком – пачки картонные.
Medicamentele mucolitice și expectorant. Ea are sekretomotornym, sekretoliticheskim și expectorant.
Ambroxol stimulează activitatea motorie a cilia a epiteliului ciliat al mucoasei bronșice (mukokineticheskoe sau acțiune sekretomotornym).
Ciliat spirală peristaltica (ciliar) celule epiteliale bronșice derivă mucus din arborele bronșic (transportul mucociliar sau clearance-ul mucociliar). Ambroxol imbunatateste transportul mucociliar.
Ambroxol stimuleaza celulele seroase ale glandelor mucoasei bronșic, crește cantitatea de flegma si mucus componente normalizează raportul afectarea componentelor seroase și mucoase ale sputa. Prin activarea enzimelor hidroliza si cresterea eliberarea lizozomală de celule Clara, Acesta reduce vâscozitatea mucusului și proprietățile sale adezive (mukoliticeskoe sau dejstvie sekretoliticeskoe).
Ambroxol crește sinteza și secreția de surfactant (surfactant) în alveole și bronhiile.
Ca rezultat al acestor mecanisme este redus semnificativ viscozitate sputei și îmbunătățirea expectorație acesteia.
Dacă ingerarea se produce prin acțiunea medicamentului 30 minute și durează 6-12 h .
Absorbție
Абсорбция – высокая, Tmax - 2 h .
Distribuire
Legarea de proteine plasmatice- 80%. Ea pătrunde prin BBB, placenta, excretă în laptele matern.
Metabolism
Acesta este metabolizat în ficat pentru a forma acid dibromantranilovoy și conjugați glucuronic.
Deducere
T1/2 - 7-12 h . Raportează știri: 90% sub formă de metaboliți hidrosolubili, в неизмененном виде – 5%.
Farmacocinetica în situații clinice speciale
T1/2 creșteri în insuficiența renală cronică, severă, Nu schimbă cu funcție hepatică anormală.
Boli respiratorii acute și cronice, însoțită de formarea de mucus vâscos:
- Acute si bronsite cronice;
- Pneumonie;
- Astmul bronșic cu obstrucție de descărcare spută;
- Bronsiectazii;
- BPOC;
- Tratamentul și prevenirea sindrom de detresa respiratorie.
De droguri este administrat pe cale orală, masa, cu o cantitate mică de lichid.
Adulti si copii peste 12 an numi 30 mg (1 Fila. sau 10 ml sirop) 3 ori / zi. Dacă doriți pentru a spori efectul terapeutic poate fi atribuit pentru 60 mg (2 tab.) 2 ori / zi.
IN cazuri severe Nu reduceți doza pe întregul curs de tratament.
Copiii sub 12 an medicamentul este prescris sub forma unui sirop.
Pentru copii 5-12 an numi 15 mg (5 ml sirop, de exemplu, o lingurita) 2-3 ori / zi, în vârstă de 2-5 an
- 7.5 mg (2.5 ml sirop, adică. jumatate de lingurita) 3 ori / zi, la 2 an - 7.5 mg (2.5 ml sirop) 2 ori / zi.Nevoia de mai multa pregatire 4-5 zile, medicul va determina individual.
Din sistemul digestiv: diaree, constipație; при длительном применении в высоких дозах – гастралгия, greață, vărsături.
Reacții alergice: erupții cutanate, urticarie, angioedem; в отдельных случаях – аллергический дерматит, șoc anafilactic.
Alte: редко – общая слабость, durere de cap, exantem, dizurija, rinoree.
- Hipersensibilitate la medicament;
- Trimestrul I de sarcina;
- Copiii până la vârsta de 12 an (pentru utilizare sub formă de tablete).
DIN prudență utilizate în insuficiență hepatică, insuficiență renală, ulcer gastric și duodenal, în trimestrul II și III de sarcină, lactație (alăptarea).
Dacă este necesar, utilizarea de droguri în trimestre II-III de sarcina ar trebui să evalueze beneficiul potential al tratamentului pentru mamă și riscul potențial pentru făt.
În timpul perioadei de alăptării pentru a utiliza droguri cu prudență, pentru că ambroxol excretat în laptele matern.
Nu ar trebui să fie combinate cu medicamente antitusive, împiedică eliminarea sputei.
Pacientii, care suferă de diabet zaharat, Aveți posibilitatea să atribuiți sirop: 5 ml sirop conține sorbitol și zaharină într-o cantitate, adecvat 0.18 HE.
Simptomele: greață, vărsături, diaree, dispepsie.
Tratament: vărsături artificial, lavaj gastric în primul 1-2 ore după administrare; consumul de alimente bogate in grasimi.
Utilizarea simultană de droguri Bronhorus® cu medicamente antitusive duce la descărcarea de gestiune sputa dificultate pe fondul reducerii tuse.
Ambroxol creste penetrarea secreției bronșice de amoxicilină, tsefuroksyma, eritromicină și doxiciclina.
De droguri este rezolvată de aplicare ca un agent Valium vacanță.
Comprimatele trebuie depozitate într-un uscat, loc întunecos, la o temperatură nu mai mare de 25 ° C. Termen de valabilitate - 2 an.
Sirop ar trebui să fie depozitate într-un loc întunecos, la o temperatură de 15 ° la 25 ° C. Termen de valabilitate - 2 an.
De droguri ar trebui să fie lăsat la îndemâna copiilor.
Acest site folosește cookie-uri și servicii pentru a colecta date tehnice de la vizitatori pentru a asigura performanța și îmbunătățirea calității serviciilor.. Continuând să utilizați site-ul nostru, sunteți automat de acord cu utilizarea acestor tehnologii.
Read More