BRONHORUS (sirop)

Material activ: Amʙroksol
Când ATH: R05CB06
CCF: Medicamentele mucolitice și expectorant
ICD-10 coduri (mărturie): J15, J20, J42, J44, J45, J47, J80
Când CSF: 12.02.02
Producător: Sinteza (Rusia)

FARMACEUTICĂ FORMULAR, COMPOZIȚIE ȘI AMBALARE

◊ Pastilele alb, rotund, Formularul ploskotsilindricheskoy teșit.

Excipienți: amidon de porumb, lactoză, stearat de magneziu, talc.

10 PC. – ambalaje Valium planimetric (2) – cutii de carton.
10 PC. – ambalaje Valium planimetric (3) – cutii de carton.
10 PC. – ambalaje Valium planimetric (5) – cutii de carton.
10 PC. – ambalaje Valium planimetric (10) – cutii de carton.

◊ Sirop ca un lichid limpede de la incolor la galben pal.

Excipienți: Sorbitol lichid, metilparagidroksiʙenzoat (nipagin sau metil paraben), propilparagidroksibenzoat (nipazol), propilen glicol, zaharină sodică, aromă lichide alimentare, Apa purificata (la 1 ml).

100 ml – flacoane de sticlă de culoare închisă (1) – cutii de carton.
100 ml – flacoane de sticlă de culoare închisă (1) complet cu o lingura de dozare sau o cană – cutii de carton.

Acțiune farmacologică

Medicamentele mucolitice și expectorant. Ea are sekretomotornym, sekretoliticheskim și expectorant.

Ambroxol stimulează activitatea motorie a cilia a epiteliului ciliat al mucoasei bronșice (mukokineticheskoe sau acțiune sekretomotornym).

Ciliat spirală peristaltica (ciliar) celule epiteliale bronșice derivă mucus din arborele bronșic (transportul mucociliar sau clearance-ul mucociliar). Ambroxol imbunatateste transportul mucociliar.

Ambroxol stimuleaza celulele seroase ale glandelor mucoasei bronșic, crește cantitatea de flegma si mucus componente normalizează raportul afectarea componentelor seroase și mucoase ale sputa. Prin activarea enzimelor hidroliza si cresterea eliberarea lizozomală de celule Clara, Acesta reduce vâscozitatea mucusului și proprietățile sale adezive (mukoliticeskoe sau dejstvie sekretoliticeskoe).

Ambroxol crește sinteza și secreția de surfactant (surfactant) în alveole și bronhiile.

Ca rezultat al acestor mecanisme este redus semnificativ viscozitate sputei și îmbunătățirea expectorație acesteia.

Dacă ingerarea se produce prin acțiunea medicamentului 30 minute și durează 6-12 h .

Farmacocinetica

Absorbție

Absorbție – înalt, T_max – 2 h .

Distribuire

Legarea de proteinele plasmatice – 80%. Ea pătrunde prin BBB, placenta, excretă în laptele matern.

Metabolism

Acesta este metabolizat în ficat pentru a forma acid dibromantranilovoy și conjugați glucuronic.

Deducere

T_1/2 – 7-12 h . Raportează știri: 90% sub formă de metaboliți hidrosolubili, în formă nemodificată – 5%.

Farmacocinetica în situații clinice speciale

T_1/2 creșteri în insuficiența renală cronică, severă, Nu schimbă cu funcție hepatică anormală.

Mărturie

Boli respiratorii acute și cronice, însoțită de formarea de mucus vâscos:

- Acute si bronsite cronice;

- Pneumonie;

- Astmul bronșic cu obstrucție de descărcare spută;

- Bronsiectazii;

- BPOC;

- Tratamentul și prevenirea sindrom de detresa respiratorie.

Dozare regim

De droguri este administrat pe cale orală, masa, cu o cantitate mică de lichid.

Adulti si copii peste 12 an numi 30 mg (1 Fila. sau 10 ml sirop) 3 ori / zi. Dacă doriți pentru a spori efectul terapeutic poate fi atribuit pentru 60 mg (2 tab.) 2 ori / zi.

IN cazuri severe Nu reduceți doza pe întregul curs de tratament.

Copiii sub 12 an medicamentul este prescris sub forma unui sirop.

Pentru copii 5-12 an numi 15 mg (5 ml sirop, de exemplu, o lingurita) 2-3 ori / zi, în vârstă de 2-5 an – 7.5 mg (2.5 ml sirop, adică. jumatate de lingurita) 3 ori / zi, la 2 an – 7.5 mg (2.5 ml sirop) 2 ori / zi.

Nevoia de mai multa pregatire 4-5 zile, medicul va determina individual.

Efect secundar

Din sistemul digestiv: diaree, constipație; utilizarea pe termen lung în doze mari – gastralgie, greață, vărsături.

Reacții alergice: erupții cutanate, urticarie, angioedem; in unele cazuri – dermatita atopică, șoc anafilactic.

Alte: rareori – slăbiciune generalizată, durere de cap, exantem, dizurija, rinoree.

Contraindicații

- Hipersensibilitate la medicament;

- Trimestrul I de sarcina;

- Copiii până la vârsta de 12 an (pentru utilizare sub formă de tablete).

DIN prudență utilizate în insuficiență hepatică, insuficiență renală, ulcer gastric și duodenal, în trimestrul II și III de sarcină, lactație (alăptarea).

Sarcina și alăptarea

Dacă este necesar, utilizarea de droguri în trimestre II-III de sarcina ar trebui să evalueze beneficiul potential al tratamentului pentru mamă și riscul potențial pentru făt.

În timpul perioadei de alăptării pentru a utiliza droguri cu prudență, pentru că ambroxol excretat în laptele matern.

Precauții

Nu ar trebui să fie combinate cu medicamente antitusive, împiedică eliminarea sputei.

Pacientii, care suferă de diabet zaharat, Aveți posibilitatea să atribuiți sirop: 5 ml sirop conține sorbitol și zaharină într-o cantitate, adecvat 0.18 HE.

Supradozaj

Simptomele: greață, vărsături, diaree, dispepsie.

Tratament: vărsături artificial, lavaj gastric în primul 1-2 ore după administrare; consumul de alimente bogate in grasimi.

Interacțiuni de droguri

Utilizarea simultană de droguri Bronhorus^® cu medicamente antitusive duce la descărcarea de gestiune sputa dificultate pe fondul reducerii tuse.

Ambroxol creste penetrarea secreției bronșice de amoxicilină, tsefuroksyma, eritromicină și doxiciclina.

Condițiile de furnizare a farmaciilor

De droguri este rezolvată de aplicare ca un agent Valium vacanță.

Condiții și termeni

Comprimatele trebuie depozitate într-un uscat, loc întunecos, la o temperatură nu mai mare de 25 ° C. Termen de valabilitate – 2 an.

Sirop ar trebui să fie depozitate într-un loc întunecos, la o temperatură de 15 ° la 25 ° C. Termen de valabilitate – 2 an.

De droguri ar trebui să fie lăsat la îndemâna copiilor.