BIOPAROX

Material activ: fusafungine
Când ATH: R02AB03
CCF: Medicament antibacterian pentru uz local, în practică, ORL
ICD-10 coduri (mărturie): J00, J01, J02, J03, J04, J20, J31, J32, J35.0, J37, J42
La KFU: 06.15.02
Producător: Laboratoarele Servier (Franța)

Forma farmaceutică, compoziție și ambalare

Aerosoli pentru doza de inhalare ca o soluţie de culoare galben pentru un miros specific.

Excipienți: aromaticheskaya supliment 14868, Etanol anhidru, saxarin, izopropilmiristat, carburant 1, 1, 1, 2-tetrafluoroetan (HFA 134a).

10 ml (400 inhalatii) – buteliile de aluminiu aerosoli acţiune supapă de dozare (1) complet cu jeturi de duze şi Cap-Activator – ambalaje Valium planimetric (1) cu un caz pentru portabile geantă de transport – cutii de carton.

Acțiune farmacologică

Antibiotice pentru uz topic. Acesta arată activitatea antibacteriene şi antiinflamatoare.

Bioparox^® – pulverizare sub formă de micro-particule, care pătrunde în cele mai îndepărtate şi greu accesibile divizii ale tractului respirator (sinus, Bronhiolele).

In vitro Bioparox^® activă împotriva: Streptococcus spp. Grupa A, Streptococcus pneumoniae (vechea denumire – Pneumococ), Stafilococ spp., unele tulpini de Neisseria spp., unele anaerobov, precum şi Mycoplasma spp., ciuperci din genul Candida. Așteptat, fusafungine că are aceeași activitate în vivo.

Farmacocinetica

După inhalarea de droguri Bioparox^® fusafungine este în principal, distribuite pe suprafaţa membranei mucoase ale cavitatii nazale si orofaringe. Fusafungine poate fi detectat în plasmă de sânge, în concentraţie foarte scăzută (nu mai 1 ng / ml), Acest lucru nu afectează siguranţa de droguri.

Mărturie

-tratamentul bolilor infecţioase şi inflamatorii ale sistemului respirator (rinită, rinofaringit, faringită, laringit, traheită, amigdalită, condiţiile după amigdalectomie, sinuzita, bronșită).

Dozare regim

Medicamentul este utilizat în inhalatii (prin gura sau nas).

Adulți numi 4 inhalat prin gura si/sau 2 inhalatii în fiecare din arcul 4 ori / zi.

Copii peste 2.5 an numi 2-4 inhalat prin gura si/sau 1- 2 inhalatii în fiecare din arcul 4 ori / zi.

Durata tratamentului, obișnuit, mai puțin decât 7 zi.

Termeni de utilizare a medicamentului

Înainte de a utiliza cilindru pentru a activa baza de presă 4 ori.

La rinita, rinofaringitah, sinusitax ar trebui să efectueze de inhalat prin nas. Înainte de inhalarea ar trebui nasul. Recipientul cu produs trebuie să fie păstrate în poziţie verticală duza, ţinându-l între degetul mare şi degetul arătător. Pentru a petrece inhalat prin nas ataşaţi duza container (galben sau transparente pentru copii) şi introduceţi-l în pasajul nazal (În timp ce deţine opus arcul şi închiderea gurii). În timpul respiraţii adânci prin nas şi energic până se opreşte, apăsaţi pe baza cilindrului.

La faringitax, amigdalita, condiţiile după amigdalectomie, laringitax ar trebui să efectueze de inhalat prin gura. Pune pe un ataşament alb cilindru, introduceţi-l în gura ei, ţinând strâns buzele, În timp ce exploatația flaconul vertical şi uşor înclinat. Apoi bine şi lung-apăsând pe partea de jos a sticlei, Respiraţi adânc pentru un plin de irigare amigdalele şi faringe.

La traheită, ʙronxitax inhalat prin gura sunt, de asemenea, așa cum este menționat mai sus. Înainte de inhalarea trebuie să tuse până, apoi profund inspiraţi amestecul de aerosoli şi ţineţi-vă respiraţia pentru câteva secunde pentru a finaliza irigare a traheei si bronhiilor.

Duza ar trebui să fie dezinfectate zilnic folosind un tampon de bumbac, în umezită cu etanol (90°).

Efect secundar

Reacții locale: Pot exista uscăciune a mucoaselor din tractul respirator, senzaţie de furnicături membranei mucoase ale cavităţii nazale, gurii și gâtului, chikhaniye. Aceste reactii au loc rapid, obișnuit, intreruperea tratamentului nu este necesar.

În unele cazuri, există reacţii locale din partea pielii şi a mucoaselor, în ceea ce priveşte apariţia de umflături sau roşeaţă, crize de bronhospasm, în special la pacienții, predispus la alergii.

Contraindicații

- Copiii până la vârsta de 2.5 an (riscul laringospazma);

- Hipersensibilitate la medicament.

DIN prudență Bioparox ar trebui să se aplice^® pacienți, predispuse la alergici reactii.

Sarcina și alăptarea

Nu sunt disponibile date clinice privind utilizarea medicamentelor in timpul sarcinii. Numi droguri în timpul sarcinii, cu prudenţă şi numai în cazuri, când beneficiul așteptat al tratamentului pentru mamă depășește riscul potențial pentru făt.

Necunoscut, Dacă fusafungine iese în evidenţă cu laptele matern la om. Nu se recomandă utilizarea de droguri la mamele care alăptează.

Precauții

Cu utilizarea pe termen lung medicamente pot dezvolta suprainfectie.

La sfârșitul cursului de 7 zile de tratament pacientul ar trebui să consultaţi un medic pentru evaluarea eficienţei terapiei.

Pentru a maximiza activitate Bioparox^® Trebuie să respecte cu numărul prescris de inhalatii si pentru a respecta termenii de utilizare a două ataşat duze.

Pentru a obţine puternic efect terapeutic vor respecta durata tratamentului prescris: Nu se recomandă că veţi opri sesiuni de la primele semne de ameliorare – Acest lucru poate duce la recidiva.

Când salvaţi dumneavoastră simptome şi/sau temperaturi ridicate pe fondul tratamentului de droguri Bioparox^®, pacientul trebuie să informeze medicul.

În caz de infecţie ar trebui să fie posibil să se generalizeze tratamentul cu antibiotice pentru uz sistemic.

Pentru sesiuni regulate, pacientul ar trebui să aibă întotdeauna o sticla în sine, plasându-l într-o agãþãtoare portabile.

Spray droguri în ochi.

Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și mecanisme de gestionare

Bioparox^® nu afectează capacitatea de a conduce vehicule şi viteza reacţiilor psihomotorii.

Supradozaj

Simptomele de supradozaj nu sunt descrise.

Interacțiuni de droguri

Date pe medicamente cu Bioparox^® cu alte medicamente, incl. şi cu alte antibiotice nu sunt disponibile.

Condițiile de furnizare a farmaciilor

Medicamentul este eliberat în baza de prescriptie medicala.

Condiții și termeni

Lista B. Nu sunt condiții speciale de depozitare necesită. Termen de valabilitate – 2 an.

Evita stocarea de droguri lângă surse de căldură puternică. Nu expuneţi la temperaturi peste 50° c.

Pentru a preveni încălcări ale carcasei de cartuş şi combustia acestuia, chiar şi după utilizarea completă a medicamentului.