Avertide - instrucțiuni de utilizare a medicamentului, structură, Contraindicații

Mecanismul de acțiune al medicamentului Avertid este de a acționa asupra H1- și H3- receptorii de histamină din labirint, nucleii vestibulari ai SNC (sistem nervos central). Prezintă un efect pronunțat antagonist H1 asupra receptorilor vaselor urechii interne, care contribuie la vasodilatația locală și la îmbunătățirea aportului de sânge în stria vasculară.

Indicații și doze:

boala sau sindromul Meniere; terapia simptomatică a vertijului vestibular.

Luați pe gură. Doza și durata cursului sunt stabilite individual de medic.. Adulților li se prescriu de 2-3 ori/zi în timpul sau după mese. Doza medicamentului Avertide se face cu o seringă (inclus). Poate fi luat nediluat, bând-o cu suficientă apă, sau se diluează în apă. Cursul tratamentului este 2 săptămâni înainte de 3 luni. Adulților li se prescriu 8 mg (1 ml) de trei ori/zi. Dacă este necesar, creșteți doza la 16 mg (2 ml) de trei ori/zi (sau 24 mg (3 ml) de două ori/zi). Doza maximă pe zi este 48 mg.

Supradozaj:

Nu există date.

Efecte secundare:

Durere de cap, indigestie (vărsături, greață, durere abdominală, meteorism), reacții de hipersensibilitate (angioedem, mâncărime, eritem, urticarie, anafilaxie).

Contraindicații:

Hipersensibilitate la componentele constitutive ale medicamentului Avertid, feocromocitom, utilizarea derivaților de disulfiram, sub optsprezece ani, sarcină (utilizați numai atunci când este prescris de un medic), lactație (pentru perioada de tratament ar trebui să înceteze alăptarea). droguri și alcool: Nu se recomandă consumul de alcool în timpul tratamentului cu Avertid.

Interacțiune cu alte droguri și alcool:

Nu există date.

Compoziție și proprietăți:

Structură:

Betagistin.

Formă de produs:

Soluție pentru administrare orală (8 mg / ml) într-o fiolă 60 ml

Acțiune farmacologică:

Mecanismul de acțiune al medicamentului Avertid este de a acționa asupra H1- și H3- receptorii de histamină din labirint, nucleii vestibulari ai SNC (sistem nervos central). Prezintă un efect pronunțat antagonist H1 asupra receptorilor vaselor urechii interne, care contribuie la vasodilatația locală și la îmbunătățirea aportului de sânge în stria vasculară. Efectul antagonist H3 al betahistinei asupra receptorilor celulelor nervoase ai nucleilor vestibulari duce la o îmbunătățire a microcirculației, eliberare crescută de histamină, permeabilitate capilară crescută, creșterea schimbului de lichide în microvascularizația striei vasculare, normalizarea presiunii endolimfei în cohlee și labirint. În afară de, îmbunătățește transmiterea neuronală prin creșterea concentrației de serotonine în sinapse. Inhibă enzima diaminoxidaza, care inactivează histamina. Nu afectează receptorii H2-histaminic ai stomacului (nu crește secreția de acid clorhidric), nu are efect sedativ. Betahistina nu provoacă tulburări extrapiramidale și poate fi utilizată la pacienții cu sindrom Parkinson..

Condiții de depozitare:

informatii generale

• Formular de vânzare: Peste masa
• Actual în-aproximativ: Betagistin