Material activ: acetylcysteine
Când ATH: R05CB01
CCF: Medicamentele mucolitice
ICD-10 coduri (mărturie): E84, H66, J01, J04, J15, J20, J21, J32, J37, J42, J44, J45, J47
Când CSF: 12.02.01
Producător: Hexal AG (Germania)
◊ Granule pentru soluție orală (portocale) alb, Omogen, fără aglomerate, cu mirosul de portocale.
| 1 din nou. | |
| acetylcysteine | 100 mg |
| -“- | 200 mg |
Excipienți: vitamina C, saxarin, zaharoză (zaharoză), aromă de portocale.
3 г – пакетики трехслойные (20) – пачки картонные.
◊ Granule pentru soluție orală alb, Omogen, nu mai mare 1.5 mm, fără aglomerate și impurități mecanice, cu mirosul de lamaie si miere.
| 1 din nou. | |
| acetylcysteine | 200 mg |
| -“- | 600 mg |
Excipienți: vitamina C, saxarin, zaharoză (zaharoză), lamaie si miere arome.
3 г – пакетики (6) – пачки картонные.
3 г – пакетики (10) – пачки картонные.
3 г – пакетики (20) – пачки картонные.
◊ Granule pentru sirop alb la gălbui, Omogen, fără particule aglomerate, cu mirosul de portocale.
| 5 ml sirop gata | |
| acetylcysteine | 100 mg |
Excipienți: metilparagidroksiʙenzoat, propilparagidroksibenzoat, sorbitol, citrat de sodiu, aromă de portocale.
30 g (pentru prepararea 75 ml sirop) – флаконы темного стекла (1) в комплекте с мерной ложкой – пачки картонные.
60 g (pentru prepararea 150 ml sirop) – флаконы темного стекла (1) в комплекте с мерной ложкой – пачки картонные.
Medicamentele mucolitice. Prezența în structura moleculei grupări sulfhidril acetilcisteină ajută rupe legăturile disulfurice ale mucopolizaharide acide sputa, care reduce vâscozitatea mucusului. De droguri rămâne activ în prezența sputei purulente.
Atunci când utilizarea profilactică a acetilcisteina marcat scădere a frecvenței și severității exacerbărilor la pacienții cu bronșită cronică și fibroza chistică.
Datele referitoare la droguri farmkokinetike ACC® care nu sunt prevăzute.
- Boli respiratorii, însoțită de creșterea producției de mucus vâscos trudnootdelyaemoy (bronșită acută și cronică, bronșită obstructivă, pneumonie, bronșiectazie, astm bronsic, Bronsiolita, mukovystsydoz, laringit);
- Acută și sinuzite cronice;
- Otita medie.
Adulți și adolescenți cu vârsta peste 14 an recomandat de a prescrie medicamentul pentru 200 mg 2-3 ori / zi (ATT® sub formă de granule pentru soluție orală / portocaliu / 100 mg 200 mg), sau 200 mg 3 ori / zi (ATT® sub formă de granule pentru soluție orală 200 mg) sau 600 mg 1 timp / zi (ATT® sub formă de granule pentru soluție orală 600 mg), sau 2 sirop linguri de măsurare (10 ml) 2-3 ori / zi (ATT® sub formă de granule pentru sirop).
Copiii în vârstă de 6 la 14 an Se recomandă să luați 100 mg 3 ori / zi, sau 200 mg 2 ori / zi (ATT® sub formă de granule pentru soluție orală / portocaliu / 100 mg 200 mg), sau 200 mg 2 ori / zi (ATT® sub formă de granule pentru soluție orală 200 mg), sau 1 măsurare lingură sirop (5 ml) 3-4 ori / zi (ATT® sub formă de granule pentru sirop).
Copiii în vârstă de 2 la 5 an medicamentul este recomandat să luați 100 mg 2-3 ori / zi (ATT® sub formă de granule pentru soluție orală / portocaliu / 100 mg 200 mg), sau 1 măsurare lingură sirop (5 ml) 2-3 ori / zi (ATT® sub formă de granule pentru sirop).
Copii cu vârsta mai mică de 2 an medicamentul este recomandat să luați 1/2 măsurare sirop lingură (2.5 ml) 2-3 ori / zi (ATT® sub formă de granule pentru sirop).
Nu există date suficiente privind doza de medicament în Nou-născut.
La fibroză chistică copii vârsta peste 6 an medicamentul este recomandat să luați 200 mg 3 ori / zi (ATT® sub formă de granule pentru soluție orală / portocaliu / 100 mg 200 mg sau ACC® sub formă de granule pentru soluție orală 200 mg) sau 2 sirop linguri de măsurare (10 ml) 3 ori / zi (ATT® sub formă de granule pentru sirop). Copiii în vârstă de 2 la 5 an - Prin 100 mg 4 ori / zi (ATT® sub formă de granule pentru soluție orală / portocaliu / 100 mg 200 mg) sau 1 măsurare lingură sirop (5 ml) 4 ori / zi (ATT® sub formă de granule pentru sirop). Pacienții cu greutate mai mare de 30 kg fibroză chistică, dacă doza necesară poate fi crescută la 800 mg / zi.
Sugarii de la data de 10 a vieții sau copii sub vârsta de 2 an medicamentul este recomandat să luați 1/2 măsurare sirop lingură (2.5 ml) 3 ori / zi (ATT® sub formă de granule pentru sirop). Tratamentul este inițiat sub supraveghere medicală.
La raceli bruște pe termen scurt durata recepție 5-7 zi. La bronșita cronică și fibroza chistică medicament trebuie folosit mai mult pentru prevenirea pe termen lung a infectiilor.
De droguri ar trebui să fie luate după mese. Aportul de lichide suplimentare crește efectul mucolitic al medicamentului.
Termeni de preparare de droguri
ATT® sub formă de granule pentru soluție orală / portocaliu / 100 mg 200 mg: 1/2 sau 1 sac (dependentă de doză) dizolvat în apă, suc sau ceai rece și luate după mese.
ATT® sub formă de granule pentru soluție orală 200 mg și ACC® sub formă de granule pentru soluție orală 600 mg: 1 plic dizolvat cu agitare 1 pahar de apă caldă și băutură, eventual, fierbinte. Dacă este necesar, soluția preparată poate fi lăsat pe 3 h .
ATT® sub formă de granule pentru sirop: pentru prepararea siropului în balon a mărcii inelar este necesar să se adauge apă potabilă la temperatura camerei.
CNS: rar - o durere de cap, zgomot în urechi.
Din sistemul digestiv: редко – стоматит; в отдельных случаях – диарея, vărsături, pirozis și greață.
Sistemul cardiovascular: в отдельных случаях – падение АД, tahicardie.
Sistemul respirator: в единичных случаях – развитие легочного кровотечения как проявление реакции повышенной чувствительности.
Reacții alergice: в единичных случаях – бронхоспазм (în special la pacienții cu sistem hiperreactivitate bronșică în astm bronșic), erupții cutanate, mâncărime și urticarie.
- Ulcer gastric și ulcer duodenal în faza acută;
- Hemoptizia;
- Hemoragie pulmonară;
- Sarcina;
- Alăptarea (alăptarea);
- Copiii până la vârsta de 2 an (medicamentul sub formă de granule pentru soluție orală / portocaliu / 100 mg 200 mg);
- Copiii până la vârsta de 6 an (medicamentul sub formă de granule pentru soluție orală 200 mg);
- Copiii până la vârsta de 14 an (medicamentul sub formă de granule pentru soluție orală 600 mg);
- Hipersensibilitate la acetilcisteină și alte ingrediente.
DIN prudență ar trebui să utilizeze medicamentul la pacienții cu varice esofagiene, cu risc crescut de hemoragie pulmonara si hemoptizie, astm bronsic, boli ale glandelor suprarenale, hepatică și / sau insuficiență renală.
Din cauza lipsei de date este posibilă utilizarea medicamentului în timpul sarcinii și alăptării numai în cazuri, când beneficiile scontate pentru mamă depășește riscul potențial pentru făt sau copil.
În astm bronșic și bronșită obstructivă acetilcisteină trebuie utilizat cu precauție sub controlul sistematic al obstrucție bronșică.
În curs de dezvoltare efecte secundare ar trebui să întrerupeți administrarea de droguri.
Dizolvarea medicamentului trebuie utilizată sticlărie, evita contactul cu metale, Cauciuc, oxigen, Substanțe ușor oxidate.
ATT® (sub formă de granule pentru soluție orală / portocaliu / 100 mg 200 mg) 100 corespunde mg 0.24 HE, 200 mg - 0.23 HE.
ATT® (sub formă de granule pentru soluție orală 200 mg) chibrituri 0.21 HE, ATT (sub formă de granule pentru soluție orală 600 mg) - 0.17 HE.
ATT® (sub formă de granule pentru sirop) 10 ml (2 măsurare linguri) conține 3.7 g sorbitol (D-glucitol), corespunzător 0.31 HE.
Simptomele: posibil diaree, vărsături, Dureri de stomac, arsură, greață.
Tratament: tratament simptomatic.
Cu utilizarea simultană a acetilcisteină și antitusive din cauza suprimarea reflexului de tuse poate fi periculoasă stagnare de mucus (combinație utilizată cu prudență).
În același timp, luând acetilcisteina și nitroglicerină poate crește efectul de vasodilatator nitroglicerină.
Nu acetilcisteina sinergism cu bronhodilatatoare.
Acetylcysteine farmaceutic incompatibil cu antibiotice (peniciline, cefalosporine, Eritromicină, tetraciclină și amfotericină B) și enzime proteolitice.
Acetylcysteine reduce absorbția de cefalosporine, penicilină și tetraciclină, Prin urmare, acestea ar trebui să fie administrat pe cale orală nu mai devreme de 2 ore de la primirea acetylcysteine.
La contactul cu metale acetilcisteină, cauciuc sulfurat format cu un miros caracteristic.
De droguri este rezolvată de aplicare ca un agent Valium vacanță.
De droguri ar trebui să fie stocate într-un loc uscat, inaccesibile copiilor la temperatura de maximum 25 ° C. Termen de valabilitate - 3 an, termenul de valabilitate de granule pentru soluție orală (portocale) - 4 an.
Siropul preparat poate fi păstrat la frigider 12 zi.
Acest site folosește cookie-uri și servicii pentru a colecta date tehnice de la vizitatori pentru a asigura performanța și îmbunătățirea calității serviciilor.. Continuând să utilizați site-ul nostru, sunteți automat de acord cu utilizarea acestor tehnologii.
Read More