ATT (Granule)

Material activ: acetylcysteine
Când ATH: R05CB01
CCF: Medicamentele mucolitice
ICD-10 coduri (mărturie): E84, H66, J01, J04, J15, J20, J21, J32, J37, J42, J44, J45, J47
Când CSF: 12.02.01
Producător: Hexal AG (Germania)

Forma farmaceutică, compoziție și ambalare

◊ Granule pentru soluție orală (portocale) alb, Omogen, fără aglomerate, cu mirosul de portocale.

Excipienți: vitamina C, saxarin, zaharoză (zaharoză), aromă de portocale.

3 g – saci tip sandwich (20) – cutii de carton.

◊ Granule pentru soluție orală alb, Omogen, nu mai mare 1.5 mm, fără aglomerate și impurități mecanice, cu mirosul de lamaie si miere.

Excipienți: vitamina C, saxarin, zaharoză (zaharoză), lamaie si miere arome.

3 g – saci (6) – cutii de carton.
3 g – saci (10) – cutii de carton.
3 g – saci (20) – cutii de carton.

◊ Granule pentru sirop alb la gălbui, Omogen, fără particule aglomerate, cu mirosul de portocale.

Excipienți: metilparagidroksiʙenzoat, propilparagidroksibenzoat, sorbitol, citrat de sodiu, aromă de portocale.

30 g (pentru prepararea 75 ml sirop) – flacoane de sticlă de culoare închisă (1) complet cu măsurare lingură – cutii de carton.
60 g (pentru prepararea 150 ml sirop) – flacoane de sticlă de culoare închisă (1) complet cu măsurare lingură – cutii de carton.

Acțiune farmacologică

Medicamentele mucolitice. Prezența în structura moleculei grupări sulfhidril acetilcisteină ajută rupe legăturile disulfurice ale mucopolizaharide acide sputa, care reduce vâscozitatea mucusului. De droguri rămâne activ în prezența sputei purulente.

Atunci când utilizarea profilactică a acetilcisteina marcat scădere a frecvenței și severității exacerbărilor la pacienții cu bronșită cronică și fibroza chistică.

Farmacocinetica

Datele referitoare la droguri farmkokinetike ACC^® care nu sunt prevăzute.

Mărturie

- Boli respiratorii, însoțită de creșterea producției de mucus vâscos trudnootdelyaemoy (bronșită acută și cronică, bronșită obstructivă, pneumonie, bronșiectazie, astm bronsic, Bronsiolita, mukovystsydoz, laringit);

- Acută și sinuzite cronice;

- Otita medie.

Dozare regim

Adulți și adolescenți cu vârsta peste 14 an recomandat de a prescrie medicamentul pentru 200 mg 2-3 ori / zi (ATT^® sub formă de granule pentru soluție orală / portocaliu / 100 mg 200 mg), sau 200 mg 3 ori / zi (ATT^® sub formă de granule pentru soluție orală 200 mg) sau 600 mg 1 timp / zi (ATT^® sub formă de granule pentru soluție orală 600 mg), sau 2 sirop linguri de măsurare (10 ml) 2-3 ori / zi (ATT^® sub formă de granule pentru sirop).

Copiii în vârstă de 6 la 14 an Se recomandă să luați 100 mg 3 ori / zi, sau 200 mg 2 ori / zi (ATT^® sub formă de granule pentru soluție orală / portocaliu / 100 mg 200 mg), sau 200 mg 2 ori / zi (ATT^® sub formă de granule pentru soluție orală 200 mg), sau 1 măsurare lingură sirop (5 ml) 3-4 ori / zi (ATT^® sub formă de granule pentru sirop).

Copiii în vârstă de 2 la 5 an medicamentul este recomandat să luați 100 mg 2-3 ori / zi (ATT^® sub formă de granule pentru soluție orală / portocaliu / 100 mg 200 mg), sau 1 măsurare lingură sirop (5 ml) 2-3 ori / zi (ATT^® sub formă de granule pentru sirop).

Copii cu vârsta mai mică de 2 an medicamentul este recomandat să luați 1/2 măsurare sirop lingură (2.5 ml) 2-3 ori / zi (ATT^® sub formă de granule pentru sirop).

Nu există date suficiente privind doza de medicament în Nou-născut.

La fibroză chistică copii vârsta peste 6 an medicamentul este recomandat să luați 200 mg 3 ori / zi (ATT^® sub formă de granule pentru soluție orală / portocaliu / 100 mg 200 mg sau ACC^® sub formă de granule pentru soluție orală 200 mg) sau 2 sirop linguri de măsurare (10 ml) 3 ori / zi (ATT^® sub formă de granule pentru sirop). Copiii în vârstă de 2 la 5 an – de 100 mg 4 ori / zi (ATT^® sub formă de granule pentru soluție orală / portocaliu / 100 mg 200 mg) sau 1 măsurare lingură sirop (5 ml) 4 ori / zi (ATT^® sub formă de granule pentru sirop). Pacienții cu greutate mai mare de 30 kg fibroză chistică, dacă doza necesară poate fi crescută la 800 mg / zi.

Sugarii de la data de 10 a vieții sau copii sub vârsta de 2 an medicamentul este recomandat să luați 1/2 măsurare sirop lingură (2.5 ml) 3 ori / zi (ATT^® sub formă de granule pentru sirop). Tratamentul este inițiat sub supraveghere medicală.

La raceli bruște pe termen scurt durata recepție 5-7 zi. La bronșita cronică și fibroza chistică medicament trebuie folosit mai mult pentru prevenirea pe termen lung a infectiilor.

De droguri ar trebui să fie luate după mese. Aportul de lichide suplimentare crește efectul mucolitic al medicamentului.

Termeni de preparare de droguri

ATT^® sub formă de granule pentru soluție orală / portocaliu / 100 mg 200 mg: 1/2 sau 1 sac (dependentă de doză) dizolvat în apă, suc sau ceai rece și luate după mese.

ATT^® sub formă de granule pentru soluție orală 200 mg și ACC^® sub formă de granule pentru soluție orală 600 mg: 1 plic dizolvat cu agitare 1 pahar de apă caldă și băutură, eventual, fierbinte. Dacă este necesar, soluția preparată poate fi lăsat pe 3 h .

ATT^® sub formă de granule pentru sirop: pentru prepararea siropului în balon a mărcii inelar este necesar să se adauge apă potabilă la temperatura camerei.

Efect secundar

CNS: rareori – durere de cap, zgomot în urechi.

Din sistemul digestiv: rareori – stomatită; in unele cazuri – diaree, vărsături, pirozis și greață.

Sistemul cardiovascular: in unele cazuri – scăderea tensiunii arteriale, tahicardie.

Sistemul respirator: în câteva cazuri, – dezvoltarea de hemoragie pulmonara ca o manifestare a reacțiilor de hipersensibilitate.

Reacții alergice: în câteva cazuri, – bronhospasm (în special la pacienții cu sistem hiperreactivitate bronșică în astm bronșic), erupții cutanate, mâncărime și urticarie.

Contraindicații

- Ulcer gastric și ulcer duodenal în faza acută;

- Hemoptizia;

- Hemoragie pulmonară;

- Sarcina;

- Alăptarea (alăptarea);

- Copiii până la vârsta de 2 an (medicamentul sub formă de granule pentru soluție orală / portocaliu / 100 mg 200 mg);

- Copiii până la vârsta de 6 an (medicamentul sub formă de granule pentru soluție orală 200 mg);

- Copiii până la vârsta de 14 an (medicamentul sub formă de granule pentru soluție orală 600 mg);

- Hipersensibilitate la acetilcisteină și alte ingrediente.

DIN prudență ar trebui să utilizeze medicamentul la pacienții cu varice esofagiene, cu risc crescut de hemoragie pulmonara si hemoptizie, astm bronsic, boli ale glandelor suprarenale, hepatică și / sau insuficiență renală.

Sarcina și alăptarea

Din cauza lipsei de date este posibilă utilizarea medicamentului în timpul sarcinii și alăptării numai în cazuri, când beneficiile scontate pentru mamă depășește riscul potențial pentru făt sau copil.

Precauții

În astm bronșic și bronșită obstructivă acetilcisteină trebuie utilizat cu precauție sub controlul sistematic al obstrucție bronșică.

În curs de dezvoltare efecte secundare ar trebui să întrerupeți administrarea de droguri.

Dizolvarea medicamentului trebuie utilizată sticlărie, evita contactul cu metale, Cauciuc, oxigen, Substanțe ușor oxidate.

ATT^® (sub formă de granule pentru soluție orală / portocaliu / 100 mg 200 mg) 100 corespunde mg 0.24 HE, 200 mg – 0.23 HE.

ATT^® (sub formă de granule pentru soluție orală 200 mg) chibrituri 0.21 HE, ATT (sub formă de granule pentru soluție orală 600 mg) – 0.17 HE.

ATT^® (sub formă de granule pentru sirop) 10 ml (2 măsurare linguri) conține 3.7 g sorbitol (D-glucitol), corespunzător 0.31 HE.

Supradozaj

Simptomele: posibil diaree, vărsături, Dureri de stomac, arsură, greață.

Tratament: tratament simptomatic.

Interacțiuni de droguri

Cu utilizarea simultană a acetilcisteină și antitusive din cauza suprimarea reflexului de tuse poate fi periculoasă stagnare de mucus (combinație utilizată cu prudență).

În același timp, luând acetilcisteina și nitroglicerină poate crește efectul de vasodilatator nitroglicerină.

Nu acetilcisteina sinergism cu bronhodilatatoare.

Acetylcysteine ​​farmaceutic incompatibil cu antibiotice (peniciline, cefalosporine, Eritromicină, tetraciclină și amfotericină B) și enzime proteolitice.

Acetylcysteine ​​reduce absorbția de cefalosporine, penicilină și tetraciclină, Prin urmare, acestea ar trebui să fie administrat pe cale orală nu mai devreme de 2 ore de la primirea acetylcysteine.

La contactul cu metale acetilcisteină, cauciuc sulfurat format cu un miros caracteristic.

Condițiile de furnizare a farmaciilor

De droguri este rezolvată de aplicare ca un agent Valium vacanță.

Condiții și termeni

De droguri ar trebui să fie stocate într-un loc uscat, inaccesibile copiilor la temperatura de maximum 25 ° C. Termen de valabilitate – 3 an, termenul de valabilitate de granule pentru soluție orală (portocale) – 4 an.

Siropul preparat poate fi păstrat la frigider 12 zi.