Atrofie musculară şi necroză a ţesutului muscular este tratamentul bolii. Simptome si prevenire de boli musculare atrofie

Procesul de legare a muşchiului are loc treptat, muschii redus semnificativ în volum, fibrele lor sunt degenerată şi să devină în cazul în care mai subţire. În cazuri foarte complexe, numarul de fibre musculare pot fi reduse până la dispariţia completă.

Cauze

Apariţia simplu atrofia primară este conectat direct cu înfrângerea muschii specifice. În acest caz, cauza bolii pot deveni rău ereditate, care se manifestă în metabolismul greşit în legătură cu defect congenital, enzimelor musculare sau un nivel ridicat de permeabilitatea membranei celulare. O varietate de factori externi, miercuri, de asemenea, semnificativ afectează organismul şi poate declanşa începutul unui proces patologic. Acestea includ procese infecţioase, leziune, tulpina fizic. Simplu atrofie de muschi mai pronunţat când alin-gabriel.

Atrofie de muşchi nevrogennaja secundar apare de obicei atunci când celulele sunt deteriorate fata coarnele măduvei spinării, nervilor periferici, precum şi rădăcini. Leziuni ale nervilor periferici la pacienţii cu scăderea sensibilităţii. De asemenea, cauza de atrofie musculară poate fi proces infecţios, Acest lucru este valabil cu înfrângerea transportul celulelor din măduva spinării, opri deteriorarea nervilor, polio şi boli un astfel de plan. Procesul patologic poate fi înnăscută natura. În acest caz, boala va fi mai lent, decât de obicei, frapant divizii distale ale extremitatilor superioare şi inferioare, şi ar fi tipic de benigne.

Simptomele de atrofie musculară

La începutul bolii simptome sunt caracteristice patologice oboseala musculară în picioare în timpul efortului fizic prelungit (mers, alerga), uneori spontan convulsii musculare. Pe plan extern, atrage atenţia asupra ei înşişi marite muşchi de viţel. Atrofie iniţial localizate in grupele musculare proximale a membrelor inferioare, centurii pelviene, coapse şi întotdeauna simetrice. Aspectul lor provoacă restricţie motricitatea în sale picioare-dificultate atunci când catarare pe o scara, stand up cu suprafete orizontale. Schimbarea treptat gherghita.

Diagnostics

Diagnosticul de atrofie musculară în prezent nu prezintă dificultăţi. Pentru a identifica fundal cauzele bolii sunt încercările detaliate clinice şi biochimice sanguine, studiile funcţionale ale glandei tiroide, ficat. Obligatoriu studiul de conducţie electromiografie si nervoase, biopsie musculară, dar, de asemenea, un istoric medical atent. Opţional atribuite examen complementar metodelor.

Tipuri de boli

Există mai multe forme de boala. Neuronale musculară spinală, sau Charcot-Marie musculară spinală, Curge cu înfrângerea muschii piciorului si gambei, procesul cele mai sensibile la patologice sunt grup extensoare si un grup de lider picior muschii. Picior când deformate. La pacienţii apare caracteristic gherghita, în care pacienţii ridica foarte mult genunchii, deoarece oprire, În timp ce ridicarea picioarelor, droops şi interferează cu mersul pe jos. Medicul observă decolorare reflexe, reducerea suprafeţei de sensibilitate în diviziile inferioare ale membrelor. Ani de la debutul bolii implicată în procesul patologic de mână şi antebraţul.

Atrofie musculară progresivă Verdniga-Gofmanna caracterizat mai severă. Primele simptome de atrofie musculară care apare un copil la o varsta frageda, adesea exterior părinţii familie sănătoasă boală suferă mai mulţi copii. Pentru boli caracterizate prin pierderea reflexelor tendoanelor, Sharp scăderea tensiunii arteriale, convulsie fibroase.

Atrophic insoteste sindromul şi progresivă musculară atrofia adulţi-atrofie Arana-Duchene. În faza iniţială a bolii procesul este localizat în diviziile distale ale membrelor superioare. Musculare pierdem afectează şi elevaţie a degetului mare, deget mic, precum şi muşchii interossei. Mâinile la pacienţii care iau tipic prezintă "maimuţă perii. Patologie este acompaniat de disparitia reflexelor tendoanelor, dar sensibilitatea rămâne. Boala progreseaza de proces în timp, Aceasta implică muşchii gâtului şi trunchiului.

Tratamentul atrofiei musculare

Alegerea metodelor şi mijloacelor pentru tratamentul atrofiei musculare depinde de varsta pacientului, procesul de greutate şi forme. Terapia medicamental, de obicei, implică administrarea subcutanată sau intramusculară următoarele medicamente: Atrifos sau Miotrifos (nucleic acid); vitamine (E), B1 si B12; galantamin; proserin. De mare importanţă în tratamentul atrofiei musculare, de asemenea, este alimentaţia corectă, exercitii terapeutice, masaj şi fizioterapie, Psihoterapie. Când curge musculare pierdem copilul, care a rămas în urmă colegii lor în dezvoltarea intelectuală, numi neuropsihologice sesiuni.

Complicațiile

În stadiile finale ale bolii, Când pacientul pierde capacitatea de a respira, Se admite la Departamentul de resuscitare şi terapie intensivă pentru deţinerea prelungite de ventilaţie mecanică.

Prevenirea atrofie musculară

Cursuri de tratament conservator pentru 3-4 săptămâni la intervale 1 -2 lunii. Acest tratament incetineste progresia de atrofie musculară, şi pacienţii de mai mulţi ani menţine performanţa fizică.