Apidra SoloStar

Material activ: Insulina glulizină
Când ATH: A10AB06
CCF: Scurt-insulină umană
ICD-10 coduri (mărturie): E10, E11
Când CSF: 15.01.01.01
Producător: Sanofi-Aventis Deutschland GmbH (Germania)

Forma farmaceutică, compoziție și ambalare

Soluția pentru p / la introducerea clar, incolor incolor sau aproape.

Excipienți: cresol (m-crezol), trometamol, clorura de sodiu, polisorbat 20, Hidroxid de sodiu, acid clorhidric, apă d / i.

3 ml – cartușe de sticlă piatră (1) – SoloStar pen^® (5) – cutii de carton.

Acțiune farmacologică

Insulina glulizină este un analog al insulinei recombinant umană, care este puterea de acțiune este insulina umană normală. Insulina glulizină are efect rapid și are o durată mai scurtă de acțiune, decât insulina umană solubilă.

Cea mai importantă acțiune al insulinei și al analogilor, inclusiv ca glulizină insulina, Acesta este reglarea metabolismului glucozei. Insulina scade concentrația de glucoză din sânge, stimularea absorbției de glucoză prin țesuturile periferice, musculare în special scheletici și țesutul adipos, și inhibarea producerii de glucoză în ficat. Insulina inhibă lipoliza în adipocite, inhibă proteoliza și crește sinteza proteinelor. Cercetare, efectuat la voluntari sănătoși și la pacienți cu diabet zaharat, afișate, că, atunci când s / a insulină glulizină începe acționează mai rapid și are o durată mai scurtă de acțiune, decât insulina umană solubilă. Când s / a începe o acțiune hipoglicemiantă a insulinei glulizină 10-20 m. ON / într-un efect de scădere a glicemiei și insulinei glulizină insulina umană solubilă sunt egale în putere. O unitate de insulină glulizină are aceeași glyukozoponizhayuschuyu Activitatea, și că o unitate de insulină umană solubilă.

Într-un studiu de fază I la pacienți cu diabet zaharat de tip diabet 1 profile glyukozoponizhayuschie estimate de glulizină insulina si insulina umană solubilă, administrată subcutanat într-o doză de 0.15 UI / kg la momentul diferit în raport cu aportul standard de 15 minute de alimente. Rezultatele au aratat, Insulina glulizină a introdus pentru 2 minute înainte de masă oferă același control glicemic dupa mese, insulină umană solubilă care, introdus pentru 30 minute înainte de masă. Odată cu introducerea 2 minute înainte de o masă glulizină insulină cu condiția control glicemic mai bun dupa mese, decât insulina umană solubilă, introdus pentru 2 minute înainte de masă. Insulina glulizină, introdus prin 15 minute după începerea unei masă a dat același control glicemic după mese, insulină umană solubilă care, vvodimыy pentru 2 minute înainte de masă.

Obezitatea

Studiu de faza I , se efectuează cu glulizină insulină, insulina lispro și insulina umană solubilă într-un grup de pacienti obezi, a demonstrat, ca acesti pacienti au insulina glulizină își menține caracteristicile sale de actiune rapida. În acest studiu, timpul pentru a ajunge la 20% din totalul ASC a fost 114 min pentru glulizină insulină, 121 min insulina lispro și 150 min cu insulina umană solubilă, o AUC_{(0-2 h )}, reflectă, de asemenea glyukozoponizhayuschuyu devreme activitatea, respectiv, a fost 427 mg / kg pentru glulizină insulină, 354 mg / kg pentru insulină lispro, și 197 mg / kg până la insulina umană solubilă.

Studiile clinice

Diabet 1 tip

În 26 de săptămâni de faza III clinice, că glulizină insulina lispro, comparativ cu insulina, injectat subcutanat cu puțin timp înainte de mese (pentru 0-15 m) Pacienții cu diabet zaharat 1 tip, folosind insulina bazala ca insulina glargin, glulisine insulină a fost comparabilă cu insulina lispro ceea ce privește controlul glicemic, care a fost evaluată prin schimbări în concentrația hemoglobinei glicozilate (HbA_1C) la momentul final al studiului, comparativ cu rezultatul. Au fost valorile glicemiei comparabilă, definit de sine. Odată cu introducerea glulisine insulină, spre deosebire de tratamentul cu insulină lispro nu a fost necesară creșterea dozei de insulină bazală.

12-săptămâni de fază III studiu clinic, efectuat la pacienți cu diabet zaharat 1 tip, tratată ca o terapie insulina glargin bazale, găsite, că eficiența administrării de insulină glulizină direct după o masă a fost comparabilă cu cea a insulinei glulizină atunci cand este administrat imediat înainte de masă (pentru 0-15 m) sau insulină umană solubilă (pentru 30-45 minute înainte de a mânca).

Într-o populație de pacienți, îndeplinit protocol de studiu, la pacienții, tratați cu insulină glulizină înainte de masă, a existat o reducere semnificativ mai mare în HbA_1C în comparație cu un grup de pacienți, tratat cu insulina umană solubilă.

Diabet 2 tip

26-de faza III studiile clinice sa-l urmeze pe extensie de 26 de săptămâni a unui studiu de siguranță de cinci săptămâni a fost efectuat pentru a compara insulina glulizină (pentru 0-15 minute înainte de masă) cu insulina umană solubilă (pentru 30-45 min masă), care au fost introduse p / c la pacienții cu diabet zaharat 2 tip, În afară de utilizarea ca insulină bazală, izofan insulină. Medie indicele de masă corporală a pacienților a fost 34.55 kg / m². Insulina glulizină a demonstrat se comparabile cu insulina umană solubilă cu privire la modificări ale concentrațiilor de HbA_1C prin 6 luni de tratament, comparativ cu rezultatul (-0.46% pentru glulizină insulină și -0.30% cu insulina umană solubilă, p = 0.0029) și de 12 tratament luni, comparativ cu rezultatul (-0.23% pentru glulizină insulină și -0.13% cu insulina umană solubilă, diferența nu este semnificativ). În acest studiu, majoritatea pacienților (79%) Ei amestecat insulina cu acțiune de scurtă durată cu insulină-izofanom imediat înainte de injectare. 58 pacienți în momentul randomizării utilizate antidiabetice orale și au fost instruiți să continue primirea lor în același (neschimbat) doza.

Originea rasială și sex

În studiile clinice controlate la adulți nu a demonstrat diferențe privind siguranța și eficacitatea de insulina glulizină la analizarea subgrupuri, izolate pe sex rasă.

Farmacocinetica

In insulină glulisine asparagină substituție de aminoacid în pozițiile de insulină umană VT la lizină și a lizinei în poziția B29 cu acid glutamic mărește absorbția rapidă.

Absorbție și distribuție

ASC la voluntari sănătoși și la pacienți cu diabet zaharat 1 și 2 Tipul de demonstrat, că absorbția de insulină glulizină, comparativ cu insulina umană solubilă a fost de aproximativ 2 ori mai repede, și C atins_max A fost de aproximativ 2 ori.

Studiul, efectuat la pacienți cu diabet zaharat 1 tip, după s / c glulizină insulină doză de 0.15 ЕД / кг C_max a fost 82 ± 1.3 mU / ml a fost atinsă după 55 m, comparativ cu C_max, a fost de 46 ± 1,3 mU / l și se ajunge în 82 m, cu insulina umană solubilă. Mediu de rezidență Timpul în circulația sistemică de la glulizină insulină a fost mai scurt (98 m), decât insulina umană solubilă (161 m).

Într-un studiu la pacienți cu diabet zaharat 2 Tip după s / c glulizină insulină doză de 0.2 ЕД / кг C_max a fost 91 mU / L (de la 78 la 104 mU / L).

Când s / c insulina glulizină administrată la peretele abdominal anterior, șold sau umăr (în regiunea de mușchiul deltoid) absorbție a fost mai rapid atunci când se administrează la peretele abdominal anterior, comparativ cu administrarea medicamentului în regiunea femurală. Rata de absorbție a regiunii deltoidiene fost intermediar. Biodisponibilitatea absolută a insulinei glulizină după s / la introducerea a fost de aproximativ 70% (73% a peretelui abdominal anterior, 71 de regiunea deltoidiană și 68% de la coapsa) și a avut o variabilitate scăzută între pacienți.

Distribuție și excreție

Distribuția și eliminarea glulizină insulină și insulina umană solubilă, după / în introducerea sunt similare, cu V_d, componente 13 și l 22 L, Si t_1/2, componente 13 și 18 m, respectiv.

După p / la introducerea de insulină afișează glulizină mai repede, decât insulina umană solubilă, având o aparentă T_1/2, component 42 m, comparativ cu aparentă T_1/2 insulina umană solubilă, componente 86 m. Analizată eco-studiu de insulină glulizină, la persoanele sanatoase, și pacienții cu diabet zaharat 1 și 2 tip, aparent T_1/2 Acesta a variat între 37 la 75 m.

Farmacocinetica în situații clinice speciale

Într-un studiu clinic, efectuat la pacienți cu diabet zaharat, fără o gamă largă a funcției renale (CC > 80 ml / min, 30-50 ml / min, < 30 ml / min), viteza de ansamblu a declanșării efectului de glulizină insulinei reținute. Cu toate acestea, nevoia de insulină în prezența insuficienței renale poate fi redusă.

Pacienții cu insuficiență hepatică nu a fost studiată parametrii farmacocinetici.

Există date foarte limitat asupra farmacocineticii glulizină insulinei la pacienții vârstnici cu diabet zaharat.

Proprietăți farmacocinetice și farmacodinamice ale insulinei glulizină au fost investigate la copii (7-11 an) și adolescenți (12-16 an) diabetic 1 tip. În ambele grupe de vârstă, glulizină insulină este absorbit rapid cu un T_max și C_max similare cu cele ale adulților. Ca si la adulti atunci cand este administrat imediat înainte de masă glulizină test de insulină asigură un control mai bun al glucozei din sange dupa masa, decât insulina umană solubilă. Creșterea concentrației de glucoză în sânge după mese (ASC_{0-6 h} ) a fost 641 mg /(h × dl) pentru glulizină insulină și 801 mg /(h × dl) cu insulina umană solubilă.

Mărturie

- Diabet, necesită tratament cu insulină (adult).

Dozare regim

Apidra droguri^® SoloStar^® trebuie administrat la scurt timp (pentru 0-15 m) înainte sau la scurt timp după masă.

Apidra droguri^® SoloStar^® pentru a fi utilizate în schemele de tratament, inclusiv insulina si cu acțiune intermediară sau insulină cu acțiune prelungită sau de lungă durată analog de insulină. În afară de Apidra droguri^® SoloStar^® Acesta poate fi utilizat în combinație cu antidiabetice orale.

Regimul de dozare a Apidra de droguri^® SoloStar^® selectate individual.

Introducerea medicamentului

Apidra droguri^® SoloStar^® introduse sau prin p / injecție sau prin perfuzie continuă în țesutului adipos subcutanat, cu ajutorul sistemului de pompare.

P / injecții de Apidra^® SoloStar^® Se face trimitere la peretele abdominal anterior, umăr sau șold, și introducerea de droguri prin perfuzie continuă în tesutului adipos subcutanat este produs în peretele abdominal anterior. Locurile de injectare, la locul de perfuzare în domeniile menționate mai sus (peretelui abdominal anterior, șold sau umăr) Tu trebuie să alterneze cu fiecare nouă administrare a medicamentului. Rata de absorbție și, respectiv, la începutul și durata acțiunii poate afecta: la locul de injectare, activitatea fizică și alte condiții în schimbare. P / introducerii în peretele abdominal asigură o absorbție mai rapidă oarecum, altele decât introducerea zone ale corpului menționate mai sus.

Trebuie luate măsuri pentru a evita obtinerea de droguri direct in vasele de sange. După administrarea de droguri nu poate fi făcută în masaj introducerea. Pacienții trebuie să fie instruiți în tehnica de injectare corectă.

Amestecarea cu insuline

Apidra droguri^® SoloStar^® Nu trebuie amestecat cu alte medicamente, în plus față de izofan insulină umană.

Un dispozitiv pompă pentru continuu p / infuzie

Când utilizați Apidra de droguri^® SoloStar^® cu sistem de pompă de perfuzie de insulină pentru nu poate fi amestecat cu alte medicamente.

Termeni de utilizare și manipulare a pre-umplută pen seringă SoloStar^®

Înainte de prima utilizare stilou trebuie ținut la temperatura camerei 1-2 h .

Înainte de utilizare, verificați cartușul din interiorul pen. Ar trebui să fie utilizat numai în cazul în care, dacă soluția este limpede, bestsveten, Nu conține particule vizibile și coerența apă.

Gol pen SoloStar^® Acestea nu trebuie să fie reutilizate și trebuie distruse.

Pentru a preveni infectia cu un pix seringă preumplută trebuie utilizat de către un singur pacient si nu transferabile.

Înainte de a utiliza SoloStar pen^® Citiți cu atenție informațiile cu privire la utilizarea.

Înainte de fiecare utilizare, este necesară prudență atașați un ac nou la mâner seringa și pentru a testa pentru siguranta. Utilizați numai ace, compatibil cu SoloStar^®.

Este necesar să se ia măsuri speciale de precauție pentru a evita accidentele, asociată cu acul, și posibilitatea de transfer al infecției.

În nici un caz nu folosiți stiloul SoloStar^® atunci când este deteriorat sau dacă incertitudinea, că va funcționa corect.

Păstrați întotdeauna un stilou seringă de rezervă SoloStar^® în caz de pierdere sau deteriorare a unei instanțe existente de stilou SoloStar^®.

Dacă pen seringă SoloStar^® stocate în frigider, ar trebui să fie pentru a trece peste 1-2 oră înainte de injectare propus, soluție la temperatura camerei luat. Introducerea insulinei de refrigerare este mai dureros. Utilizați seringa stilou SoloStar^® Acesta trebuie să fie supus la distrugere.

SoloStar pen^® trebuie să fie protejate de praf și murdărie. Partea exterioară a pen SoloStar^® Puteți curăța, ștergere cu o cârpă umedă. Aceasta nu ar trebui să fie scufundate în lichide, spălați și ungeți stiloul SoloStar^®, deoarece aceasta poate deteriora.

SoloStar pen^® distribuie cu precizie insulină și Securitate în Muncă. Se impune, de asemenea, o manipulare atentă. Evitați situațiile, în cazul în care se pot produce daune pen SoloStar^®. Dacă bănuiți deteriorarea instanță existentă a pen SoloStar^®, utilizați o nouă seringă-pen.

Etapă 1. Controlarea insulina

Aveți nevoie pentru a verifica eticheta de pe mâner seringă SoloStar^® pentru, Pentru a vă asigura, acesta conține insulina corespunzătoare. După îndepărtarea capacului fără filet controla aspectul insulinei conținut: soluție de insulină trebuie să fie transparente, bestsveten, nu conține particule vizibile și coerența apă.

Etapă 2. Atașarea acului

Utilizați numai ace, compatibil cu seringa stilou SoloStar^®. Pentru fiecare injectare ulterioară, întotdeauna se folosește un ac steril. După îndepărtarea capacului Așezați cu grijă acul pe seringă- mâner.

Etapă 3. Punerea în aplicare a testelor de siguranță

Înainte este necesară introducerea de fiecare injecție pentru a testa siguranța și pentru a asigura, că seringa-pen și acul funcționează bine, iar bulele de aer sunt eliminate.

Doză măsurată, egal 2 unități.

Capacele ace exterior și interior trebuie să fie eliminate.

Cu pen ac sus, atingând ușor cartușul cu degetul insulină atât, toate bulele de aer se îndreaptă spre acul.

Apăsați complet butonul de injectare.

Dacă insulina apare pe vârful acului, inseamna, că seringa-pix și acul funcționează corect.

Dacă nu se observă aspectul insulinei la vârful acului, scena 3 Poate fi repetată până, până când insulina apare pe vârful acului.

Etapă 4. Selecția dozei

Doza poate fi configurat pentru a 1 unități de doză minimă (1 unitate) până la o doză maximă de (80 unități). Dacă doriți să introduceți doza, depășire 80 unități, trebuie să efectueze 2 sau mai multe injecții.

Fereastră de dozare ar trebui să afișeze “0” după finalizarea testelor de siguranță. Apoi poate fi instalat doza necesară.

Etapă 5. Dozare

Pacientul trebuie informat cu privire la tehnica de injectare lucrător medical.

Acul trebuie să intre sub piele.

Butonul injector trebuie apăsat până la capăt. Acesta este ținut în această poziție pentru încă 10 secunde până la retragerea acului. Astfel, oferă o introducere la doza selectată de insulină complet.

Etapă 6. Extracția și ejecție a acului

În toate cazurile, după fiecare injectare, acul trebuie scos și aruncat. Acest lucru asigură prevenirea contaminării și / sau introducerea infecțiilor, aerul de la intrarea în container pentru insulină și insulină scurgere.

La scoaterea și aruncarea acelor ar trebui să fie precauții speciale. Urmați măsurile de siguranță recomandate pentru scoaterea și ejecție a ace (de exemplu,, Echipament îmbrăcare un capac cu o singură mână) pentru, pentru a reduce riscul de accidente, asociată cu acul, și prevenirea infecției.

După îndepărtarea acului trebuie să închidă stiloul SoloStar^® capace.

Efect secundar

Gipoglikemiâ – cea mai frecventă reacție adversă la tratamentul cu insulină, care pot apărea în cazul unor doze foarte mari de insulina, excesului de cerere pentru ea.

Observate în studiile clinice reacțiile adverse, asociat cu administrarea medicamentului, Sistemele sunt enumerate mai jos în ordine descrescătoare a frecvenței. Când descrie frecvența de apariție a următoarelor criterii: Deseori – > 10%; deseori – > 1% și < 10%; uneori – > 0.1% și < 1%; rareori – > 0.01% și < 0.1%; rareori – < 0.01%.

Metabolism: Deseori – gipoglikemiâ. Simptomele de hipoglicemie, de obicei, apar brusc. De obicei, cu toate acestea, pe fondul tulburărilor neuropsihiatrice neyroglikopenii (senzație de oboseală, oboseală neobișnuită sau slăbiciune, scaderea capacitatii de concentrare, somnolență, tulburări de vedere, durere de cap, greață, confuzie sau pierdere, convulsii) precedate de semne de contrareglare adrenergică (Activarea simpatoadrenal ca răspuns la hipoglicemie): foame, iritabilitate, agitație nervoasă sau tremor, anxietate, piele palida, “rece” sudoare, tahicardie, emoție exprimată (hipoglicemie rapid în curs de dezvoltare, și mai grele se, mai accentuată simptomele contrareglare adrenergică).

Atacuri de hipoglicemie severa, în special repetitive, poate duce la șoc sistemul nervos. Hipoglicemie episoade lung și-a exprimat pot pune în pericol viața pacienților, deoarece cu o creștere a hipoglicemie poate fi chiar fatale.

Reacții locale: deseori – Reacții de hipersensibilitate locale (Hiperemia, tumefacție și prurit la locul de injectare). Aceste reacții sunt, de obicei tranzitorii și dispar pe parcursul tratamentului; rareori – lipodistrofie (ca urmare a încălcării variabil paturi de insulina in oricare dintre zonele / administrarea medicamentului în același loc /).

Reacții alergice: uneori – urticarie, senzație de apăsare în piept, bronhospasm, dermatita atopică, mâncărime. Cazurile severe de alergie generalizată (inclusiv anafilactic) Acesta poate fi viața în pericol.

Contraindicații

- Gipoglikemiâ;

- Hipersensibilitate la glulizină insulină sau la oricare dintre componentele medicamentului.

DIN prudență trebuie utilizată în timpul sarcinii.

Sarcina și alăptarea

În numirea de droguri în timpul sarcinii ar trebui să fie atent. Monitorizarea atentă obligatorie a glicemiei. Nu suficiente informații cu privire la utilizarea insulinei glulizină la femeile gravide. Datele clinice cu privire la utilizarea insulinei glulizină în timpul sarcinii.

Pacienții cu diabet zaharat (incl. gestational) necesar în timpul sarcinii pentru a menține controlul glicemic optim. În trimestru I al sarcinii, necesarul de insulină poate fi redusă, și în trimestrul II și III de ea, obișnuit, poate crește. Imediat după necesarul de insulină livrare declin rapid.

IN Studiile experimentale reproducere nu au evidențiat nicio diferență între efectele glulizină și insulina umană în timpul sarcinii, dezvoltarea embrionului si fatului, naștere și dezvoltării postnatale.

În timpul perioadei de lactație (alăptarea) Se pot impune ajustarea dozei de insulină și a dietei.

Precauții

Se transferă pacientul la un nou tip de insulină sau insulină un alt producător trebuie utilizat sub supraveghere medicală strictă, tk. Ar putea avea nevoie pentru a schimba doza datorită modificărilor în concentrația de insulină, marca (Producător), Tipul de insulină (solubil, izofan insulină etc.), tip de insulină (Animal) și / sau metodă de fabricație. În afară de, posibil să aveți nevoie de corecție a tratamentului oral concomitent hipoglicemiant. Utilizarea unor doze inadecvate sau întreruperea tratamentului cu insulină, în special la pacienții cu diabet zaharat 1 tip, Aceasta poate duce la dezvoltarea de hiperglicemie și cetoacidoză diabetică – state, care sunt pune viata in pericol.

Timp, prin care dezvoltarea hipoglicemiei, Aceasta depinde de viteza de debut al efectului utilizate insuline și, referitor la, pot modifica atunci când regimul terapeutic. Pentru condiții, care poate schimba sau a face mesageri puțin pronunțate de hipoglicemie, raporta: existența în continuare a diabetului zaharat, intensificarea tratamentului cu insulină, prezența neuropatiei diabetice, luând anumite medicamente, cum ar fi beta-blocante, sau transferul pacientului la insulina animală la insulina umană.

Doze de corecție de insulină poate fi necesară, de asemenea, în cazul, dacă pacienții cresterea activitatii fizice sau schimba aportul lor de zi cu zi obișnuită de alimente. De efort, efectuează imediat după o masă, poate crește riscul de hipoglicemie. Comparativ cu insulina umană solubilă după injectarea de insulină cu acțiune rapidă analogii pot dezvolta hipoglicemie înainte.

Nekompensirovannыe gipoglikemicheskaя sau reacții giperglikemicheskaя Mughals salut k Potter soznaniя, coma sau deces.

Necesarul de insulină poate schimba cu boli sau suprasarcină emoțională.

Supradozaj

Simptomele: Nu există date specifice cu privire supradoză de insulină glulizină; hipoglicemia se poate dezvolta diferite grade de severitate.

Tratament: Episoadele ușoare de hipoglicemie pot fi oprite prin primirea glucoză sau produse, fara zahar. De aceea, se recomandă, ca pacientii cu diabet zaharat sunt in mod constant au fost transportă cuburi de zahăr, bomboane, biscuiți sau suc de fructe cu zahăr. Episoade de hipoglicemie severa, în cursul căreia pacientul își pierde cunoștința, pot fi trunchiate / m sau s / c de administrare 0.5-1 mg de glucagon sau / în introducerea de dextroză (Glucoză). Dacă pacientul nu răspunde la glucagon peste 10-15 m, De asemenea, trebuie administrat dextroză / în. După recăpătarea conștienței pacientului se recomandă de a da carbohidrati interior pentru a preveni reapariția hipoglicemiei. După administrarea de glucagon pentru a determina cauza acestei hipoglicemie severă și pentru a preveni alte episoade similare ale pacientului ar trebui să fie respectate în spital.

Interacțiuni de droguri

Studii privind interacțiune farmacocinetică medicament medicament a fost realizat. Pe baza cunoștințelor empirice despre producerea farmaceutice similare de interacțiune farmacocinetică semnificativă clinic este puțin probabil. Unele substanțe pot afecta metabolismul glucozei, care pot necesita ajustarea dozei de insulină glulizină și monitorizarea deosebit de atentă a terapiei și starea pacientului.

Atunci când sunt combinate antidiabetice orale, Inhibitori ai ECA, disopiramida, fibrați, fluoxetina, Inhibitorii MAO, pentoxifilină, propoksyfen, salitsilatы și sulyfanilamidnыe protivomikrobnыe înseamnă acțiune gipoglikemicheskoe insulinei Mughals usilivaty și povыshaty predraspolozhennosty k gipoglikemii.

La Valium cerere comună, danazol, diazoksid, Diuretic, Izoniazida, fenotiazine, somatropină, simpatomimetic (de exemplu,, эpinefrin / adrenalină /, salbutamol, terbutalină), hormoni tiroidieni, Estrogenii, progestin (de exemplu,, Contraceptivele orale), inhibitori de protează și medicamentele antipsihotice (de exemplu,, olanzapină și clozapină) poate reduce efectul hipoglicemiant al insulinei.

Beta-blocante, klonidin, sărurile de litiu sau etanolul, sau poate potența sau diminua efectul hipoglicemiant al insulinei. Pentamidina poate determina hipoglicemie, urmată de hiperglicemie c.

Atunci când se utilizează produse cu activitate simpatolitic (beta-blocante, klonidin, guanetidina și rezerpina) Simptomele reflex activare adrenergici în timpul hipoglicemiei pot fi mai puțin pronunțate sau absente.

Interacțiune farmaceutică

In absenta compatibilitate studiază glulizină insulină nu trebuie amestecat cu alte medicamente, cu excepția oricăror pentru insulină izofan umană.

Atunci când este administrat printr-o pompă de perfuzie de droguri Apidra^® SoloStar^® Nu ar trebui să fie confundată cu alte medicamente.

Condițiile de furnizare a farmaciilor

Medicamentul este eliberat în baza de prescriptie medicala.

Condiții și termeni

De droguri ar trebui să fie stocate în întuneric, departe de copii la o temperatură de 2 ° C până la 8 ° C. A nu se congela! Termen de valabilitate – 2 an.

Perioada de valabilitate a medicamentului într-un stilou de unică folosință Apidra^® SoloStar^® după prima utilizare – 4 a săptămânii. Se recomandă pentru a marca data pe eticheta la prima injecție.

Odată ce ați începe să utilizați stilou de unică folosință Apidra^® SoloStar^® ar trebui să fie păstrate la o temperatură nu mai mare de 25 ° C la îndemâna copiilor, Ferit de lumina.