ANAEROTSEF

Material activ: цефокситин
Când ATH: J01DC01
CCF: Cefalosporine de generaţia a doua
ICD-10 coduri (mărturie): A40, A41, A54, J15, J85, J86, K81.0, K81.1, K83.0, L01, L02, L03, L08.0, M00, M86, N10, N11, N30, N34, N41, N70, N71, N72, N73.0, Z29.2
Când CSF: 06.02.02
Producător: Abolmed SRL (Rusia)

Forma farmaceutică, compoziție și ambalare

Pulbere pentru soluție I / O, și / M alb sau alb cu o tentă gălbuie.

Solvent: apă d / i (5 ml).

Sticle (1) – cutii de carton.
Sticle (1) împreună cu solventul (amp. 1 PC.) – cutii de carton.
Sticle (1) împreună cu solventul (amp. 1 PC.) – ambalaje Valium planimetric.
Sticle (5) – ambalaje Valium planimetric (1) – cutii de carton.
Sticle (5) împreună cu solventul (amp. 5 PC.) – ambalaje Valium planimetric (2) – cutii de carton.

Acțiune farmacologică

Цефалоспориновый антибиотик II поколения из группы цефамицинов для парентерального введения. Бактерицидное действие обусловлено блокированием бактериальных транспептидаз, что приводит к нарушению завершающих этапов синтеза клеточной стенки микроорганизмов. Имеет широкий спектр антимикробного действия как в отношении аэробных, так и анаэробных бактерий. Молекулярная структура цефокситина определяет его высокую устойчивость к бактериальным β-лактамазам.

Activ împotriva grampolaugitionah aerobov: Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis (inclusiv tulpinile, ПРОДУЦИРУЮЩИЕ И НЕПРОДУЦИРУЮЩИЕ ПЕНИЦИЛЛИНАЗУ), бета-гемолитических стрептококков группы А (Streptococcus pyogenes), бета-гемолитических стрептококков группы В (Streptococcus agalactiae), Streptococcus pneumoniae; Gram negativ aerobe: Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Corrodens Eikenella (tulpini, не продуцирующие b-лактамазу), Klebsiella pneumoniae, Neisseria gonorrhoeae (inclusiv tulpinile, ПРОДУЦИРУЮЩИЕ И НЕПРОДУЦИРУЮЩИЕ ПЕНИЦИЛЛИНАЗУ), Morganella morganii, Proteus este minunat, Proteus vulgaris, providencia spp. (включая Providencia rettgeri), Salmonella spp., Shigella spp.; anaerobe: Actinomyces spp., Clostridium spp. (altele decât Clostridium difficile), Peptococcus niger, Peptostreptococcus spp., микроаэрофильные стрептококки, Bacteroides spp. (incl. Bacteroides distasonis, Bacteroides fragilis, Bacteroides ovatus, Bacteroides thetaiotaomicron), Rascruce Prevotella.

Tsefoksytyn nu sunt active împotriva метициллиноустойчивых Staphylococcus spp., Enterococcus spp., Listeria monocytogenes, Enterobacter cloacae, Pseudomonas aeruginosa, Stenotrophomonas maltophilia, Mycobacterium spp., Rickettsia spp., Chlamydia spp., Mycoplasma spp., Ureaplasma spp.

Farmacocinetica

Distribuire

Prin 5 мин после болюсного в/в введения цефокситина в дозе 1 și g 2 г C_max sus 110 mg / l 244 mg / l, respectiv. Prin 4 ч после в/в введения в дозе 1 г сывороточные концентрации составляют менее 1 mg / l.

После в/м введения цефокситина в дозе 1 г C_max realizat prin 20 si m este 30 mg / l.

Хорошо проникает в различные жидкости и ткани организма: в плевральную, асцитическую и синовиальную жидкости; бактерицидные концентрации определяются в желчи. V_d - 0.16 l / kg. Legarea de proteinele plasmatice – 70-80%. Excretă în laptele matern în concentrații scăzute.

Deducere

Выводится преимущественно почками в неизмененном в виде (85% за счет гломерулярной фильтрации, 6% – за счет канальцевой секреции), при этом в моче создаются высокие концентрации препарата. В виде неактивных метаболитов выводится лишь 0.2-5% din doza administrată. T_1/2 cu un / în introducerea 41-59 m.

Farmacocinetica în situații clinice speciale

T_1/2 при в/в введении у пожилых пациентов составляет 51-90 m.

Mărturie

Infecție, cauzate de microorganisme sensibile:

- Infecții ale tractului respirator inferior (incl. pneumonie, empiem, abces pulmonar);

— инфекции органов брюшной полости (incl. peritonită, abces abdominal);

— инфекционно-воспалительные заболевания органов малого таза (incl. endometrita, pelvioperitonit, salpingo-ooforita);

- infecții ale tractului urinar (pielite, pielonefrită);

- Infecții ale pielii și țesuturilor moi;

- infecții osoase și articulare;

-gonoree necomplicată;

- Septicemia.

Профилактика послеоперационных инфекционных осложнений.

Dozare regim

В зависимости от выбранной дозы и тяжести инфекции, Анаэроцеф^® может вводиться в/в (bolus sau infuzie) sau / m.

La Adult среднетерапевтическая доза составляет 1-2 g fiecare 6-8 h .

La infectii necomplicate ale tractului urinar medicamentul este prescris în / m 1 g 2 ori / zi.

La gonoreei necomplicate, incl. вызванной продуцирующими пенициллиназу штаммами Neisseria gonorrhoeae, препарат вводят однократно в/м в дозе 2 g; одновременно или 1 ч спустя назначают внутрь 1 g probenecid.

La infecții severe в/в путь введения предпочтителен. Atribui 2 g fiecare 4 sau h 3 g fiecare 6 h . Суточная доза не должна быть более 12 g.

Цефокситин выводится из организма преимущественно почками, поэтому у pacienţii cu insuficienţă renală требуется коррекция режима дозирования в зависимости от значений клиренса креатинина.

Pacientii, hemodializă, рекомендуется после каждой процедуры гемодиализа дополнительно вводить 1-2 г Анаэроцефа^®.

Copii peste 1 Luni Анаэроцеф^® Introduceþi cursul de 30-40 mg / kg fiecare 6-8 h (Doza maximă zilnică nu trebuie să depășească 12 g). La легких и среднетяжелых инфекциях возможно в/м введение препарата, la infecții severe предпочтительны в/в инъекции или в/в инфузия препарата. În Copiii de până la 3 Luni Анаэроцеф^® вводят только в/в.

Новорожденным первой недели жизни и недоношенным новорожденным с массой тела более 1500 g вводят в/в в разовой дозе 30-40 mg / kg fiecare 12 h ; nou-născuți 1-4 săptămână de viaţă – in / pe 30-40 mg / kg fiecare 8 h .

Adulți la prevenirea complicațiilor infecțioase postoperatorii introdus în / doză 2 d pentru 30 minute înainte de operație; по показаниям в первые сутки послеоперационного периода – de 2 g fiecare 6 h .

La проведении операции кесарево сечение Анаэроцеф^® introdus în / doză 2 г сразу же после пережатия пуповины.

Sugari și copii de până la 12 an Анаэроцеф^® вводят в/в за 30 minute înainte de a începe într-o doză 30-40 mg / kg. Conform mărturiei, в первые сутки послеоперационного периода дополнительно вводят препарат в дозе 30-40 mg / kg fiecare 6-8 h (у новорожденных – 8-12 h ).

Conditii de soluții de preparare și administrare

Не следует использовать растворы, содержащие консерванты (de exemplu,, бензиловый спирт в бактериостатической воде для инъекций), для приготовления растворов Анаэроцефа^®, используемых у новорожденных.

Для в/в струйного введения рекомендуется растворять 1 г Анаэроцефа^® în 10 ml apă pentru preparate injectabile. Полученный раствор следует вводить в/в медленно в течение 3-5 m; возможно введение через узел для инъекций системы для в/в инфузий при переливании совместимых растворов.

При использовании длительной в/в инфузии 1 г Анаэроцефа^® dizolvat în 3-5 ml de apă sterilă pentru injecție; после полного растворения полученный раствор добавляют в 200-400 ml perfuzie compatibil miercuri: 0.9% soluție de clorură de sodiu, 5% Dextroză (Glucoză), soluție de apă, cuprinzând 5% dextroză (Glucoză) și 0.9% clorură de sodiu. Вводят в/в капельно, используя систему для в/в инфузий.

Для приготовления раствора для в/м введения, 1 г Анаэроцефа^® dizolvat în 2-3 Un ml din următorii solvenți: apă pentru preparate injectabile, 0.5% раствора лидокаина гидрохлорида, 1% раствора лидокаина гидрохлорида. Вводят глубоко в/м в участок с выраженным мышечным слоем (верхне-наружный квадрант ягодицы), предварительно проведя аспирационную пробу, чтобы избежать введения в кровеносный сосуд.

Efect secundar

Din sistemul urinar: повышение уровня креатинина сыворотки крови, nefrită interstițială, insuficiență renală.

Din sistemul digestiv: greață, vărsături, gură uscată, scăderea poftei de mâncare, diaree, enterocolită pseudomembranoasă, creșterea transaminazelor hepatice.

Din sistemul hematopoietic: leucopenie, granulocitopenie, neutropenie, anemie, trombocitopenie, supresia măduvei osoase, gemoliticheskaya anemie.

Sistemul cardiovascular: hipotensiune.

Reacții alergice: eritem, dermatită exfoliativă, necroliză epidermică toxică (Sindromul Lyell), eozinofilija, febră, dispnee; rareori – reacții anafilactice, angioedem.

Reacții locale: tromboflebită după on / în; durere, уплотнение в местах в/м инъекций.

Alte: усугубление течения myastenia gravis, у пациентов с азотемией возможна ложноположительная реакция Кумбса.

Contraindicații

— повышенная чувствительность к цефокситину и другим цефалоспориновым антибиотикам.

DIN prudență следует назначать препарат пациентам с аллергическими реакциями на пенициллины в анамнезе, поскольку возможна перекрестная аллергия между пенициллинами и цефалоспоринами; при указаниях в анамнезе на неспецифический язвенный колит; în insuficiența renală.

Sarcina și alăptarea

Применение Анаэроцефа^® la femeile gravide este posibil în cazuri, când beneficiile scontate pentru mamă depășește riscul potențial pentru făt, şi trebuie să fie supravegheată de către un specialist.

В период лечения цефокситином грудное вскармливание следует прекратить.

Precauții

Анаэроцеф^® используется для монотерапии для лечения смешанных аэробно-анаэробных инфекций различных локализаций, incl. cauzate de tulpini de bacterii, устойчивых к пенициллинам, alte cefalosporine, линкозамидам и аминогликозидам.

Pacientii, имевшие в анамнезе аллергические реакции на пенициллины, pot fi sensibile la antibiotice din clasa cefalosporinelor.

Для лечения новорожденных следует использовать растворитель без консервантов.

Применение препарата в высоких дозах у детей сопровождается увеличением частоты эозинофилии и повышением активности АСТ.

Анаэроцеф^® не рекомендуется для лечения бактериального менингита.

При использовании метода Яффе возможны ложно-завышенные концентрации креатинина в сыворотке, поэтому не рекомендуется забирать образцы крови для определения креатинина в течение 2 ч после введения цефокситина.

Supradozaj

Данные о передозировке препарата Анаэроцеф^® care nu sunt prevăzute.

Interacțiuni de droguri

При одновременном применении с аминогликозидами наблюдается синергизм антимикробного действия, predominant, в отношении Enterobacteriaceae.

Droguri, secreție tubulară bloc, увеличивают концентрацию препарата в крови и продолжительность его действия.

Одновременное использование аминогликозидов и других цефалоспоринов повышает риск развития нефротоксичности.

Одновременное в/в введение раствора Анаэроцефа^® возможно со следующими инфузионными растворами: 0.9% soluție de clorură de sodiu, 5% dextroză (Glucoză), 10% dextroză (Glucoză), водным раствором, conține 5% dextroză (Glucoză) și 0.9% clorură de sodiu, Clopotar, 2.5%, 5% și 10% раствором маннитола.

Ввиду фармакологической несовместимости, не смешивать в одном шприце или одной инфузионной среде растворы Анаэроцефа^® и аминогликозидов.

Condițiile de furnizare a farmaciilor

Medicamentul este eliberat în baza de prescriptie medicala.

Condiții și termeni

Lista B. De droguri ar trebui să fie stocate într-un loc uscat, protejat de lumină, inaccesibile copiilor la temperatura de maximum 25 ° C. Termen de valabilitate – 2 an.