Material activ: cefoxitina
Când ATH: J01DC01
CCF: Cefalosporine de generaţia a doua
ICD-10 coduri (mărturie): A40, A41, A54, J15, J85, J86, K81.0, K81.1, K83.0, L01, L02, L03, L08.0, M00, M86, N10, N11, N30, N34, N41, N70, N71, N72, N73.0, Z29.2
Când CSF: 06.02.02
Producător: Abolmed SRL (Rusia)
Pulbere pentru soluție I / O, și / M alb sau alb cu o tentă gălbuie.
| 1 fl. | |
| cefoxitina (sare de sodiu) | 500 mg |
| -“- | 1 g |
Solvent: apă d / i (5 ml).
Sticle (1) – пачки картонные.
Sticle (1) împreună cu solventul (amp. 1 PC.) – пачки картонные.
Sticle (1) împreună cu solventul (amp. 1 PC.) – упаковки ячейковые контурные.
Sticle (5) – упаковки ячейковые контурные (1) – пачки картонные.
Sticle (5) împreună cu solventul (amp. 5 PC.) – упаковки ячейковые контурные (2) – пачки картонные.
Antibiotic cefalosporin de generația a doua din grupul cefamicină pentru administrare parenterală. Efectul bactericid se datorează blocării transpeptidazelor bacteriene, ceea ce duce la perturbarea etapelor finale ale sintezei peretelui celular microbian. Are un spectru larg de acțiune antimicrobiană atât împotriva aerobilor, și bacterii anaerobe. Structura moleculară a cefoxitinei determină rezistența sa ridicată la β-lactamazele bacteriene.
Activ împotriva grampolaugitionah aerobov: Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis (inclusiv tulpinile, ПРОДУЦИРУЮЩИЕ И НЕПРОДУЦИРУЮЩИЕ ПЕНИЦИЛЛИНАЗУ), streptococi beta-hemolitici din grupa A (Streptococcus pyogenes), streptococi beta-hemolitici din grupa B (Streptococcus agalactiae), Streptococcus pneumoniae; Gram negativ aerobe: Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Corrodens Eikenella (tulpini, не продуцирующие b-лактамазу), Klebsiella pneumoniae, Neisseria gonorrhoeae (inclusiv tulpinile, ПРОДУЦИРУЮЩИЕ И НЕПРОДУЦИРУЮЩИЕ ПЕНИЦИЛЛИНАЗУ), Morganella morganii, Proteus este minunat, Proteus vulgaris, providencia spp. (inclusiv Providencia rettgeri), Salmonella spp., Shigella spp.; anaerobe: Actinomyces spp., Clostridium spp. (altele decât Clostridium difficile), Peptococcus niger, Peptostreptococcus spp., streptococi microaerofili, Bacteroides spp. (incl. Bacteroides distasonis, Bacteroides fragilis, Bacteroides ovatus, Bacteroides thetaiotaomicron), Rascruce Prevotella.
Tsefoksytyn nu sunt active împotriva Staphylococcus spp. rezistent la meticilină., Enterococcus spp., Listeria monocytogenes, Enterobacter cloacae, Pseudomonas aeruginosa, Stenotrophomonas maltophilia, Mycobacterium spp., Rickettsia spp., Chlamydia spp., Mycoplasma spp., Ureaplasma spp.
Distribuire
Prin 5 min după administrarea în bolus IV de cefoxitină la o doză 1 și g 2 г Cmax sus 110 mg / l 244 mg / l, respectiv. Prin 4 h după administrarea intravenoasă la o doză 1 g concentraţiile serice sunt mai mici decât 1 mg / l.
După administrarea intramusculară de cefoxitină într-o doză 1 г Cmax realizat prin 20 si m este 30 mg / l.
Pătrunde bine în diverse fluide și țesuturi corporale: în pleurală, ascitic și lichid sinovial; concentraţiile bactericide sunt determinate în bilă. Vd - 0.16 l / kg. Legarea de proteine plasmatice- 70-80%. Excretă în laptele matern în concentrații scăzute.
Deducere
Excretat în principal prin rinichi nemodificat sub formă (85% datorita filtrarii glomerulare, 6% – за счет канальцевой секреции), în același timp, se creează concentrații mari de medicament în urină. Se excretă numai sub formă de metaboliți inactivi 0.2-5% din doza administrată. T1/2 cu un / în introducerea 41-59 m.
Farmacocinetica în situații clinice speciale
T1/2 cu administrare intravenoasă la pacienţii vârstnici este 51-90 m.
Infecție, cauzate de microorganisme sensibile:
- Infecții ale tractului respirator inferior (incl. pneumonie, empiem, abces pulmonar);
- infectii abdominale (incl. peritonită, abces abdominal);
— boli infecțioase și inflamatorii ale organelor pelvine (incl. endometrita, pelvioperitonit, salpingo-ooforita);
- infecții ale tractului urinar (pielite, pielonefrită);
- Infecții ale pielii și țesuturilor moi;
- infecții osoase și articulare;
-gonoree necomplicată;
- Septicemia.
Prevenirea complicațiilor infecțioase postoperatorii.
In functie de doza aleasa si de severitatea infectiei, Anaerocefalie® poate fi administrat intravenos (bolus sau infuzie) sau / m.
La Adult Doza terapeutică medie este 1-2 g fiecare 6-8 h .
La infectii necomplicate ale tractului urinar medicamentul este prescris în / m 1 g 2 ori / zi.
La gonoreei necomplicate, incl. cauzate de tulpinile producătoare de penicilinază de Neisseria gonorrhoeae, medicamentul se administrează o dată intramuscular într-o doză 2 g; simultan sau 1 ore mai târziu este prescris pe cale orală 1 g probenecid.
La infecții severe Calea IV de administrare este preferată. Atribui 2 g fiecare 4 sau h 3 g fiecare 6 h . Doza zilnică nu trebuie să fie mai mare de 12 g.
Cefoxitina este excretată în principal prin rinichi., prin urmare au pacienţii cu insuficienţă renală corectarea regimului de dozare este necesară în funcție de valorile clearance-ului creatininei.
| Clearance-ul creatininei | Doza | Intervalul dintre doze |
| 30-50 ml / min | 1-2 g | 8-12 h |
| 10-29 ml / min | 1-2 g | 12-24 h |
| 5-9 ml / min | 0.5-1 g | 12-24 h |
| <5 ml / min | 0.5-1 g | 24-48 h |
Pacientii, hemodializă, Se recomandă administrarea suplimentară după fiecare procedură de hemodializă 1-2 d Anaerocefalia®.
Copii peste 1 Luni Anaerocefalie® Introduceþi cursul de 30-40 mg / kg fiecare 6-8 h (Doza maximă zilnică nu trebuie să depășească 12 g). La infectii usoare si moderate Administrarea IM a medicamentului este posibilă, la infecții severe Sunt preferate injecțiile IV sau perfuzia IV a medicamentului. În Copiii de până la 3 Luni Anaerocefalie® se administrează numai intravenos.
Nou-născuți în prima săptămână de viață și nou-născuți prematuri care cântăresc mai mult de 1500 g administrat intravenos într-o singură doză 30-40 mg / kg fiecare 12 h ; nou-născuți 1-4 săptămână de viaţă – в/в по 30-40 mg / kg fiecare 8 h .
Adulți la prevenirea complicațiilor infecțioase postoperatorii introdus în / doză 2 d pentru 30 minute înainte de operație; по показаниям в первые сутки послеоперационного периода – по 2 g fiecare 6 h .
La efectuarea unei operații cezariane Anaerocefalie® introdus în / doză 2 d imediat după prinderea cordonului ombilical.
Sugari și copii de până la 12 an Anaerocefalie® administrat intravenos 30 minute înainte de a începe într-o doză 30-40 mg / kg. Conform mărturiei, în prima zi a perioadei postoperatorii, medicamentul este administrat suplimentar într-o doză 30-40 mg / kg fiecare 6-8 h (la nou-născuți - 8-12 h ).
Conditii de soluții de preparare și administrare
Soluțiile nu trebuie folosite, care conțin conservanți (de exemplu,, alcool benzilic în apă bacteriostatică pentru preparate injectabile), pentru prepararea soluţiilor Anaerocef®
, folosit la nou-născuți.Pentru administrarea intravenoasă cu jet, se recomandă dizolvarea 1 d Anaerocefalia® în 10 ml apă pentru preparate injectabile. Soluția rezultată trebuie administrată intravenos lent 3-5 m; se poate introduce prin unitatea de injectare a sistemului pentru perfuzii intravenoase la transfuzarea solutiilor compatibile.
Când se utilizează perfuzie IV pe termen lung 1 d Anaerocefalia® dizolvat în 3-5 ml de apă sterilă pentru injecție; după dizolvarea completă, se adaugă soluția rezultată 200-400 ml perfuzie compatibil miercuri: 0.9% soluție de clorură de sodiu, 5% Dextroză (Glucoză), soluție de apă, cuprinzând 5% dextroză (Glucoză) și 0.9% clorură de sodiu. Se administrează intravenos, folosind un sistem de perfuzie IV.
Pentru a pregăti o soluție pentru administrare intramusculară, 1 d Anaerocefalia® dizolvat în 2-3 Un ml din următorii solvenți: apă pentru preparate injectabile, 0.5% soluție de clorhidrat de lidocaină, 1% soluție de clorhidrat de lidocaină. Injectat intramuscular adânc într-o zonă cu un strat muscular pronunțat (cadranul exterior superior al fesei), după efectuarea unui test de aspiraţie, pentru a evita introducerea într-un vas de sânge.
Din sistemul urinar: valori crescute ale creatininei serice, nefrită interstițială, insuficiență renală.
Din sistemul digestiv: greață, vărsături, gură uscată, scăderea poftei de mâncare, diaree, enterocolită pseudomembranoasă, creșterea transaminazelor hepatice.
Din sistemul hematopoietic: leucopenie, granulocitopenie, neutropenie, anemie, trombocitopenie, supresia măduvei osoase, gemoliticheskaya anemie.
Sistemul cardiovascular: hipotensiune.
Reacții alergice: eritem, dermatită exfoliativă, necroliză epidermică toxică (Sindromul Lyell), eozinofilija, febră, dispnee; редко – анафилактические реакции, angioedem.
Reacții locale: tromboflebită după on / în; durere, compactare la locurile de injectare intramusculară.
Alte: agravarea miasteniei gravis, la pacienții cu azotemie, este posibil un test Coombs fals pozitiv.
- hipersensibilitate la cefoxitină și alte antibiotice cefalosporine.
DIN prudență medicamentul trebuie prescris pacienților cu antecedente de reacții alergice la peniciline, deoarece este posibilă alergia încrucișată între peniciline și cefalosporine; cu indicaţii în anamneza colitei ulcerative nespecifice; în insuficiența renală.
Aplicarea Anaerocef® la femeile gravide este posibil în cazuri, când beneficiile scontate pentru mamă depășește riscul potențial pentru făt, şi trebuie să fie supravegheată de către un specialist.
Alăptarea trebuie întreruptă în timpul tratamentului cu cefoxitină..
Anaerocefalie® utilizat pentru monoterapie pentru tratamentul infecțiilor mixte aerob-anaerobe de diferite locații, incl. cauzate de tulpini de bacterii, rezistent la penicilină, alte cefalosporine, lincosamide și aminoglicozide.
Pacientii, cu antecedente de reacții alergice la peniciline, pot fi sensibile la antibiotice din clasa cefalosporinelor.
Pentru tratamentul nou-născuților, trebuie utilizat un solvent fără conservanți.
Utilizarea medicamentului în doze mari la copii este însoțită de o creștere a frecvenței eozinofiliei și de o creștere a activității AST..
Anaerocefalie® nu este recomandat pentru tratamentul meningitei bacteriene.
Când se utilizează metoda Jaffe, sunt posibile concentrații fals crescute ale creatininei serice, Prin urmare, nu se recomandă recoltarea de probe de sânge pentru determinarea creatininei în timpul 2 h după administrarea cefoxitinei.
Date despre supradozajul medicamentului Anaerocef® care nu sunt prevăzute.
Când se utilizează simultan cu aminoglicozide, se observă un efect antimicrobian sinergic, predominant, împotriva Enterobacteriaceae.
Droguri, secreție tubulară bloc, crește concentrația medicamentului în sânge și durata acțiunii sale.
Utilizarea concomitentă a aminoglicozidelor și a altor cefalosporine crește riscul de nefrotoxicitate.
Administrarea intravenoasă simultană a soluției de Anaerocef® posibil cu următoarele soluții perfuzabile: 0.9% soluție de clorură de sodiu, 5% dextroză (Glucoză), 10% dextroză (Glucoză), soluție apoasă, conține 5% dextroză (Glucoză) și 0.9% clorură de sodiu, Clopotar, 2.5%, 5% și 10% soluție de manitol.
Datorită incompatibilității farmacologice, nu amestecați soluțiile Anaerocef în aceeași seringă sau mediu de perfuzie® și aminoglicozide.
Medicamentul este eliberat în baza de prescriptie medicala.
Lista B. De droguri ar trebui să fie stocate într-un loc uscat, protejat de lumină, inaccesibile copiilor la temperatura de maximum 25 ° C. Termen de valabilitate - 2 an.
Acest site folosește cookie-uri și servicii pentru a colecta date tehnice de la vizitatori pentru a asigura performanța și îmbunătățirea calității serviciilor.. Continuând să utilizați site-ul nostru, sunteți automat de acord cu utilizarea acestor tehnologii.
Read More