AMIKSIN
Material activ: Tiloron
Când ATH: J05AX
CCF: Medicamentele antivirale și imunomodulatoare. Inductor al sintezei de interferon
ICD-10 coduri (mărturie): A15, A56.0, A56.1, A56.4, A60, B00, B02, B15, B16, B17.1, B18.1, B18.2, B25, G04, G35, J06.9, J10, J16.0
Când CSF: 09.01.05.02
Producător: OAO Pharmstandard-Tomskhimfarm (Rusia)
Forma farmaceutică, compoziție și ambalare
Pastilele, Filmate portocale, rotund, lenticular; prezentari – portocaliu, Pete mici de portocaliu sau alb.
| 1 Fila. | |
| tiloron (tilaksin) | 60 mg |
Excipienți: amidon de cartofi, celuloza microcristalina, povidonă (Kollidon 30), stearat de calciu, Croscarmeloză de sodiu (primelloza).
Compoziția de coajă: gipromelloza (hidroxipropil), Dioxid de titan, macrogol 4000 (polietilen glicol 4000), polisorbat 80 (Tween 80), galben de chinolină (E104), sikovit galben-portocaliu 85 (E110).
6 PC. – ambalaje Valium planimetric (1) – cutii de carton.
6 PC. – ambalaje Valium planimetric (2) – cutii de carton.
10 PC. – ambalaje Valium planimetric (1) – cutii de carton.
10 PC. – ambalaje Valium planimetric (2) – cutii de carton.
6 PC. – borcane din material plastic (1) – cutii de carton.
10 PC. – borcane din material plastic (1) – cutii de carton.
20 PC. – borcane din material plastic (1) – cutii de carton.
◊ Pastilele, Filmate portocale, rotund, lenticular; prezentari – portocaliu, Pete mici de portocaliu sau alb.
| 1 Fila. | |
| tiloron (tilaksin) | 125 mg |
Excipienți: amidon de cartofi, celuloza microcristalina, povidonă (Kollidon 30), stearat de calciu, Croscarmeloză de sodiu (primelloza).
Compoziția de coajă: gipromelloza (hidroxipropil), Dioxid de titan, macrogol 4000 (polietilen glicol 4000), polisorbat 80 (Tween 80), galben de chinolină (E104), sikovit galben-portocaliu 85 (E110).
6 PC. – ambalaje Valium planimetric (1) – cutii de carton.
6 PC. – ambalaje Valium planimetric (2) – cutii de carton.
10 PC. – ambalaje Valium planimetric (1) – cutii de carton.
10 PC. – ambalaje Valium planimetric (2) – cutii de carton.
6 PC. – borcane din material plastic (1) – cutii de carton.
10 PC. – borcane din material plastic (1) – cutii de carton.
20 PC. – borcane din material plastic (1) – cutii de carton.
Acțiune farmacologică
Medicamentele antivirale și imunomodulatoare. Greutatea moleculară scăzută interferon sintetic inductor, stimularea interferon alfa a organismului, beta, gamma. Principalele structuri, producătoare de interferon ca raspuns la tilorona, sunt celulele epiteliului intestinal, gepatocitы, Limfocitele T, neutrofilelor și granulocite. După ce a luat medicamentul în interiorul unui producție maximă de interferon este definită în secvența intestin-ficat sângele prin 4-24 h . Amiksin® Ea are imunomodulatoare și efect antiviral.
In leucocite umane induce sinteza de interferon. Stimuleaza celulele stem din măduva osoasă, creșteri dependente de doză anticorp, reduce gradul de imunosupresie, restabilește raportul T-supresoare și celulele T helper. Eficiente cu diverse infecții virale (incl. cauzate de virusuri gripale, alți agenți de infectii virale respiratorii acute, hepatită, Herpes). Mecanismul de acțiune antivirală datorită inhibării translație a proteinelor specifice virusurilor în celulele infectate, rezultând în reproducerea suprimate de viruși.
Farmacocinetica
Absorbție
După ce a luat medicamentul din interiorul tilorona este absorbit rapid din tractul gastro-intestinal. Biodisponibilitatea este de aproximativ 60%.
Distribuire
Legarea de proteinele plasmatice – despre 80%.
Metabolismul și excreția
Tilorona nici Metabolizare și se acumulează în organism. Afișat practic neschimbate în fecale (despre 70%) și urină (despre 9%). T1/2 este 48 h .
Mărturie
La adulți,
- Prevenirea și tratamentul gripei si SARS;
- Pentru tratamentul hepatitei virale A, Și C;
- Pentru tratamentul infecțiilor herpetice;
- Pentru tratamentul infecției cu citomegalovirus;
- În tratamentul complex al encefalomielitei alergice și virale (incl. scleroză multiplă, leykoentsefality, uveoéncefality);
- În tratamentul complex al urogenitale și respiratorii chlamydia;
- În tratamentul complex al tuberculozei pulmonare.
La copiii mai mari decât 7 an
- Pentru tratamentul gripei si SARS.
Dozare regim
De droguri este administrat pe cale orală după masă.
În Adult la Prevenirea nespecifică a hepatitei A medicamentul este prescris în doză 125 mg 1 o dată pe săptămână, timp de 6 săptămâni. Doza Kursovaya – 750 mg (6 tab.).
La tratamentul hepatitei virale A doza în prima zi a 125 mg 2 ori / zi, apoi du-te la recepție 125 mg după 48 h . Un curs de tratament – 1.25 g (10 tab.).
La Tratamentul hepatitei acute B în faza inițială a tratamentului, în prima și a doua doză zi este 125 mg / zi, și apoi 125 mg după 48 h . Un curs de tratament – 2 g (16 tab.).
La Desigur prelungite hepatitei B doza prima zi este 125 mg 2 ori / zi, atunci 125 mg după 48 h . Doza Kursovaya – 2.5 g (20 tab.).
La hepatita cronica B în faza inițială a tratamentului, doza totală este 2.5 g (20 tab.). Primul 2 Doza zilnică din ziua 250 mg, apoi du-te la recepție 125 mg după 48 h . În faza de continuare a tratamentului doza totală este 1.25 g (10 tab.) la 2.5 g (20 tab.), în timp ce medicamentul este prescris în doză 125 mg pe săptămână. Kursovaya doză Amiksin® Variază între 3.75 la 5 g, Durata tratamentului este 3.5-6 luni, în funcție de rezultatele biochimice, Studiile imunologice și morfologice, reflectând gradul de activitate al procesului.
La Acuta hepatitei C prima și a doua zi de tratament Amiksin® administrat la o doză de 125 mg / zi, atunci 125 mg după 48 h . Doza Kursovaya – 2.5 g (20 tab.).
La hepatita cronica C în faza inițială a tratamentului, doza totală este 2.5 g (20 tab.). Primul 2 zi ia medicamente la o doză de 250 mg / zi, atunci 125 mg după 48 h . În faza de continuare a tratamentului doza totală este 2.5 g (20 tab.), în timp ce medicamentul este prescris în doză 125 mg pe săptămână. Kursovaya doză Amiksin® – 5 g (40 tab.), Durata tratamentului este 6 luni, în funcție de rezultatele biochimice, Studiile imunologice și morfologice, reflectând gradul de activitate al procesului.
La Terapia complexă a infecțiilor neyrovirusnyh – de 125-250 mg / zi în primele două zile de tratament, atunci 125 mg după 48 h . Doza set individual, durata tratamentului este 3-4 a săptămânii.
La tratamentul gripei si a altor infectii virale respiratorii acute primul 2 zile de boala Amiksin® administrat la o doză de 125 mg / zi, atunci 125 mg după 48 h . Doza Kursovaya – 750 mg (6 tab.).
La prevenirea gripei si SARS Amiksin® administrat la o doză de 125 mg 1 o dată pe săptămână, timp de 6 săptămâni. Doza Kursovaya – 750 mg (6 tab.).
La Tratamentul herpesului, infecție cu citomegalovirus prima doză 2 zile de 125 mg, apoi ia 125 mg după 48 h . Poziția doză de 1.25-2.5 g (10-20 tab.).
La urogenitale și respiratorii chlamydia Amiksin® administrat la o doză de 125 mg / zi în timpul primei 2 zi, atunci 125 mg după 48 h . Doza Kursovaya – 1.25 g (10 tab.).
La Tratamentul complex de tuberculoză pulmonară primul 2 medicament este prescris zi 250 mg / zi, atunci 125 mg după 48 h . Doza Kursovaya – 2.5 g (20 tab.).
Copii peste 7 an la Formele necomplicate ale gripa sau alte infecții virale respiratorii acute medicamentul este prescris în doză 60 mg (1 tab.) 1 ori / zi după mese pentru 1 st, 2-st și ziua a 4-de la tratarea început. Doza Kursovaya – 180 mg (3 tab.).
La dezvoltarea de complicatii gripa si alte infectii virale respiratorii acute consumul de droguri 60 mg 1 ora / zi la 1, 2-și, 4-și, 6-zi de tratament început. Doza Kursovaya – 240 mg (4 tab.).
Efect secundar
Din sistemul digestiv: Posibile simptome de dispepsie.
Alte: posibil febră pe termen scurt, reacții alergice.
Contraindicații
- Sarcina;
- Alaptarea;
- Copiii până la vârsta de 7 an;
- Hipersensibilitate la medicament.
Sarcina și alăptarea
Amiksin® contraindicat în timpul sarcinii și alăptării.
Precauții
Amiksin® compatibil cu antibiotice și mijloacele clasice de tratare a infecțiilor bacteriene și virale.
Supradozaj
Până în prezent, cazuri de droguri supradozajului Amiksin® necunoscut.
Interacțiuni de droguri
Clinic interacțiuni medicamentoase semnificative Amiksina® agenți antibiotici și tratamentul conventional infecțiilor virale și bacteriene nu sunt identificate.
Condițiile de furnizare a farmaciilor
Medicament sub formă de comprimate 60 mg de baza de prescriptie medicala.
Medicament sub formă de comprimate 125 mg este aprobat pentru utilizare ca mijloc de non-baza de prescriptie medicala.
Condiții și termeni
Lista B. De droguri ar trebui să fie lăsat la îndemâna copiilor, uscat, loc întunecos, la o temperatură nu mai mare de 30 ° C. Termen de valabilitate – 3 an.
