Material activ: Tiloron
Când ATH: J05AX
CCF: Medicamentele antivirale și imunomodulatoare. Inductor al sintezei de interferon
ICD-10 coduri (mărturie): A15, A56.0, A56.1, A56.4, A60, B00, B02, B15, B16, B17.1, B18.1, B18.2, B25, G04, G35, J06.9, J10, J16.0
Când CSF: 09.01.05.02
Producător: OAO Pharmstandard-Tomskhimfarm (Rusia)
Pastilele, Filmate portocale, rotund, lenticular; на изломе – оранжевые, Pete mici de portocaliu sau alb.
| 1 Fila. | |
| tiloron (tilaksin) | 60 mg |
Excipienți: amidon de cartofi, celuloza microcristalina, povidonă (Kollidon 30), stearat de calciu, Croscarmeloză de sodiu (primelloza).
Compoziția de coajă: gipromelloza (hidroxipropil), Dioxid de titan, macrogol 4000 (polietilen glicol 4000), polisorbat 80 (Tween 80), galben de chinolină (E104), sikovit galben-portocaliu 85 (E110).
6 PC. – упаковки ячейковые контурные (1) – пачки картонные.
6 PC. – упаковки ячейковые контурные (2) – пачки картонные.
10 PC. – упаковки ячейковые контурные (1) – пачки картонные.
10 PC. – упаковки ячейковые контурные (2) – пачки картонные.
6 PC. – банки полимерные (1) – пачки картонные.
10 PC. – банки полимерные (1) – пачки картонные.
20 PC. – банки полимерные (1) – пачки картонные.
◊ Pastilele, Filmate portocale, rotund, lenticular; на изломе – оранжевые, Pete mici de portocaliu sau alb.
| 1 Fila. | |
| tiloron (tilaksin) | 125 mg |
Excipienți: amidon de cartofi, celuloza microcristalina, povidonă (Kollidon 30), stearat de calciu, Croscarmeloză de sodiu (primelloza).
Compoziția de coajă: gipromelloza (hidroxipropil), Dioxid de titan, macrogol 4000 (polietilen glicol 4000), polisorbat 80 (Tween 80), galben de chinolină (E104), sikovit galben-portocaliu 85 (E110).
6 PC. – упаковки ячейковые контурные (1) – пачки картонные.
6 PC. – упаковки ячейковые контурные (2) – пачки картонные.
10 PC. – упаковки ячейковые контурные (1) – пачки картонные.
10 PC. – упаковки ячейковые контурные (2) – пачки картонные.
6 PC. – банки полимерные (1) – пачки картонные.
10 PC. – банки полимерные (1) – пачки картонные.
20 PC. – банки полимерные (1) – пачки картонные.
Medicamentele antivirale și imunomodulatoare. Greutatea moleculară scăzută interferon sintetic inductor, stimularea interferon alfa a organismului, beta, gamma. Principalele structuri, producătoare de interferon ca raspuns la tilorona, sunt celulele epiteliului intestinal, gepatocitы, Limfocitele T, neutrofilelor și granulocite. După ce a luat medicamentul în interiorul unui producție maximă de interferon este definită în secvența intestin-ficat sângele prin 4-24 h . Amiksin® Ea are imunomodulatoare și efect antiviral.
In leucocite umane induce sinteza de interferon. Stimuleaza celulele stem din măduva osoasă, creșteri dependente de doză anticorp, reduce gradul de imunosupresie, restabilește raportul T-supresoare și celulele T helper. Eficiente cu diverse infecții virale (incl. cauzate de virusuri gripale, alți agenți de infectii virale respiratorii acute, hepatită, Herpes). Mecanismul de acțiune antivirală datorită inhibării translație a proteinelor specifice virusurilor în celulele infectate, rezultând în reproducerea suprimate de viruși.
Absorbție
După ce a luat medicamentul din interiorul tilorona este absorbit rapid din tractul gastro-intestinal. Biodisponibilitatea este de aproximativ 60%.
Distribuire
Связывание с белками плазмы крови – около 80%.
Metabolismul și excreția
Tilorona nici Metabolizare și se acumulează în organism. Afișat practic neschimbate în fecale (despre 70%) și urină (despre 9%). T1/2 este 48 h .
La adulți,
- Prevenirea și tratamentul gripei si SARS;
- Pentru tratamentul hepatitei virale A, Și C;
- Pentru tratamentul infecțiilor herpetice;
- Pentru tratamentul infecției cu citomegalovirus;
- În tratamentul complex al encefalomielitei alergice și virale (incl. scleroză multiplă, leykoentsefality, uveoéncefality);
- În tratamentul complex al urogenitale și respiratorii chlamydia;
- În tratamentul complex al tuberculozei pulmonare.
La copiii mai mari decât 7 an
- Pentru tratamentul gripei si SARS.
De droguri este administrat pe cale orală după masă.
În Adult la Prevenirea nespecifică a hepatitei A medicamentul este prescris în doză 125 mg 1 o dată pe săptămână, timp de 6 săptămâni. Kursovaya doză - 750 mg (6 tab.).
La tratamentul hepatitei virale A doza în prima zi a 125 mg 2 ori / zi, apoi du-te la recepție 125 mg după 48 h . Un curs de tratament - 1.25 g (10 tab.).
La Tratamentul hepatitei acute B în faza inițială a tratamentului, în prima și a doua doză zi este 125 mg / zi, și apoi 125 mg după 48 h . Un curs de tratament - 2 g (16 tab.).
La Desigur prelungite hepatitei B doza prima zi este 125 mg 2 ori / zi, atunci 125 mg după 48 h . Kursovaya doză - 2.5 g (20 tab.).
La hepatita cronica B în faza inițială a tratamentului, doza totală este 2.5 g (20 tab.). Primul 2 Doza zilnică din ziua 250 mg, apoi du-te la recepție 125 mg după 48 h . În faza de continuare a tratamentului doza totală este 1.25 g (10 tab.) la 2.5 g (20 tab.), în timp ce medicamentul este prescris în doză 125 mg pe săptămână. Kursovaya doză Amiksin® Variază între 3.75 la 5 g, Durata tratamentului este 3.5-6 luni, în funcție de rezultatele biochimice, Studiile imunologice și morfologice, reflectând gradul de activitate al procesului.
La Acuta hepatitei C
prima și a doua zi de tratament Amiksin® administrat la o doză de 125 mg / zi, atunci 125 mg după 48 h . Kursovaya doză - 2.5 g (20 tab.).La hepatita cronica C în faza inițială a tratamentului, doza totală este 2.5 g (20 tab.). Primul 2 zi ia medicamente la o doză de 250 mg / zi, atunci 125 mg după 48 h . În faza de continuare a tratamentului doza totală este 2.5 g (20 tab.), în timp ce medicamentul este prescris în doză 125 mg pe săptămână. Kursovaya doză Amiksin® - 5 g (40 tab.), Durata tratamentului este 6 luni, în funcție de rezultatele biochimice, Studiile imunologice și morfologice, reflectând gradul de activitate al procesului.
La Terapia complexă a infecțiilor neyrovirusnyh - Prin 125-250 mg / zi în primele două zile de tratament, atunci 125 mg după 48 h . Doza set individual, durata tratamentului este 3-4 a săptămânii.
La tratamentul gripei si a altor infectii virale respiratorii acute primul 2 zile de boala Amiksin® administrat la o doză de 125 mg / zi, atunci 125 mg după 48 h . Kursovaya doză - 750 mg (6 tab.).
La prevenirea gripei si SARS Amiksin® administrat la o doză de 125 mg 1 o dată pe săptămână, timp de 6 săptămâni. Kursovaya doză - 750 mg (6 tab.).
La Tratamentul herpesului, infecție cu citomegalovirus prima doză 2 zile de 125 mg, apoi ia 125 mg după 48 h . Poziția doză de 1.25-2.5 g (10-20 tab.).
La urogenitale și respiratorii chlamydia Amiksin® administrat la o doză de 125 mg / zi în timpul primei 2 zi, atunci 125 mg după 48 h . Kursovaya doză - 1.25 g (10 tab.).
La Tratamentul complex de tuberculoză pulmonară primul 2 medicament este prescris zi 250 mg / zi, atunci 125 mg după 48 h . Kursovaya doză - 2.5 g (20 tab.).
Copii peste 7 an la Formele necomplicate ale gripa sau alte infecții virale respiratorii acute medicamentul este prescris în doză 60 mg (1 tab.) 1 ori / zi după mese pentru 1 st, 2-st și ziua a 4-de la tratarea început. Kursovaya doză - 180 mg (3 tab.).
La dezvoltarea de complicatii gripa si alte infectii virale respiratorii acute consumul de droguri 60 mg 1 ora / zi la 1, 2-și, 4-și, 6-zi de tratament început. Kursovaya doză - 240 mg (4 tab.).
Din sistemul digestiv: Posibile simptome de dispepsie.
Alte: posibil febră pe termen scurt, reacții alergice.
- Sarcina;
- Alaptarea;
- Copiii până la vârsta de 7 an;
- Hipersensibilitate la medicament.
Amiksin® contraindicat în timpul sarcinii și alăptării.
Amiksin® compatibil cu antibiotice și mijloacele clasice de tratare a infecțiilor bacteriene și virale.
Până în prezent, cazuri de droguri supradozajului Amiksin® necunoscut.
Clinic interacțiuni medicamentoase semnificative Amiksina® agenți antibiotici și tratamentul conventional infecțiilor virale și bacteriene nu sunt identificate.
Medicament sub formă de comprimate 60 mg de baza de prescriptie medicala.
Medicament sub formă de comprimate 125 mg este aprobat pentru utilizare ca mijloc de non-baza de prescriptie medicala.
Lista B. De droguri ar trebui să fie lăsat la îndemâna copiilor, uscat, loc întunecos, la o temperatură nu mai mare de 30 ° C. Termen de valabilitate - 3 an.
Acest site folosește cookie-uri și servicii pentru a colecta date tehnice de la vizitatori pentru a asigura performanța și îmbunătățirea calității serviciilor.. Continuând să utilizați site-ul nostru, sunteți automat de acord cu utilizarea acestor tehnologii.
Read More