Ambroxol-HEMOFARM (Sirop)

Material activ: Amʙroksol
Când ATH: R05CB06
CCF: Medicamentele mucolitice și expectorant
ICD-10 coduri (mărturie): J15, J20, J42, J44, J45, J47, J80
Când CSF: 12.02.02
Producător: HEMOFARM A.D. (Serbia)

Forma farmaceutică, compoziție și ambalare

◊ Sirop omogen, clar, incolor, cu miros de zmeură.

Excipienți: benzoic, glicerol 85%, sorbitol 70%, hidroxietil 6000 mPas (gietilloza), aromă de zmeură, Apa purificata.

100 ml – flacoane de sticlă de culoare închisă (1) complet cu o lingura măsurată în volum 5 ml și riscurile pentru volumul 2.5 ml – cutii de carton.

Acțiune farmacologică

Agent mucolitic cu expectorant. Stimuleaza celulele seroase ale glandelor mucoasei bronșic, creșterea conținutului de secreției de mucus și, astfel, Schimbări raport perturbat de componente seroase și mucoase ale sputa. Acest activat hidroliza enzimelor, și consolidată prin eliberarea de lizozomii celulelor Clara, care reduce vâscozitatea sputei. Ambroxol crește cantitatea de agent tensioactiv în plămâni, că acesta este asociat cu creșterea sintezei și secreției în pneumocite alveolare, precum și o încălcare a cariilor sale. Crește sputa de transport mucociliar. Suprimă Puțin tuse.

Farmacocinetica

După ambroxol orală aproape complet absorbit din tractul gastrointestinal. C_max în plasmă este de aproximativ 0.5-3 h . Nu se acumulează. Legarea de proteinele plasmatice este de aproximativ 90%.

După administrare orală și parenterală de ambroxol distribuită rapid în țesuturi, Cea mai mare concentrație în plămâni este determinată.

Penetreaza bariera placentară și GEB, excretă în laptele matern.

Acesta este metabolizat în ficat prin conjugare pentru a forma un punct de vedere farmacologic inactivi metaboliți.

T_1/2 este 7-12 h . Scrie în principal pe cale renală ca metaboliți – 90%, în formă nemodificată – 5%.

T_1/2 creșteri în insuficiența renală cronică, severă.

Mărturie

Boli respiratorii acute si cronice sunt însoțite de eliberarea de mucus vâscos (bronsita cronica, cu un sindrom obstructiv bronho, astm bronsic, bronșiectazie). Sindromul de detresă respiratorie la copiii prematuri și nou-născuți.

Dozare regim

Adulți din interiorul si copii peste 12 an – de 30 mg 2-3 ori / zi.

Regimul de dozare pentru copii sub vârsta de 12 ani prezentat în tabelul de mai jos.

Prin inhalare pentru adulți și copii mai mari 5 an – de 15-22.5 mg 1-2 ori / zi.

Parenteral (/ M, I /) adult – de 15 mg, în cazurile severe – de 30 mg 2-3 ori / zi; copii – 1.2-1.6 mg / kg 3 ori / zi.

Pentru tratamentul sindromului de detresă respiratorie la nou-născuții prematuri ambroxol introducerea / sau în V / m la o doză 10 mg / kg / zi, multitudine de introducere – 3-4 ori / zi, dacă este necesar, doza poate fi crescută treptat până la 30 mg / kg / zi.

Efect secundar

Din sistemul digestiv: rareori – greață, vărsături, diaree, Dureri de stomac.

Reacții alergice erupții cutanate, urticarie, angioedem.

Alte: rareori – slăbiciune, durere de cap.

Contraindicații

Ulcer peptic și duodenal, Sindromul convulsiv de etiologii diverse, I trimestru de sarcină, Hipersensibilitate la ambroxol.

Sarcina și alăptarea

Ambroxol este contraindicat în trimestrul I de sarcină. Dacă doriți să utilizați în trimestrul II și III trebuie să evalueze beneficiul potential al tratamentului pentru mamă și riscul potențial pentru făt.

Dacă este necesar, utilizarea ambroxol alăptarea ar trebui să decidă problema de încetare a alăptării.

Precauții

Pacientii, astmatic, în scopul de a evita iritarea căilor respiratorii nespecifice și spasmul înainte de inhalarea de ambroxol poate fi utilizat bronhodilatatoare.

Interacțiuni de droguri

Într-o aplicație cu antitusiv flegma dificil pe fondul reducerii tuse; cu amoxicilină, doxiciclina, tsefuroksymom, Eritromicină – consolidarea de penetrare a acestora în secreția bronșică.

Ambroxol este compatibil cu medicamente, inhibarea activități generice.