ALLERTEK

Material activ: Cetirizina
Când ATH: R06AE07
CCF: Blocant Gistaminovыh H₁-Receptorii. Alergie medicamente
ICD-10 coduri (mărturie): H10.1, J30.1, J30.3, L20.8, L23, L24, L28.0, L29, L30.0, L50, T78.3
Când CSF: 13.01.01.02
Producător: VARŞOVIA FARMACEUTICE MUNCA POLFA S.A.. (Polonia)

Forma farmaceutică, compoziție și ambalare

◊ Pastilele, acoperit alb-crem culoare, alungit, cu marcaj de separare unilaterale.

Excipienți: lactoză, celuloza microcristalina, amidon de porumb, polivinilpirolidona 25, stearat de magneziu, натрия глюконат крахмала, силикагель, laurii de sodiu.

Compoziția de coajă: hidroxipropilmetilceluloza, polietilen glicol 6000.

7 PC. – blistere (1) – cutii de carton.
20 PC. – blistere (1) – cutii de carton.

Acțiune farmacologică

Блокатор периферических гистаминовых H₁-Receptorii. Ea are un efect anti-alergic. Влияет на раннюю гистаминозависимую стадию аллергических реакций, уменьшает миграцию эозинофилов, ограничивает высвобождение медиаторов воспаления на поздней, клеточной стадии аллергических реакций. Acesta previne dezvoltarea și facilitează reacțiile alergice, оказывает противозудное действие. Practic nici o acțiune anticolinergică și antiserotoninovogo. В терапевтических дозах не вызывает седативного эффекта.

Medicamentul se manifestă prin 20 m (în 50% pacienți), prin 60 m (în 95% pacienți) после приема препарата и продолжается до 24 h .

Farmacocinetica

Absorbție

После приема внутрь цетиризин быстро и хорошо всасывается из ЖКТ. C_max concentrațiile plasmatice atinse după 30-60 m. Ingestia de alimente nu are nici un efect semnificativ asupra valorii mutări, Cu toate acestea, în acest caz, rata de absorbție este redus nesemnificativ.

Distribuire

Legarea de proteinele plasmatice este de 93%. V_d este despre 0.5 l / kg. Не проникает через ГЭБ и внутрь клетки. La aplicarea medicamentului într-o doză 10 mg de 10 дней накопления препарата не наблюдается.

Metabolism

Cetirizina slab metabolizat în ficat cu formarea metaboliților activi.

Deducere

Despre 70% принятой дозы цетиризина выводится почками в основном в неизмененном виде. După o singură administrare a unei doze unice de T_1/2 este despre 10 h .

Farmacocinetica în situații clinice speciale

Copiii cu varste cuprinse intre 2 la 12 Ani T_1/2 este 5-6 h .

Dacă funcția renală (CC mai mică 11-31 ml / min) si pacienti, hemodializă (CC mai mică 7 ml / min), T_1/2 crește 3 ori, garda la sol este redus cu 70%.

При хронических заболеваниях и у пациентов пожилого возраста отмечается увеличение T_1/2 pe 50% și o scădere a clearance- 40%.

Mărturie

- Rinita alergică sezonieră și perenă;

- Alergica conjunctivita;

- Febra fânului (febra fânului);

- Urticarie (incl. idiopatică cronică);

- Dermatită alergică râios (в т.ч атопический дерматит, neurodermatita);

- Angioedem.

Dozare regim

Adulti si copii peste 12 an numit 10 mg (1 tab.)/d.

Copiii în vârstă de 6 la 12 an medicamentul este prescris pentru 5 mg (1/2 tab.) 2 раза/сут утром и вечером или по 10 mg (1 tab.) 1 timp / zi.

La insuficiență renală doza trebuie redusă 2 ori.

La disfuncție hepatică Doza ales în mod individual, особенно при одновременной почечной недостаточности.

Pacienții vârstnici cu funcție renală normală este necesară ajustarea dozei.

Препарат можно принимать вне зависимости от приема пищи, preferabil în seara. Comprimatele trebuie înghițite întregi, fără de mestecat, cu puțină apă.

Efect secundar

Din sistemul digestiv: gură uscată; in unele cazuri – dispepsie, Dureri de stomac, meteorism.

CNS: in unele cazuri – durere de cap, somnolență, amețeală, excitație.

Reacții alergice: în câteva cazuri, – urticarie, angioedem, dispnee (пациент должен быть предупрежден о необходимости немедленного прекращения приема препарата).

Препарат в целом хорошо переносится.

Contraindicații

- Copiii până la vârsta de 6 an;

- Sarcina;

- Alăptarea (alăptarea);

- Hipersensibilitate la medicament.

DIN prudență следует назначать препарат при хронической почечной недостаточности средней и тяжелой степени (necesită modul de corecție), а также больным пожилого возраста (poate reduce rata de filtrare glomerulara).

Sarcina și alăptarea

Аллертек^® не рекомендуют применять при беременности. Daca este necesar, utilizarea în timpul alăptării ar trebui să decidă problema de încetare a alăptării.

Precauții

С осторожностью назначают препарат лицам пожилого возраста и пациентам с нарушениями функции печени и/или почек.

Пациента следует предупредить о необходимости сообщать врачу о возникновении любых побочных эффектов на фоне приема препарата.

Пациента следует предупредить о необходимости избегать одновременного применения Аллертека^® с другими лекарственными средствами без назначения врача.

Данных о взаимодействии цетиризина с этанолом до настоящего времени не получено, несмотря на это употребление алкоголя на фоне применения препарата Аллертек^® Nu se recomandă.

Utilizarea la Pediatrie

De droguri nu este prescris copiii sub vârsta de 6 an.

Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și mecanisme de gestionare

С осторожностью назначают препарат пациентам, implicat în activități potențial periculoase, necesită reacții viteză atentie si psihomotorii a crescut.

Supradozaj

Simptomele: somnolență (при однократном приеме препарата в дозе свыше 50 mg); copii – anxietate, iritabilitate; возможен антихолинергический эффект (retenție urinară, gură uscată, constipație).

Tratament: lavaj gastric, administrarea de cărbune activat; dacă este necesar, terapia simptomatică. Hemodializă nyeeffyektivyen.

Interacțiuni de droguri

При одновременном применении Аллертека^® с теофиллином возможно увеличение частоты побочных эффектов.

Condițiile de furnizare a farmaciilor

De droguri este rezolvată de aplicare ca un agent Valium vacanță.

Condiții și termeni

De droguri ar trebui să fie stocate într-un loc uscat, locul inchis la o temperatură cuprinsă între 15°-25° c. Termen de valabilitate – 4 an.