AKTOVEGIN
Material activ: viței deproteinizat gemoderivat sânge
Când ATH: B06AB
CCF: Pregătire, activeaza metabolismul în țesuturile, îmbunătățește trofic și stimularea procesului de regenerare
ICD-10 coduri (mărturie): F01, G45, I63, I73.0, I73.1, I73.9, I79.2, I83.2, L58, L89, S06, T14.1, T30, T90
Când CSF: 02.14.07
Producător: NYCOMED AUSTRIA GmbH (Austria)
Forma farmaceutică, compoziție și ambalare
Soluție injectabilă clar, gălbui, practic fără particule.
| 1 ml | 1 amp. | |
| viței deproteinizat gemoderivat sânge | 40 mg | 80 mg |
Excipienți: clorura de sodiu, apă d / i.
2 ml – flacoane de sticlă incoloră (5) – ambalaje Valium planimetric (1) – cutii de carton.
2 ml – flacoane de sticlă incoloră (5) – ambalaje Valium planimetric (5) – cutii de carton.
Soluție injectabilă clar, gălbui, practic fără particule.
| 1 ml | 1 amp. | |
| viței deproteinizat gemoderivat sânge | 40 mg | 200 mg |
Excipienți: clorura de sodiu, apă d / i.
5 ml – flacoane de sticlă incoloră (5) – ambalaje Valium planimetric (1) – cutii de carton.
5 ml – flacoane de sticlă incoloră (5) – ambalaje Valium planimetric (5) – cutii de carton.
Soluție injectabilă clar, gălbui, practic fără particule.
| 1 ml | 1 amp. | |
| viței deproteinizat gemoderivat sânge | 40 mg | 400 mg |
Excipienți: clorura de sodiu, apă d / i.
10 ml – flacoane de sticlă incoloră (5) – ambalaje Valium planimetric (1) – cutii de carton.
10 ml – flacoane de sticlă incoloră (5) – ambalaje Valium planimetric (5) – cutii de carton.
Soluție perfuzabilă (în soluție de clorură de sodiu 0.9%) clar, incolor până la ușor galben.
| 1 ml | 1 fl. | |
| viței deproteinizat gemoderivat sânge | 4 mg | 1 g |
Excipienți: clorura de sodiu, apă d / i.
250 ml – flacoane de sticlă incoloră (1) – cutii de carton.
Soluție perfuzabilă (în soluție de clorură de sodiu 0.9%) clar, incolor până la ușor galben.
| 1 ml | 1 fl. | |
| viței deproteinizat gemoderivat sânge | 8 mg | 2 g |
Excipienți: clorura de sodiu, apă d / i.
250 ml – flacoane de sticlă incoloră (1) – cutii de carton.
Acțiune farmacologică
Pregătire, activeaza metabolismul în țesuturile, reduce hipoxie tisulară, îmbunătățește trofic și stimularea procesului de regenerare. Ea reprezintă gemoderivat, care este preparat prin dializă și ultrafiltrare (penetra compus având o greutate moleculară mai mică de 5000 Dalton).
Efect pozitiv asupra transportului și utilizarea glucozei, consumul de oxigen stimulat (ceea ce duce la stabilizarea membranei plasmatice ale celulelor în timpul ischemiei și reduce formarea de lactat) având, astfel, acțiune antihipoxice.
Aktovegin® crește concentrația de ATP, ADF, fosfocreatină, și aminoacizi (Glutamatul, aspartat) GABA и.
Efect Actovegin® Ea începe să apară nu mai târziu de, decât 30 m (10-30 m) după administrarea parenterală și ajunge vârf, mediu, prin 3 h (2-6 h ).
Farmacocinetica
Cu ajutorul metodelor farmacocinetice este imposibil de a studia farmacocinetica (absorbție, distribuire, excreție) ingredientele active ale Aktovegin droguri®, pentru că aceasta constă doar din componente fiziologice, care este în mod normal prezente în organism.
Reducere Până în prezent a fost detectat gemoderivat eficacitatea farmacologică la pacienții cu farmacocinetica modificată (incl. insuficiență hepatică sau renală, schimbări în metabolismul, asociate cu limită de vârstă, datorită naturii metabolismului la sugari).
Mărturie
- Tulburări metabolice și vasculare ale creierului (incl. accident vascular cerebral ischemic, leziuni cerebrale traumatice);
- Periferice (arterială și venoasă) tulburări vasculare și consecințele lor (angiopatia arterială, răni);
- Vindecarea ranilor (ulcere de diverse etiologii, tulburări trofice / răni /, arsuri, tulburări de vindecarea ranilor);
- Prevenirea și tratamentul leziunilor de radiații ale pielii și mucoaselor cu radioterapie.
Dozare regim
Soluție injectabilă introducerea / o, I / (incl. și sub formă de perfuzie) și / m.
În funcție de severitatea tabloului clinic al dozei inițiale de 10-20 ml / zi / sau / și, administrate ulterior de 5 ml în / sau 5 ml / m zilnic sau de mai multe ori pe săptămână.
Când se administrează sub formă de perfuzie la 200-300 soluție perfuzabilă ml (soluție izotonică de clorură de sodiu sau 5% Dextroză) adăuga 10-20 ml Actovegin®. Viteza de introducere – despre 2 ml / min.
La metabolice și tulburări vasculare cerebrale tratamentul este inițiat cu de zi cu zi / în 10 injecție ml 2 săptămâni, continuă să impună 5-10 ml / în 3-4 ori pe săptămână timp de cel puțin 2 săptămâni.
La accident vascular cerebral ischemic 20-50 ml diluat în 200-300 ml de soluție perfuzabilă a fost administrat și / picurare zilnic pentru 1 săptămâni după injectarea de 10-20 ml / picurare pentru 2 săptămâni.
La periferic (arterială și venoasă) tulburări vasculare și consecințele lor introdus 20-30 ml de droguri 200 ml soluție perfuzabilă B / A sau / zi; despre durata tratamentului 4 săptămâni.
La vindecarea ranilor introdus 10 ml în / sau 5 ml / m zilnic sau 3-4 două ori pe săptămână, în funcție de procesul de vindecare (în plus față de Actovegin terapie locale®).
Cu scopul de a prevenirea si tratamentul leziunilor de radiații ale pielii și mucoaselor administrat într-o medie 5 ml / la intervale de zi cu zi între expunerea la radiatii.
La radiacionnom curat transuretrala administrat zilnic 10 ml în asociere cu terapia cu antibiotice.
Soluție perfuzabilă introdus în / din picurare sau / și pe jet 250-500 ml / zi. Viteza de perfuzare trebuie să fie de aproximativ 2 ml / min. Durata tratamentului 10-20 infuzie.
La metabolice și tulburări vasculare cerebrale la începutul tratamentului administrat 250-500 ml / zi / în peste 2 săptămâni, mai departe – de 250 ml / în mai multe ori pe săptămână.
La tulburări vasculare periferice și a consecințelor acestora introdus 250 ml / și sau /, ori pe zi sau de câteva săptămâni.
La vindecarea ranilor soluție perfuzabilă este administrat de 250 ml / zi sau de mai multe ori pe săptămână, în funcție de rata de vindecare a rănilor. Poate partajarea cu Actovegin® în forme de dozare pentru uz extern.
La prevenirea si tratamentul leziunilor de radiații ale pielii și mucoaselor medie numi 250 ml / zi, înainte și de zi cu zi în timpul radioterapiei, precum și pentru 2 Săptămâni de la finalizarea acestuia.
Efect secundar
Reacții alergice: erupții cutanate, dermahemia, hipertermie, până la șoc anafilactic.
Contraindicații
- Insuficiență cardiacă decompensată;
- Edem pulmonar;
- Oligurija;
- Anurija;
- Retenție de lichide;
- Hipersensibilitate la medicament;
- Hipersensibilitate la medicamente similare.
DIN prudență trebuie prescris la hyperchloremia, gipernatriemii.
Sarcina și alăptarea
Utilizarea medicamentului în timpul sarcinii nu a avut efecte adverse asupra mamei sau fătului, Cu toate acestea, dacă utilizați de droguri în timpul sarcinii ar trebui să ia în considerare riscul potențial pentru făt.
Precauții
În legătură cu dezvoltarea potențialului de reacții anafilactice, se recomandă de a testa (injecție de testare 2 ml / m) înainte de perfuzie.
În cazul unei / m modul de utilizare a medicamentului trebuie administrat lent într-o cantitate de cel mult 5 ml.
Soluții Actovegin® au o tentă ușor gălbuie. Intensitatea culorii poate varia de la un lot la altul, în funcție de caracteristicile materiilor prime utilizate, cu toate acestea, acest lucru nu afectează eficacitatea și tolerabilitatea.
Nu folosiți soluție opacă sau, conținând particule.
După deschiderea soluției flacon sau fiolă nu pot fi stocate.
Supradozaj
Informații despre pregătirile Supradozaj Aktovegin® Nu este disponibil.
Interacțiuni de droguri
Interactiuni medicamentoase Aktovegin de droguri® neinstalat.
Dar, în scopul de a evita posibile incompatibilități farmaceutice, Ea nu adaugă alte medicamente la soluția perfuzabilă Actovegin®.
Condițiile de furnizare a farmaciilor
Medicamentul este eliberat în baza de prescriptie medicala.
Condiții și termeni
De droguri ar trebui să fie stocate în întuneric, inaccesibile copiilor la temperatura de maximum 25 ° C. Termen de valabilitate – 5 an.
