AKINETON (comprimate, soluție)
Material activ: Biperiden
Când ATH: N04AA02
CCF: De anti-drog – transmiterea în CNS inhibitor de holinergicescoy
ICD-10 coduri (mărturie): G20, G21, T 57,1, T 40.5
Producător: DAN GmbH (Germania)
Forma farmaceutică, compoziție și ambalare
Pastilele Valium, aproape albă; pe de o parte, există un risc de Phillips cu montanţi.
1 Fila. | |
biperiden clorhidrat | 2 mg |
Excipienți: amidon de porumb, lactoză monohidrat, celuloza microcristalina, fosfat acid de calciu dihidrat, amidon de cartofi, kopovydon, talc, stearat de magneziu, Apa purificata.
20 PC. – blistere (5) – cutii de carton.
Soluție în / și / m clar, incolor.
1 ml | |
biperiden lactat | 5 mg |
Excipienți: Lactat de sodiu, apă d / i.
1 ml – fiolă (5) – ambalajele din carton separatoare partiţii.
Acțiune farmacologică
Acţiune centrală maligne de droguri, reduce activitatea neuronilor colinergice a organismului cu dungi (componentă structurală a sistemului extrapiramidale). Efectul antiholinergicescoe periferic exprimate în măsură mai mică. Reduce tremorul si rigiditatea. Biperiden provoacă agitaţie, tulburări vegetative.
Farmacocinetica
Absorbție și distribuție
După ce a luat medicamentul din interiorul Cmax realizat prin 0.5-2 h și este 1.01-6.53 ng / ml. Css După ce a luat medicamentul din interiorul dozei 2 mg 2 ori / zi a realizat prin 15.7-40.7 h . Biodisponibilitatea dupa singur aportul este de aproximativ 5% ± 33.
Legarea plasma sanguină după ingestie şi injectarea – 91-94%. Plasmă clearance-ul este 11.6 ± 0.8 mL/min/kg.
Prevăzut cu lapte matern.
Metabolism
Biperiden este metabolizat complet. Principalii metaboliți – biciklogeptan şi piperidine.
Deducere
Apare sub forma de metaboliti in urina si fecale.
Excreţia se realizează în două faze. T1/2 prima faza este 1.5 h , T1/2 Etapa a II- – 24 h .
Farmacocinetica în cazuri speciale klinčičeskih
T de pacienţii mai în vârstă1/2 poate crește la 38 h .
Mărturie
Sindromul Parkinson la adulţi;
-simptome extrapiramidale la copii si adulti, neiroleptikami a provocat sau care acţionează în mod similar medicamente;
-nicotina otrăvire sau fosforosoderžaŝimi substanţe organice la adulţi (o soluţie pentru în / m şi/în).
Dozare regim
La Sindromul parkinsonian adult în cazurile severe, Medicatie este injectat în / m sau/în încet în doza 10-20 mg (2-4 ml), razdelennoy de 2-4 injecție.
În desemnarea de droguri în interiorul tratamente, de obicei, începe cu doze mici de, treptat lor crescând, In functie de actiunile terapeutice si efecte secundare. Adulți numi 1 mg 1-2 ori / zi. Doza poate fi crescută la 2 mg zilnic. Doza de întreținere este de 3-16 mg / zi (razdelennaya de 3-4 admitere). Doza zilnică maximă este de 16 mg. Doza zilnică totală trebuie să fie repartizate în mod egal peste doza pentru admiterea în termen de 24 de ore. După atingerea dozei optimale pacienţii să fie transferaţi la primirea medicaţie Akineton® retardat.
La propulsie încălcări, cauzată de acţiunea medicamentelor, pentru realizarea rapidă a unui răspuns terapeutic adult medicamentul este prescris în / m sau/în încet în doza 2.5-5 mg (0.5-1 ml) singur. Dacă este necesar, doza poate fi re-introduse prin 30 m. Doza zilnică maximă este de 10-20 mg (2-4 ml).
Copiii sub 1 an medicamentul este prescris în/din încet în doza 1 mg (0.2 ml), în vârsta 6 an – 2 mg (0.4 ml) și în vârsta 10 an – 3 mg (0.6 ml). Dacă este necesar, doza poate fi re-introduse prin 30 m. Introducerea de droguri ar trebui să fie întrerupt, Dacă, la momentul introducerii de a dezvolta efecte secundare.
În desemnarea de droguri în interiorul, în funcţie de severitatea simptomelor adult numi 1-4 mg 1-4 ori pe zi ca terapie neuroleptic. Pentru copii 3-15 an numit 1-2 mg 1-3 ori / zi.
Comprimatele trebuie luate în timpul sau după o masă, cu puțin lichid.
Efecte secundare nedorite din stomac poate fi redusa, lua o pastila imediat dupa ce mananca. Durata tratamentului depinde de tipul de boală. Dacă anulaţi Akinetona®, doza ar trebui să se reducă treptat.
Experienta in aplicarea Akineton® Când este limitată la organiza cursuri scurte de droguri tratament distonie droguri la copii.
La nicotina otrăvire adult În plus faţă de standard de terapie, medicamentul este prescris în doză de 5-10 mg (1-2 ml) şi în/din doza 5 mg în cazurile, Când un pacient viaţa este ameninţată.
IN caz de otrăvire amestec fosforic organice conduită biperiden dozare individuale, În funcţie de gradul de otrăvire. Medicamentul se injectează în/din doza 5 mg cu introducerea repetate la dispariţia semnelor de otrăvire.
Efect secundar
CNS: amețeală, somnolență, slăbiciune, oboseală, alarmă, confuzie, euforie, insuficienţă de memorie şi, în unele cazuri halucinaţii, tulburări de deliriosnye; nervozitate, durere de cap, insomnie, dischinezie, ataxie, crampe musculare şi vorbire. La mare de excitaţie ale sistemului nervos central, în special la pacienţii cu afectarea funcţiei cerebrale, necesară reducerea dozei de medicament.
Din sistemul digestiv: gură uscată, salivare extindere glandei, constipație, disconfort în epigastria, greață.
Pe partea de organul de vizibilitate: Pereț akkomodacii, midriaz, însoţită de fotofobiej, zakrыtougolynaya glaucom (ar trebui să monitorizeze în mod regulat a presiunii interioare).
Sistemul cardiovascular: Tahicardie si bradicardie, scădere a tensiunii arteriale.
Din sistemul urinar: strangury, în special la pacienţii cu hiperplazia prostatei (în acest caz este recomandat să se reducă doza); mai rar – retenție urinară.
Alte: a scăzut transpiraţie, reacții alergice, dependența de droguri.
Contraindicații
- Glaucom Zakrыtougolynaya;
-TRACTUL digestiv stenoza;
- Megacolon;
-obstrucţie a TRACTULUI digestiv;
-hipersensibilitate individuală la orice componentă de droguri.
DIN prudență ar trebui să fie prescris de droguri pentru hiperplaziei benigne de prostată, întârziere močevyvedeniâ, încălcări ale ritmului cardiac, pacienţii mai în vârstă (mai ales dacă aveţi sindrom organice cerebrale) si pacienti, predispuse la convulsii şi împiedicat.
Sarcina și alăptarea
Ca experienta in aplicarea Akineton® Când sarcina este limitat, apoi aloca ar trebui, după evaluarea atentă de beneficiul potenţial de terapie cu mama şi riscul potenţial pentru făt, în special în trimestrul I.
Biperiden se excretă în laptele matern, în care concentraţia sa pot ajunge la concentraţii, observate în plasmă, Prin urmare, în perioada de tratament ar trebui să oprească alăptarea.
Precauții
Efectele secundare sunt respectate, în primul rând, în stadiile incipiente ale tratamentului si când doza prea repede.
Cu excepţia cazurilor de complicaţii ameninţătoare de viaţă ar trebui să evite bruscă anulare de droguri.
La pacienții vârstnici, mai ales cu cerebrale vasculare sau degenerative forme de încălcări, adesea pot manifesta hipersensibilitate la medicament.
Medicamente anticolinergice centrale acţiune, medicament similar cu Akineton®, poate creşte sensibilitatea la obstrucţionate convulsii. De aceea, medicii ar trebui să ia acest fapt în considerare atunci când tratarea pacientilor cu o astfel de predispozitie.
Pozdnyaya diskinezie, provocată de neuroleptice, poate creste sub influenta medicamentelor Akineton®.
Parkinsoničeskie simptome în cazul în care a crescut cu psoriazis târziu în unele cazuri sunt atât de grave, care împiedică continuarea tratamentul de medicamente anticolinergice.
Remarcat abuzul de droguri Akineton®. Acest fenomen este probabil înrudit cu îmbunătăţiri în starea de spirit şi timpul èjforičeskimi efectele medicamentului, care sunt observate ocazional.
Atunci când se realizează o terapie prelungita droguri Akineton® Ar trebui să verificaţi în mod regulat a presiunii intraoculare.
Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și mecanisme de gestionare
Admitere droguri Akineton®, în special în combinaţie cu alte medicamente acţiune centrală, antiholinergicakimi înseamnă, poate afecta capacitatea de conducere şi lucrul cu utilaje.
Supradozaj
Simptomele: extins, lent reacţionează la lumină elevilor (midriaz), uscăciunea mucoaselor, eritem, cardiopalmus, atonie vezicii urinare si a intestinului, hipertermie, mai ales la copii şi emoţie, confuzie, delir, colaps.
Tratament: Antidot – Inhibitor de acetylcholinesterase şi în primul rând Physostigmine, daca este necesar – cateterism al vezicii urinare. Terapia simptomatică.
Interacțiuni de droguri
Cerere de Akineton® împreună cu alte medicamente psihotrope de antiholinergicakimi, cu antihistaminice, protivoparkinsoničeskimi şi medicamente antiepileptice pot contribui la consolidarea efectelor adverse centrale şi periferice.
Receptie simultana hinidina poate cauza creşterea efecte anticolinergice si cardiovasculare (mai ales încălcări de conducere Atrio-ventricular).
Numirea simultană cu levodopa acesta poate exacerba hipertensiunea diskineziu.
Antiholinergicakie fonduri poate creşte efectele secundare centrale ale Petidină.
Când tratamentul medicamentos este îmbunătăţită prin efect inhibitor al etanolului asupra sistemului nervos central.
Akineton® tere de metoclopramida si este similar cu fondurile existente la nivelul TRACTULUI digestiv.
Condițiile de furnizare a farmaciilor
Medicamentul este eliberat în baza de prescriptie medicala.
Condiții și termeni
O listă. De droguri este în formă de tablete trebuie să fie depozitate la îndemâna copiilor la sau peste 25 ° C, sub formă de soluţie injectabilă – la o temperatură mai mare de 30 ° C. Termen de valabilitate - 5 an.