Agrelid: instrucțiuni de utilizare a medicamentului, structură, Contraindicații
Agrelid antitrombotic, agent antineoplazic, care afectează scăderea numărului de trombocite din sângele periferic.
Agrelid: indicatii si dozaj
Агрелид показан для лечения тромбоцитемии у пациентов с миелопролиферативными заболеваниями с целью уменьшения количества тромбоцитов, risc redus de tromboză și simptome asociate limitate, inclusiv evenimente trombohemoragice (formele cronice ale bolii). Агрелид применяют перорально. Tratamentul trebuie început sub supraveghere constantă. Doza inițială recomandată de anagrelidă este 0,5 mg 4 ori pe zi, sau 1,0 mg 2 o data pe zi. Aceasta doza se mentine pt 1 a săptămânii. Prin 1 saptamana doza poate fi schimbata individual, doza trebuie ajustată la cea mai mică efectivă, care va fi suficient pentru a coborî / menținerea numărului de trombocite mai jos 600 × 109 / L, si ideal – la nivelul de 150 × 109 / L la 400 × 109 / L. Creșterea dozei de medicament nu trebuie să depășească 0,5 mg pe zi pentru 1 a săptămânii. Doza unică maximă de medicament nu trebuie să depășească 2,5 mg. Doza zilnică maximă utilizată în timpul studiilor clinice ale medicamentului, a fost 10 mg / d. În prima săptămână de tratament, numărul de trombocite trebuie măsurat fiecare 2 zi, mai departe, cel mai puțin, în fiecare săptămână până când se ajunge la o doză constantă. Obișnuit, se observă o scădere a numărului de trombocite în timpul 14-21 zile de la începerea tratamentului și la majoritatea pacienților se observă un răspuns adecvat la tratament și se menține cu o doză 1-3 mg / d. În studii, doza inițială la copii (7-14 an) a variat de la 0,5 mg o dată pe zi pentru a 0,5 mg 4 o data pe zi. Deoarece datele privind doza inițială optimă la copii sunt limitate, trebuie urmată doza inițială. 0,5 mg / zi. Selectarea dozei minime eficiente și de întreținere la copii și adulți nu diferă.. Nu există recomandări specifice de dozare pentru pacienții vârstnici.. Înainte de a începe tratamentul la pacienții cu insuficiență hepatică ușoară, trebuie cântărite riscurile și beneficiile unui astfel de tratament.. Se recomandă începerea tratamentului la pacienții cu insuficiență hepatică ușoară cu o doză de 0,5 mg / d, trebuie menținută cel puțin o săptămână sub supravegherea sistemului cardiovascular. crește doza cu mai mult de 0,5 mg pe săptămână nu ar trebui să fie.
Agrelid: supradozaj
Отмечалась небольшое количество случаев передозировки Агрелида, simptomele au inclus tahicardie sinusală și vărsături. Nu există un antidot specific pentru anagrelidă.. În caz de supradozaj, pacientul trebuie monitorizat îndeaproape. Este necesar să se controleze numărul de trombocite din sânge. În caz de supradozaj, medicamentul trebuie întrerupt, până când numărul de trombocite revine la normal. Anagrelidă la doze, poate depăși recomandat, a determinat o scădere a tensiunii arteriale cu hipotensiune arterială ocazională. Doza de anagrelidă c 5 mg poate scădea tensiunea arterială, însoțită de amețeli.
Agrelid: efecte secundare
Агрелид в низких дозах переносится хорошо. Majoritatea reacțiilor adverse sunt ușoare și trecătoare., nu necesită tratament specific pentru a le elimina. Efectele secundare la pacienții cu boli mieloproliferative de diferite etiologii sunt aproape aceleași ca natură și frecvență.. Majoritatea reacțiilor adverse sunt ușoare și frecvența lor scade odată cu continuarea terapiei.. Cu toate acestea, în unele cazuri există efecte secundare grave.: insuficiență cardiacă congestivă, infarct miocardic, cardiomiopatie, kardiomegalija, bloc cardiac complet, fibrilație auricular, accident vascular cerebral, pericardită, infiltrate pulmonare, pneumofibroza, hipertensiune pulmonară, pancreatită, gastrită, ulcer peptic, convulsii. Frecvența apariției reacțiilor adverse crește odată cu creșterea dozei de medicament..
Agrelid: Contraindicații
Противопоказаниями к применению препарата Агрелид являются: hipersensibilitate la droguri; insuficienta hepatica moderata sau severa (niveluri crescute ale transaminazelor peste 5 ori mai mare decât în mod normal); insuficienta renala moderata sau severa (clearance-ul creatinei <50 ml / m). Medicamentul nu este utilizat pentru tratamentul bolilor acute, complicații care pun viața în pericol ale trombocitozei.
Исследования по безопасности и эффективности препарата Агрелид у беременных и кормящих грудью, nu efectuează. Nu se recomandă utilizarea anagrelidei la femeile însărcinate.. Dacă o femeie utilizează anagrelidă în timpul sarcinii sau rămâne gravidă în timp ce ia medicamentul, ea ar trebui avertizată cu privire la riscul pentru făt. Femeile de varsta reproductiva, luând anagrelidă, trebuie folosite contraceptive. Necunoscut, trece anagrelidul din corpul mamei, alăptarea, în lapte, prin urmare, având în vedere pericolul drogului pentru copil, dacă este necesară utilizarea medicamentului în timpul alăptării, alăptarea trebuie întreruptă.
Agrelid: interacțiuni cu alte droguri și alcool
Agrelid – inhibitor de fosfodiesteraza III. Nu este recomandată utilizarea concomitentă a anagrelidei cu alți inhibitori ai fosfodiesterazei III., ca: milrinon, enoximona, amrinon, olprinonă și cilostazol. Fluvoxamina și omeprazolul pot afecta în mod negativ clearance-ul anagrelidei. În dozele recomandate, medicamentul poate crește efectul altor medicamente., deprima sau modifica functia trombocitara, de exemplu,, acid acetilsalicilic. Unii pacienți cu trombocitemie adevărată, tratate concomitent cu acid acetilsalicilic și anagrelidă, au fost cazuri de sângerare masivă. Până la începutul utilizării simultane a acidului acetilsalicilic și anagrelidei, este necesar să se evalueze riscul potențial de apariție a hemoragiei.. Un studiu de farmacocinetică cu utilizarea combinată a anagrelidei cu warfarină și digoxină nu a evidențiat o interacțiune între aceste medicamente.. În timpul studiilor clinice, următoarele medicamente au fost adesea utilizate împreună cu anagrelidă: acetaminofen, furosemid, suplimente de fier, ranitidină, hidroxiuretan, alopurinol. Manifestările clinice ale interacțiunii acestor medicamente cu anagrelida nu au fost găsite.. Cunoscut din practică, că sucralfatul poate interfera cu absorbția anagrelidei din tractul gastrointestinal. Administrarea concomitentă de anagrelidă la pacienții cu flebotomie a fost eficientă, ca pacienţii, primind alte terapii combinate cu anagrelidă și hidroxiuree, aspirină, interferon și agenți de alchilare.
Agrelid: compoziție și proprietăți
Agrelid: structură
1 капсула Агрелид содержит анагрелид 0,5 mg sub formă de clorhidrat de anagrelidă monohidrat. Excipienți: lactoză, lactoză, celuloza microcristalina, krospovydon, povidonă, stearat de magneziu. Capsulă: dioxid de siliciu, laurii de sodiu, Dioxid de titan (E 171), Apa purificata, gelatină.
Agrelid: formular de eliberare
De 50 capsule în flacoane.
Agrelid: efect farmacologic
Antitrombotic, agent antineoplazic, care afectează scăderea numărului de trombocite din sângele periferic. Atunci când este administrată pe cale orală, anagrelida determină o scădere reversibilă și dependentă de doză a numărului de trombocite din sângele periferic.. Mașini, prin care anagrelida duce la scăderea numărului de trombocite, sunt inca studiate.
Studiile clinice arată, că anagrelida inhibă creșterea excesivă a megacariocitelor, iar acest fenomen este dependent de doză.. În probele de sânge, obținut de la voluntari sănătoși, tratat cu anagrelidă, fazele post-mitotice de dezvoltare a megacariocitelor, reducerea dimensiunii și ploidiei acestora. La doze terapeutice, anagrelida nu duce la o modificare semnificativă a numărului de leucocite., determină o scădere ușoară nesemnificativă clinic a numărului de globule roșii. Anagrelida inhibă fosfodiesteraza III a AMP ciclic. Inhibitorii fosfodiesterazei III cAMP pot determina o scădere a agregării plachetare. Cu toate acestea, la doze mai mari se observă o scădere semnificativă a agregării trombocitelor., decât este necesar să se reducă numărul de trombocite. Utilizarea anagrelidei nu duce la o modificare semnificativă a parametrilor, cum ar fi timpul de coagulare a sângelui și durata de viață a trombocitelor., nu modifică morfologia măduvei osoase. Anagrelida nu afectează tensiunea arterială, pulsul, analize de urină și indicatori ECG.
Agrelid: conditii de depozitare
informatii generale
- Formular de vânzare: pe bază de rețetă
- Actual în-aproximativ: Anagrelidă
- Producător: Sun Pharmaceutical Industries Ltd, India
