Aistam: instrucțiuni de utilizare a medicamentului, structură, Contraindicații

Agistam are un antihistaminic, antialergică, antiexudative, efect antipruriginoasă. Blochează selectiv receptorii de histamină H1 și previne efectul histaminei asupra mușchilor netezi și vaselor de sânge. Reduce permeabilitatea capilară, exudation, reduce mâncărimea și eritemul.

Efectul antialergic începe să se dezvolte prin 30 minute după administrarea orală, atinge maxim dupa 8-12 ore si persista cel putin 24 ore. Agistam nu afectează sistemul nervos central, nu are efecte anticolinergice și sedative. Niciun efect asupra intervalului QT pe ECG. Are un efect bronhodilatator slab.

Aistam: farmacocinetica

Medicamentul este absorbit rapid (Concentrația maximă în sânge este creată prin 1,3 ora) și metabolizat extensiv la metabolitul activ (descarboetoxiloratadină). Timpul de înjumătățire al loratadinei este de până la 24 ore. Despre 97% loratadina se leagă de proteinele plasmatice. În timpul 24 ore 27% doza totală este excretată în urină sub formă de metaboliți și/sau conjugați hidroxilați. Prin 10 zile despre 80% doza acceptată sub formă de metaboliți se excretă în mod egal cu urina (40%) și fecale (40%).

Aistam: indicații de utilizare

Agistam este utilizat pentru rinita alergică (sezonier și pe tot parcursul anului), conjunctivită alergică, febra fânului, urticarie cronică idiopatică, dermatoze pruriginoase (de contact allergodermatity, eczeme cronice), angioedem. Medicamentul este utilizat și în astmul bronșic (ca ajutor), cu reacții alergice la înțepăturile de insecte, reacții pseudo-alergice la eliberatorii de histamină.

Aistam: mod de aplicare

De droguri este administrat pe cale orală. Adulti si copii peste 12 ani numească 10 mg (1 comprimat) 1 o data pe zi. Copiii din 2 la 12 ani numească 5 mg (1/2 comprimate) 1 o data pe zi. Dacă greutatea corporală a copilului este mai mare decât 30 kg, numi 10 mg 1 o data pe zi.

Aistam: efecte secundare

Din sistemul nervos: oboseală, anxietate, excitație (copii), amețeală, durere de cap; rareori – astenie, somnolență, Spasm nictitantă, disfonija, giperkineziya, parestezii, tremur, amnezie, depresiune. Din partea pielii și a grăsimii subcutanate: dermatită. Din sistemul urogenital și urinar: decolorarea urinei, tenesmus; dismenoree, menorragija, vaginită. Metabolism: creștere în greutate, Transpirație, sete. Pe partea aparatului locomotor: crampe musculare, artralgii, mialgie. Din sistemul digestiv: greață, vărsături, gură uscată, modificări ale gustului, constipație sau diaree, dispepsie, gastrită, meteorism, Anorexie sau creșterea apetitului, stomatită. Sistemul respirator: xeromycteria, sinuzita, tuse; in unele cazuri – bronhospasm. Din simțurile: vedere încețoșată, conjunctivită, durere în ochii și urechile. Din CVC: reducerea sau creșterea tensiunii arteriale; poate – emoție. Reacții alergice: angioedem, urticarie, mâncărime, fotosensibilitate. Alte: dureri de spate, dureri în piept, febră, frisoane, dureri de piept.

Aistam: Contraindicații

Sensibilitate crescută la droguri. Utilizarea medicamentului la copii sub vârsta de 2 an. Substanța activă a medicamentului – loratadina, excretă în laptele matern, atunci când este prescris, întrerupeți alăptarea.

Aistam: supradozaj

Cu o singură aplicație 160 ml Loratadină, sirop, efecte secundare și modificări clinice semnificative ale ECG nu au fost observate. Cu toate acestea, cu o supradoză de loratadină, se poate dezvolta somnolență., tahicardie, durere de cap. În astfel de cazuri, este necesară inducerea vărsăturilor cu sirop de ipecac., lavaj gastric urmat de cărbune activat. Nu există nici un antidot specific. Tratamentul suplimentar este simptomatic.

Cu o supradoză de comprimate de agistam (loratadina) sunt posibile următoarele simptome: tulburari de somn, tahicardie, halucinații, convulsii, comă, durere de cap. În caz de supradozaj cu orice formă de medicament, se efectuează un astfel de tratament: este necesară inducerea vărsăturilor cu utilizarea siropului de ipecac, urmată de lavaj gastric și utilizarea de cărbune activat. Se utilizează terapia simptomatică și de susținere.

Aistam: interacțiunea cu alte medicamente

Эritromitsin și ketoconazol, cimetidina crește concentrația de loratadină și metabolitul său activ în sânge. Loratadina scade nivelul plasmatic de eritromicină (pe 15%).

Aistam: formular de eliberare

Aistam: ambalaj conform 6 sau 12 comprimate în blistere (10 mg de ingredient activ în fiecare comprimat). Loratadina: de 10 comprimate în blistere (10 mg de ingredient activ în fiecare comprimat); de 2 vezicule într-un pachet. Sirop în flacoane 100 ml.

Aistam: conditii de depozitare

Lista B. Uscat, protejat de lumină, la o temperatură de cel mult 25 ° C. A nu se lăsa la îndemâna copiilor. Eliberat prin prescripție. Sinonime:Loratadina, Loratadină, Vero-loratadină, Clargotil, Clarissen, Claritin, Clarifer, Clarotadina, Loradin, Loridină, Tyrlor, Erolin

Aistam: structură

Denumire internațională și chimică: loratadina – eter etilic 4-[8-cloro-5,6-dihidro]-1[N-benzo[5,6]ciclohepta[1,2-în] piridină[1-din tara]-1-acid piperidinic-carboxilic.

Aistam: sirop

Proprietăți fizice și chimice de bază: transparent, lichid vâscos cu gust dulce-acrișor, culoare galbenă cu miros caracteristic de portocale sau piersici. 100 ml de medicament conține loratadină – 0,10 g. Excipienți: propilen glicol – 35,0 g glicerol – 10,0 g sorbitol de calitate alimentară – 40,0 g de benzoat de sodiu – 0,20 g acid citric monohidrat – 0,750 g arome alimentare “Portocale” – 0,1 g sau arome alimentare “Piersică” – 0,1 g colorant “Tropeolin” – 0,00040 g apă purificată – la 100 ml

Aistam: comprimate

Tablete de culoare albă sau aproape albă, formă cilindrică plată cu teșit. Un comprimat conține substanța activă loratadină - 10 mg, precum și excipienți: lactoză, celuloza microcristalina, stearat de calciu, croscarmeloză sodică.

Aistam: în plus

Caracteristicile aplicației: Loratadina, siropul nu este utilizat la nou-născuți. Utilizarea oricărei forme de medicament în timpul sarcinii este posibilă numai dacă, dacă beneficiul așteptat pentru mamă depășește riscul potențial pentru făt. În afară de, medicamentul trebuie oprit cel puțin 48 h înainte de orice testare de diagnosticare a alergiilor cutanate pentru a preveni rezultatele false. În perioada de tratament ar trebui să se abțină de la activități de activități potențial periculoase, necesită mare concentrare și viteza reacțiilor psihomotorii.

Atenție!Trebuie să vă consultați cu medicul dumneavoastră înainte de a utiliza Aistam.. Acest manual este oferit într-o traducere gratuită și este destinat doar în scop informativ.. Pentru mai multe informații, consultați adnotarea producătorului.

Aistam: informatii generale

• Actual în-aproximativ: Loratadina
• Fermă. grup: Medicamente antihistaminice