Abrol - instrucțiuni de utilizare a medicamentului, structură, Contraindicații

Abrol - mucolitic cu efect expectorant pronunțat.

Abrol: indicațiile și utilizarea medicamentului

Tratamentul bolilor bronhopulmonare acute și cronice, însoțită de o încălcare a secreției bronșice și o deteriorare a mișcării mucusului.

Mod de aplicare

Medicamentul se administrează pe cale orală după sau în timpul mesei..

Pastilele.

Copii peste 12 ani și adulți: 1 tableta de trei ori pe zi. Pentru a obține un efect terapeutic mai rapid, puteți lua 2 tablete de două ori pe zi, luând pastile cu apă după mese.

Copii 6 până la 12 ani: 1⁄2 tablete 2-3 р / д.

Cursul tratamentului - până la 4-5 zi. Terapia mai lungă trebuie aprobată de un medic.

Sirop sub formă de 5/5ml.

Folosit în practica pediatrică. Doze pentru copii în funcție de vârstă:

• pana la 2 ani:2,5 ml 2 р / д.
• de la 2 până la 6 ani: 2,5ml 3 р / д.
• de la 6 până la 12 ani: 5 ml 2-3 р / д.

Cursul tratamentului - până la 4-5 Nopți. Mai sus - numai după consultarea unui medic.

Sirop sub formă de 30/5ml.

Doze pentru copii în funcție de vârstă:

• pana la 2 ani: 1,25 ml 2 р / д.
• de la 2 la 5 an: 1,25 ml 3 р / д.
• de la 6 până la 12 ani: 2,5 ml 3 р / д.

Adulți și copii peste 12 ani: 5 ml de 3 ori în primele 2-3 zile, denumită în continuare 5 ml 2 р / д.

Abrol: supradozaj

În prezent, nu sunt raportate cazuri de supradozaj. Simptomele, cunoscut din rapoartele rare de supradozaj și / sau abuzul de medicamente, îndeplinesc efectele secundare cunoscute ale substanței clorhidrat de ambroxol în dozele recomandate și necesită tratament simptomatic.

Abrol: efecte secundare

Pe partea sistemului imunitar, Cutanate și ale țesutului subcutanat: mâncărime, эritema, eritem, urticarie, angioedem, reacții anafilactice (inclusiv șoc anafilactic), alte reacții de hipersensibilitate, leziuni cutanate severe (Sindromul Stevens-Johnson, necroliză epidermică toxică (Sindromul Lyell), Acută pustuloza exantematic generalizate).

Din sistemul nervos: disgevziya (modificări ale senzațiilor gustative).

Din tractul gastrointestinal: diaree, greață, vărsături, dispepsie, durere abdominală, gură uscată, arsură, constipație, saliva, gât uscat.

Sistemul respirator, torace și organe mediastinale: scăderea senzației în gât, dispnee (inclusiv ca simptom al unei reacţii de hipersensibilitate), bronhospasm, rinoree, uscăciune a cailor respiratorii.

Din sistemul urinar: dizurija.

Tulburări generale: reacții ale mucoasei, febră.

Abrol: Contraindicații

Medicamentul este contraindicat în cazul unei sensibilități individuale stabilite la substanța activă și/sau la alte componente ale medicamentului.

Medicamentul sub formă de tablete este contraindicat copiilor sub 6 ani..

Abrol: utilizarea medicamentului în timpul sarcinii și alăptării

Abrol este interzis pentru utilizare în 1 trimestrul de sarcină și în timpul alăptării. De asemenea, trebuie utilizat cu prudență după 28 săptămână de sarcină.

Abrol: interacțiuni cu alte droguri și alcool

Ca urmare a luării de ambroxol și agenți antibacterieni (Eritromicină, amoksiцillin, cefuroxim) concentraţia lor în secreţiile bronşice creşte.

Nu este de dorit să se utilizeze antitusive în asociere cu ambroxol, tk. în acest caz, mucusul stagnează în arborele pulmonar.

Abrol: efect farmacologic

Abrol elimină mucusul acumulat, care ajută eficient la eliminarea acestuia și astfel reduce tusea.

clorhidrat de ambroxol, ca substanță activă a medicamentului Abrol, are mai multe activități:

• anti-inflamator;
• efecte imunomodulatoare,
• stimulatoare (sporește imunitatea locală prin activarea macrofagelor și producția de imunoglobuline A)
• reduce producția de mediatori inflamatori din celulele mononucleare.

Clorhidratul de ambroxol are, de asemenea anestezic local și efect antitusiv ușor. Afectează producția de acid arahidonic în organism, eliminând oxidarea radicalilor liberi în focarul inflamației. Medicamentul îmbunătățește acțiunea medicamentelor antibacteriene.

După administrarea orală de Abrol, substanțele medicamentoase sunt absorbite într-un ritm ridicat. Cmax se determină în plasma sanguină după 1-1,5 ora. Substanțele medicamentului sunt strâns legate de albumină (la 90%). Descompunerea medicamentului are loc în ficat, ca urmare a conversiei sale în glucoză, se formează un metabolit - acidul dibromanthranilic.

Timpul de înjumătățire este 10-12 ore. La 6% medicamentul este în formă liberă,26% se instalează sub formă de conjugate în sistemul urinar. În cazul insuficienței renale cronice, concentrația de ambroxol crește, ceea ce determină o creştere a concentraţiei sale în plasma sanguină mai mult decât în 3 ori. Medicamentul este excretat în urină și parțial în fecale.

Abrol: farmacocinetica la grupuri speciale de pacienți

La pacienții cu insuficiență hepatică, excreția clorhidratului de ambroxol este redusă, care duce la 1,3-2 ori mai mare decât nivelul plasmatic. Deoarece gama terapeutică a clorhidratului de ambroxol este destul de largă, nu este nevoie să schimbați doza.

Vârsta și sexul nu au un efect semnificativ clinic asupra farmacocineticii clorhidratului de ambroxol., prin urmare, nu este necesară ajustarea dozei..

Aportul alimentar nu afectează biodisponibilitatea clorhidratului de ambroxol..

Abrol: farmacodinamica

Clorhidratul de ambroxol este o benzilamină substituită și un metabolit al bromhexinei. S-au dovedit, clorhidratul de ambroxol crește secreția glandulară a căilor respiratorii și crește secreția de surfactant pulmonar prin acțiune directă asupra pneumocitelor de tip II din alveole și a celulelor Clara din bronhiole.. Clorhidratul de ambroxol stimulează și activitatea ciliară., care facilitează secreţia de mucus şi îndepărtarea acestuia (clearance-ul mucociliar). Activarea secreției fluide și clearance-ul mucociliar crescut facilitează eliminarea mucusului și ameliorează tusea.

Clorhidratul de ambroxol are un efect anestezic local datorită blocării reversibile și dependente de concentrație a canalelor neuronale de sodiu.. Există și date, că clorhidratul de ambroxol are antiinflamator (datorită scăderii semnificative a eliberării de citokine din sânge și legături tisulare a celulelor mononucleare și polimorfonucleare).

La pacienții cu faringită, utilizarea clorhidratului de ambroxol a dus la o reducere semnificativă a durerii și înroșirea gâtului..

Utilizarea clorhidratului de ambroxol crește concentrația de antibiotice (amoksiцillina, tsefuroksyma, eritromicină și doxiciclina) în secreţiile bronhopulmonare şi spută.

Abrol: compoziţia şi forma eliberării

Material activ: în 5 ml sirop contine clorhidrat de ambroxol 15 (30) mg.

Excipienți:

• hidroxietil,
• sorbitol E420,
• glicerol,
• zaharina sodiu,
• acid benzoic,
• propilen glicol,
• Apa purificata,
• arome de mentă/caise.

1 comprimatul conține clorhidrat de ambroxol 30 mg. Excipienți: Dioxid de siliciu coloidal anhidru, croscarmeloză sodică, celuloza microcristalina,stearat de magneziu.

Formă de produs

• Sirop Abrol 15/5 ml - 100 ml, sticla nr 1.
• Sirop Abrol 30/5 ml - 100 Flaconul nr. 1 ml.
• tabletele lui Abrol 30 mg în blistere nr. 10. 2 ambalaj blister în ambalaj de carton.

Condiții de depozitare

A se păstra la o temperatură care să nu depășească 25 grade. După deschiderea flaconului, medicamentul își păstrează proprietățile nu mai mult de 28 zi. A se păstra într-un loc sigur, la îndemâna copiilor. Termen de valabilitate 3 an.

Abrol: informatii generale

• Formular de vânzare: Peste masa
• Actual în-aproximativ: Amʙroksol
• Producător: Kusum Healthhker Pvt. Ltd., India
• Fermă. grup: Remedii pentru tuse și răceală. Agenți mucolitici