Prokaynamyd
Quando ATH:
C01BA02
Característica.
Белый или белый с желтоватым или кремоватым оттенком кристаллический порошок. Muito facilmente solúvel na água, facilmente - em álcool. Водный раствор — бесцветная прозрачная fluido.
Ação farmacológica.
Antiarrítmico.
Aplicação.
Flutter Auricular, пароксизмальная мерцательная аритмия, sístoles ventriculares, taquicardia ventricular.
Contra-indicações.
Hipersensibilidade, DE блокада, bloqueio de ramo, intoxicação serdechnыmi glikozidami, insuficiência cardíaca, anormalidades no fígado e rins, lúpus eritematoso sistémico, asma brônquica, miastenia.
Efeitos colaterais.
hipotonia, asistolija, DE блокада, síndrome de lúpus, гемолитическая анемия с положительной пробой Кумбса, agranulocitose, dispepsia, tontura, sonolência, depressão, психотические реакции с продуктивной симптоматикой, reacções alérgicas.
Cooperação.
Усиливает эффект антиаритмических, холинолитических и цитостатических средств, relaxantes musculares, побочные эффекты бретилия. Снижает активность антимиастенических средств.
Overdose.
Sintomas: confusão, пониженное мочеотделение, grave tonturas ou desmaios, учащенное или неритмичное сердцебиение, náuseas ou vómitos.
Tratamento: lavagem gástrica, indução do vómito, hemodiálise, сосудосуживающие средства и поддержание проходимости дыхательных путей.
Dosagem e Administração.
При предсердных аритмиях энтерально — 1250 mg de dose, затем 500–1000 мг каждые 2–3 ч до купирования приступа. Поддерживающая терапия — 500–1000 мг каждые 4–6 ч. При желудочковых аритмиях — 1000 mg de dose, затем в суточной дозе из расчета 50 mg/kg em 8 recepções. A dose diária mais elevada - 3 g. / M 50 мг/кг в сутки в разделенных дозах каждые 3–6 ч. Для купирования пароксизмальной тахикардии в/в 200–500 мг со скоростью 50–100 мг/мин.
Precauções.
В связи с возможным угнетением сократительной способности миокарда и понижением АД следует с большой осторожностью применять при инфаркте миокарда. Не рекомендуется при резко выраженной сердечной недостаточности и тяжелом атеросклерозе. При применении прокаинамида у беременных женщин существует потенциальный риск кумуляции и развития гипотензии у матери, что может привести к маточно-плацентарной недостаточности. Следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами или выполнении работ, que requer atenção.
Cooperação
Substância activa | Descrição da interacção |
Gidroxlorotiazid + Captopril | FMR. Fortalecer (mutuamente) o risco de leucopenia (granulocitopenia). |
Gidroxlorotiazid + Fosinopril | FMR. Fortalecer (mutuamente) o risco de leucopenia (granulocitopenia). |